zcp证书

⑴ 智操盘到底安全吗为啥还要实名认证

实名认证其实就是为了保障你的安全呀，防止一些不法份子利用你的信息和账户进行操作，特别是智操盘的实名认证需要你手持身份证照片，估计他们后台也是会一个个审核过来的。如果担心信息泄露的话，可以打上水印，我在智操盘注册了那么久，也没有什么骚扰之类的，看来还是挺安全的

⑵ 国民技术股份有限公司的创新荣耀与里程碑

2009年
●12月 在“2009中国金融IT企业评奖”颁奖盛典中获“优秀安全芯片自主创新奖”。
●12月 “SSX43系列安全芯片及存储产品”被评为“2009年度中国半导体创新产品和技术”。
●11月 “ZI1221（ssx20)芯片”获得“深圳市重点自主创新产品”认定。
●08月 “信息安全芯片技术工程研究中心”通过深圳市科工贸信委验收，并被评为优秀工程研究中心。
●05月 “32位USBKEY安全芯片”获得“国家自主创新产品”认定。 2008年
● 01月“可信计算密码支撑平台”顺利通过国家密码管理局的审查、测试，产品型号、名称被命名为“SQY46可信计算密码支持平台”。
● 01月 TCM方案进入首批政府可信计算机采购目录。 2007年
● 12月SSX20系列安全芯片获密码科技进步（省部级）二等奖。
● 12月荣膺深圳市2007年度（第一届）银行中小企业客户榜--诚信企业称号。
● 12月全球首款符合TCM规范芯片宣告诞生。
● 10月“仙人球”Z8系列安全芯片顺利通过EAL4+认证——成为首个达到GB18336标准的系列芯片。
● 06月国内首款双国密算法核安全芯片获正式批号——SSX43。 2006年
● 10月Cacti Z8系列接触IC卡芯片获国家集成电路卡注册中心（ICCR）颁发《集成电路卡注册证书》，产品注册标识号为“96”。 2005年
● 10月SSX20安全芯片通过国家密码管理局的技术鉴定并获《商用密码产品技术鉴定》证书。
● 07月SSX04模幂乘密码算法协处理器”获得“深圳科学技术进步奖二等奖。
● 03月公司被中国半导体行业协会、中国电子信息产业发展研究院、赛迪顾问股份有限公司评为“2004年度中国最具成长性半导体企业”。 2004年
● 12月在由中国半导体行业协会等单位主办的“中国集成电路设计产业发展十周年年会”上，公司荣获“中国集成电路设计产业发展十周年创业奖”。
● 10月“ZCP320A通讯专用32位嵌入式微处理器芯片”项目获得“深圳市科学技术进步奖二等奖”。
● 09月公司通过ISO9001国际质量体系标准更新认证。
● 07月SSX20安全芯片通过国家密码管理委员会办公室流片论证并获正式流片批复。
● 05月公司被认定为高新技术企业。
● 03月“ZCP320A、SSX04”等十余款芯片产品通过国家税务总局及国家信息产业部的认定，被国家第一批认定为享受国家优惠政策的集成电路产品。 2003年
● 11月“数字证书SOC芯片”通过国家科技部“863计划”的立项。
● 07月“SSX04模幂乘密码算法协处理器”获得“广东省科学技术进步三等奖”。 2002年
● 10月“基于32位CPU核的片上系统应用开发”项目获得深圳市人民政府授予的“重大建设项目”称号。
● 07月“SSX04模幂乘密码算法协处理器”获得“深圳科学技术进步奖二等奖”。 2001年
● 10月公司获得国家密码管理委员会办公室颁发的《商用密码产品销售许可单位》证书。
● 09月“通讯专用32位微处理器芯片”及“大数模幂乘密码算法处理器”被国家科技部认定为“国家级火炬计划项目”。
● 08月公司获得国家密码管理委员会办公室颁发的《商用密码产品生产定点单位》证书。
● 02月经深圳市信息化建设委员会审定，公司被认定为软件企业。
● 01月公司通过ISO9001国际质量体系标准认证。 2000年
● 10月公司获深圳市人事计划单列权资格。
● 09月公司获国家进出口企业资格，享有自营进出口权。
● 09月公司经深圳市科学技术成果推广示范基地领导小组办公室评审，被认定为“深圳国家科技成果推广示范基地重点推广示范企业”。
● 07月公司获深圳市高新技术项目企业资格。
● 07月公司经深圳市科技局、经发局、计划局共同评审，“通讯专用32位微处理器芯片”项目被确认为“深圳市2000年度高新技术项目”。
● 03月国家计划委员会正式批准中兴集成电设计有限公司承担国家909工程的芯片设计项目。

⑶ 我要考会计专业需要考哪些科目

目前国内的会计证考试分为三个级别。第一是会计从业资格证书考试。第二是会计职称证书考试。第三是注册会计师资格证书考试。 会计从业资格考试 会计从业资格考试也就是所说的《会计证》，根据国家的规定，在我国所有要从事会计行业的人，必须持有该证书。考试科目包括：财经法规与职业道德、会计基础知识、会计实务、初级会计电算化。报考人员要符合《会计法》等有关法律、法规规定，采取自主报名参加考试的方式。依据国家财政部规定：凡在两年内参加四门考试成绩合格者，考试结束3个月后可领取《会计从业资格证书》，单科合格成绩可保留一年。 全国会计专业技术资格考试（职称考试） 全国会计专业技术资格考试分为初级资格考试（获取助理会计师证）和中级资格考试（获取中级会计师证）。 取得会计从业资格证书，并从事会计职业2年的人，可申请初级资格考试。初级资格考试科目包括：经济法基础、初级会计实务。考生必须一次性通过2个科目，才可以取得助理会计师证书。 中级资格考试科目包括：财务管理、经济法、中级会计实务（一）、中级会计实务（二），考生须在连续的两个考试年度内全部通过才可取得证书。考试自2001年度起中级会计资格考试成绩实行累计制，因此专家建议，报考中级会计资格的考生，应根据自身实际，选择报考一门或一门以上，在第二年报考第一年未报考的或虽已报考但未合格的考试科目，这样风险会相对小一些。 另外，目前我国对已取得中级职称的会计人员，采用评审制来认证其高级会计师职称。 注册会计师考试（CPA） 凡有高等专科以上学校毕业的学历、已取得会计或者相关专业（指审计、统计、经济）中级以上专业技术职称的中国公民都有资格报考。考试科目包括：审计、税法、会计、经济法、财务成本管理共五科。依据相关规定，具有会计或相关专业高级技术职称的人员（包括学校及科研单位中具有会计或相关专业副教授、副研究员以上职称者），可以申请免试一门专长科目。考试实行滚动式，从第一门单科合格成绩取得之年限算起，五年内必须考完所有科目，才可获得申请注册会计师资格。考生一次可报考五科，也可报考部分科目。

⑷ 电磁阀的选型

电磁阀的选型首先应该依次遵循安全性，可靠性，适用性，经济性四大原则，其次是根据六个方面的现场工况(即管道参数、流体参数、压力参数、电气参数、动作方式、特殊要求进行选择)。选型方法如下，仅供参考，希望对君有益

一、根据管道参数选择电磁阀的：通径规格(即DN)、接口方式

1、按照现场管道内径尺寸或流量要求来确定通径(DN)尺寸。一般管道的大小多少，就选用多大的电磁阀，比如管道DN50,电磁阀就选DN50

2、接口方式，一般>DN50要选择法兰接口，进口法兰电磁阀，≤DN50则可根据用户需要自由选择。

二、根据流体参数选择进口电磁阀的材质、温度组

1、腐蚀性流体：宜选用耐腐蚀电磁阀和全不锈钢；食用超净流体：宜选用食品级不锈钢材质电磁阀。

2、高温流体：要选择采用耐高温的电工材料和密封材料制造的电磁阀，而且要选择活塞式结构类型的。

3、流体状态：大至有气态，液态或混合状态。

4、流体粘度：通常在50cSt以下可任意选择，若超过此值，则需选用高粘度电磁阀。

三、根据压力参数选择电磁阀的：原理和结构品种

1、公称压力：这个参数与其它通用阀门的含义是一样的，是根据管道公称压力来定。

2、工作压力：如果工作压力低于0.1Mpa，则必须选用进口直动式电磁阀；最低工作压差在0.1Mpa以上时直动式、分步直动式、进口先导式电磁阀均可选用。 如果工作压力在0.1Mpa以下，选用先导式，有可能会造成电磁阀无法正常关闭和打开

四、电气选择：电压规格优先选用AC220V、DC24；但其余规格可作特殊订货。

五、根据持续工作时间长短来选择：常闭、常开、或可持续通电

1、当电磁阀需要长时间开启，并且持续的时间多余关闭的时间应选用常开型。

2、要是开启的时间短或开和关的时间不多时，则优先选用常闭型。 用户五星好评的进口常闭型电磁阀。

3、但是有些用于安全保护的工况，如炉窑火焰监测、锅炉加温系统，则不能选常开时，应选用可持续长期通电型。

六、根据环境要求选择进口电磁阀辅助功能：防爆、信号反馈、止回、手动、防水防尘、潜水

1、易燃易爆场合：必须选用相应防爆等级的防爆电磁阀(必须经国家相关防爆检测合格，并取得相应防爆合格证书方可选用！) 。

2、需要反馈电磁阀启闭状态及介质流动情况的电信号，请选用带信号装置的电磁阀

3、需要阻止介质倒流，请选用带止回功能电磁阀。

4、需要对电磁阀进行手动操作时，请选用带手动装置的电磁阀。

5、农业园艺喷灌、灌溉，或除尘场合应选用防水，防尘品种(防护等级在IP54以上)。

6、用于音乐喷泉、跑泉、跳泉等的水路控制请采用专为音乐喷泉特别设计ZCP喷泉系列电磁阀(防护等级在IP68以上)。

⑸ 无缝钢管的质量要求

（一）质量要求
①钢的化学成分：钢的化学成分是影响无缝钢管性能最主要的因素之一，也是制定轧管工艺参数和钢管热处理工艺参数的主要依据。
a. 合金元素：有意加入，根据用途
b. 残余元素：炼钢带入，适当控制
c. 有害元素：严格控制（As、Sn、Sb、Bi、Pb），气体（N、H、O）
炉外精炼或电渣重熔：提高钢中化学成分的均匀性和钢的纯净度，减少管坯中的非金属夹杂物并改善其分布形态。
②钢管几何尺寸精度和外形
a. 钢管外径精度：取决于定（减）径方法、设备运转情况、工艺制度等。
外径允许偏差 δ=（D-Di）/Di ×100% D： 最大或最小外径mm
Di：名义外径mm
b. 钢管壁厚精度：与管坯的加热质量，各变形工序的工艺设计参数和调整参数，工具质量及其润滑质量等有关
壁厚允许偏差： ρ=（S-Si）/Si×100% S：横截面上最大或最小壁厚
Si：名义壁厚mm
C．钢管椭圆度：表示钢管的不圆程度。
d. 钢管长度：正常长度、定（倍）尺长度、长度允许偏差
e. 钢管弯曲度：表示钢管的弯度：每米钢管长度的弯曲度、钢管全长的弯曲度
f. 钢管端面切斜度：表示钢管端面与钢管横截面的倾斜程度
g. 钢管端面坡口角度和钝边
5．钢管表面质量：表面光洁要求
a. 危险性缺陷：裂纹、内折、外折、轧破、离层、结疤、拉凹、凸包等。
b. 一般性缺陷：麻坑、青线、划伤、碰伤、轻微的内、外直道、辊印等。
产生原因：
① 由于管坯的表面缺陷或内部缺陷所带来的。
② 生产过程中产生的，如轧制工艺参数设计不正确，模具表面不光滑，润滑条件不好，孔型设计及调整不合理。
③ 管坯（钢管）在加热轧制，热处理以及矫直过程中，如果因为加热温度控制不当，变形不均匀，加热冷却速度不合理或矫直变形量太大而产生过大的残余应力，那么也有可能导致钢管产生表面裂纹。
6．钢管理化性能：常温力学性能、高温力学性能、低温性能、抗腐蚀性能。钢管的理化性能主要取决于钢的化学成分，组织结构和钢的纯净度以及钢管的热处理方式等。
7．钢管工艺性能：压扁、扩口、卷边、弯曲、焊接等。
8．钢管金相组织：低倍组织（宏观）、高倍组织（微观） M、B、P、F、A、S
9．钢管特殊要求：合同附件、技术协议。
（二）无缝钢管质量检验方法：
1．化学成分分析：化学分析法、仪器分析法（红外C—S仪、直读光谱仪、zcP等）。
①红外C—S仪：分析铁合金，炼钢原材料，钢铁中的C、S元素。
②直读光谱仪：块状试样中的C、Si、Mn、P、S、Cr、Mo、Ni、Cn、A1、W、V、Ti、B、Nb、As、Sn、Sb、Pb、Bi
③N—0仪：气体含量分析N、O
2．钢管几何尺寸及外形检查：
①钢管壁厚检查：千分尺、超声测厚仪，两端不少于8点并记录。
②钢管外径、椭圆度检查：卡规、游标卡尺、环规，测出最大点、最小点。
③钢管长度检查：钢卷尺、人工、自动测长。
④钢管弯曲度检查：直尺、水平尺（1m）、塞尺、细线测每米弯曲度、全长弯曲度。
⑤钢管端面坡口角度和钝边检查：角尺、卡板。
3．钢管表面质量检查：100%
①人工肉眼检查：照明条件、标准、经验、标识、钢管转动。
②无损探伤检查：
a. 超声波探伤UT：
对于各种材质均匀的材料表面及内部裂纹缺陷比较敏感。
标准：GB/T 5777-1996 级别：C5级
b. 涡流探伤ET：（电磁感应）
主要对点状（孔洞形）缺陷敏感。 标准：GB/T 7735-2004
级别：B级
c. 磁粉MT和漏磁探伤：
磁力探伤，适用于铁磁性材料的表面和近表面缺陷的检测。
标准：GB/T 12606-1999 级别： C4级
d. 电磁超声波探伤：
不需要耦合介质，可以应用于高温高速，粗燥的钢管表面探伤。
e. 渗透探伤：
荧光、着色、检测钢管表面缺陷。
4．钢管理化性能检验：
①拉伸试验：测应力和变形，判定材料的强度（YS、TS）和塑性指标（A、Z）
纵向，横向试样 管段、弧型、圆形试样（￠10、￠12.5）
小口径、薄壁 大口径、厚壁 定标距。
备注：试样断后伸长率与试样尺寸有关 GB/T 1760
②冲击试验：CVN、缺口C型、V型、功J 值J/cm2
标准试样10×10×55（mm） 非标试样5×10×55（mm）
③硬度试验：布氏硬度HB、洛氏硬度HRC、维氏硬度HV等
④液压试验：试验压力、稳压时间、 p=2Sδ/D
5．钢管工艺性能检验过程：
①压扁试验：圆形试样 C形试样（S/D>0.15） H=（1+2）S/（∝+S/D）
L=40～100mm 单位长度变形系数=0.07～0.08
②环拉试验：L=15mm 无裂纹为合格
③扩口和卷边试验：顶心锥度为30°、40°、60°
④弯曲试验：可代替压扁试验（对大口径管而言）
6．钢管金相分析：
①高倍检验（微观分析）：非金属夹杂物100x GB/T 10561 晶粒度：级别、级差
组织：M、B、S、T、P、F、A-S
脱碳层：内、外。
A法评级：A类-硫化物 B类-氧化物 C类-硅酸盐 D-球状氧化 DS类。
②低倍试验（宏观分析）：肉眼、放大镜10x以下。
a. 酸蚀检验法。
b. 硫印检验法（管坯检验，显示低培组织及缺陷，如疏松、偏析、皮下气泡、翻皮、白点、夹杂物等。
c. 塔形发纹检验法：检验发纹数量、长度及分布。
（三）中国现行无缝钢管标准：
1．现行无缝钢管标准：共有47项 其中：GB 25 项 HB 3 项 特殊用途19项；基础 2项 产品 45项
2．常用标准：
① GB/T 2102-2006 钢管的验收、包装、标志和质量证明书。
② GB/T 17395-2008 无缝钢管尺寸、外形、重量及允许偏差。
③ GB 5310-2008 高压锅炉用无缝钢管。
④ GB 9948-2013 石油裂化用无缝钢管。
⑤ GB 6479-2013 高压化肥设备用无缝钢管。
⑥GB 18248-2008 气瓶用无缝钢管。

⑹ 我想当一名多语种翻译师，该怎么做

可以参加翻译专业资格（水平）考试”(China Accreditation Test for Translators and Interpreters —CATTI )，获得相关证书。

翻译专业资格（水平）考试”(China Accreditation Test for Translators and Interpreters —CATTI )是为适应社会主义市场经济和我国加入世界贸易组织的需要，加强我国外语翻译专业人才队伍建设，科学、客观、公正地评价翻译专业人才水平和能力，更好地为我国对外开放和国际交流与合作服务，根据建立国家职业资格证书制度的精神，在全国实行统一的、面向社会的、国内最具权威的翻译专业资格（水平）认证；是对参试人员口译或笔译方面的双语互译能力和水平的认定。

据全国翻译专业资格（水平）考试专家委员会主任黄友义介绍:预计2005年就将在全国范围内铺开，语种也将逐步扩大为俄、德、西班牙、阿拉伯等多个语种，英语还将开设同声传译。由于一旦某语种相应级别的考试在全国统一进行，将不再实行该语种相应的职称评审工作。停止评审后，专业技术人员只有参加相应的考试，才能具备被聘任的资格。因此，翻译专业技术人员如有再晋升专业技术职务的需要，最好参加更高级别的考试。这项考试分三级、二级、一级口笔译翻译和资深翻译4个等级，大体同目前翻译职称中的初级、中级、副高、正高职称相对应。考试的难度大致为：三级，非外语专业本科毕业、通过大学英语六级考试或
外语大专毕业生水平，并具备一定的口笔译实践经验；二级，非外语专业研究生毕业或外语专业本科毕业生水平，并具备3－5年的翻译实践经验；一级，具备
8－10年的翻译实践经验，是某语种双语互译方面的行家。资深翻译实行考核评审方式取得，申报资深翻译的人员须具有一级口译或笔译翻译资格（水平）证书；
一级口译、笔译翻译实行考试与评审相结合的方式取得。目前我们进行的是二级口译、笔译翻译和三级口译、笔译翻译的考试。

⑺ 电磁阀如何选型

实现要确定这个阀是控制什么的，根据机械结构所需要的力，再选择需要多少功率的电磁阀。当然还有其他如体积等参数需要注意，详情参考中国电子DIY之家有关资料。

⑻ 网易云课堂“前端开发工程师微专业”靠谱吗

网易云只是一个自学的平台，如果你单纯的想要靠这样一个平台自学成为前端开发工程师，肯定是不靠谱的。

⑼ 血站护士上岗证考试试题

一、单选题 MF;Gh?
1. 关于《血站质量管理质量管理规范》，下列描述正确的是：(b) < i]Q$8E
a/根据《中华人民共和国献血法》制定的规范。 AW \-ba
b/规范是血站质量管理的基本准则，适用于提供采供血和相关服务的一般血站。 `vfhk\K;
c/规范是血站质量管理的基本准则，适用于提供采供血和相关服务的所有血站。 <U^EMq
d/规范是血站质量管理的最高准则，适用于提供采供血和相关服务的一般血站。 >KR88CnV-
2. 关于质量管理职责, 下列描述错误的是：（d） AT>F>.R";
a/ 法定代表人为血站质量第一责任人，法定代表人应负责质量体系的建立、实施、监控和改进。  4F* 5&
b/法定代表人应按计划的时间间隔审核质量管理体系；监督质量管理体系改进，确保其适宜性、充分性和有效性。 4 X8?e +
c/所有员工对其职责范围内的质量负责。 ^[yq7/%
d/所有员工记录和保留管理审核的情况和内容。
{M.sK <br>3. 关于组织与人员，下列描述正确的是：(d) u6+/fm <br>a/设置满足献血宣传和献血者招募的部门。权限必须与职责基本适应。。 &n\RM(>T5H <br>b/ 高、中、初级卫生专业技术职务任职资格的人员比例呈金字塔形。 wv`uWT` <br>c/中心血站法定代表人或主要负责人应具有高等学校专科以上学历。并须接受过血站质量管理培训，并经过考核合格。 =\pK -v# <br>d/传染病病人和经血传播疾病病原体携带者，不得从事采血、血液成分制备、供血等业务工作。 oaFaJ+Ee-< <br>4. 关于组织与人员，下列描述错误的是：(a) !/C*n:&) <br>a/采供血业务负责人和质量负责人应具有医学或者相关专业专科以上学历，并不得相互兼任。采供血业务负责人或质量负责人缺席时，应指定适当的人员代行其职责。 mQ0P{>Og <br>b/必须按实际情况制定继续教育和培训计划，保证员工得到持续有效的教育和培训。 $'?}1^a_O
c/员工必须接受拟任岗位职责相关文件的培训和实践技能的培训，并且经过评估表明能够胜任。 ?;Q5Q|v
d/必须登记和保存员工的签名，并定期按规定更新以及将先前的记录存档。 B8@8Y
5。关于质量体系文件，下列描述正确的是：(a) AXr^ u6A
a/质量体系文件应包括质量手册、过程文件、操作规程和记录。 @Qu: MI*w
b/建立和实施形成文件及文件管理的sop。 \u5azaa*
c/作废文件的正副本应加标记归档,作废的文件不得在工作现场出现。 ';d*d]a}E#
d/保证员工能够在单位内部范围容易获得与其岗位相关的文件并正确使用文件。 $|GA
6. 建筑、设施与环境，下列描述正确的是：(c) ;Ty4bw ]m
a/献血者征询区、体检区，能对献血者进行有效体检，以正确判定献血者资格。 {U~ZZklL
b/采血区在指定区域安全放置和弃置血袋，避免复用、污染和差错；。 e.If!w
c/ 献血后休息区应保证献血者得到适当休息。 hgdB*<-
d/血液存放区，应设置待检测血液隔离存放区和报废血液隔离存放区。 7#"6pC
l@
7. 设备，下列描述错误的是：(d) (Fw=zb.
a/必须建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度，以保证设备符合预期使用要求。b/计量器具应符合检定要求，有明显的定期检定合格标识。 |V
O&j=7
c/大型和关键设备均应以惟一性标签标记，明确维护和校准周期，档案应有专人管理，有使用、维护和校准记录。 Q,,WVq@
d/所有应急备用关键设备要求特殊管理。 3&VvcGGMu
8. 物料, 下列描述正确的是：(b) pA7G"R(&x
a/采供血所用的物料符合国家相关标准，不得对血液质量产生不良影响。 MDy*:tA+,
b/购进关键物料的生产商和供应商具有国家法律、法规所规定的相应资质，每年应对其进行一次评审。 v "`Zo
c/对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料，应每天进行4次温、湿度监控。 4>wq1#g%G\
d/物料储存期限及有效期自设为入库之日起，一般为半年，最多不超过一年，并贴上标识。 6YVS9wgY
9. 安全与卫生, 下列描述错误的是：(c) 4@w7^
a/ 制定并执行安全与卫生管理制度，至少应包括组织和员工的职责，保证工作场所安全与卫生。 E_pf
%(
b/有一名对法定代表人直接负责的安全与卫生负责人。 ft&(Mvw
c/建立员工健康档案，每两年对员工进行一次经血传播病原体感染情况的检测。应对乙型肝炎病毒表面抗体阴性的员工进行乙型肝炎病毒疫苗接种。 ]pbyyB<#)t
d/采取有效措施对献血者和员工进行防护；避免采血、检验、制备、储存、包装和运输过程中血液、血液标本、环境受到污染。 sMz&Vm5
10. 计算机信息管理系统, 下列描述正确的是：(b) \p
"
a/必须应用计算机管理采供血主要过程。 }9 eDy#`9
b/管理信息系统的开发、设计、更改和确认都应遵从软件工程的开发、设计、更改和确认基本原则。 |E|X sC8
c/以保证血液供应。应设置双路电。 !1r_!"
d/明确用户授权设置，防止用户对重要数据的更改权限。 9D ;d'Tau
10. 血液的标识及可追溯性, 下列描述错误的是：(c) {lr ;+ <br>a/ 标签的底色应为白色，与血袋牢固粘贴，能防水、耐磨损，背面粘合胶不能影响血液的质量。标签信息建议采用实体黑色字体，通过打印或印刷产生。 7k/msbCK <br>b/血液标签中的内容应符合《血站管理办法》、《全血及成分血液质量要求》中的相关规定，至少包含献血编号、品种标识、血型标识和有效期标识四部分。 z8V]'7J<E <br>c/献血条码的编码程序应保证献血码的惟一性，同一献血码至少在30年不得重复。 Qg T ~RDHo <br>d/应明确规定贴签的步骤和要求，一次只对一袋血液和同源血样管贴签，贴签后应与征询表进行核对。 hmL]tuh <br>11. 记录，下列描述正确的是：(d) #S{>JU+z^! <br>a/包括从血液采集、检测、制备、储存、发放和运输的整个过程。 9QZod*Ir <br>b/献血、检测和供血的原始记录应保存十年左右。 n"XLD-xO <br>c/ 数据电文应可供关键时调取查用。 h6tPry  <br>d/献血者的个人资料、献血信息、血液检测结果以及相应的血液使用信息等应进行保密，防止未授权接触和对外泄露。 ku^g^fdpfA <br>12. 监控和持续改进, 下列描述正确的是：(a) bCk(gg r <br>a/确认应按预定的计划进行。确认完成后应形成确认报告。确认报告应包括确认计划、确认的数据和确认的结论。 en*DM^{/ <br>b/主要确保及时发现不符合要求的血液，防止不合格品血液的非正常使用。 `Sr/3;" <br>c/确保防止所有不合格项的再次发生。 +RX(D ` <br>d/内部质量审核员须经过国家培训，并从内部审核方产生。 KP[L~;H <br>13. 关于献血场所管理，下列描述错误的是：(c) Xv([95_ <br>a/献血场所应有充足的设施，布局合理，能满足献血工作和献血者以及员工的健康和安全要求。 mhfV:cf7W <br>b/献血前征询和体格检查应对献血者的隐私和相关信息进行保密。 d0MlTZH5 <br>c/应具有处理献血不良反应的场所。 |S`&vI38 <br>d/每个采血工作位应有独立的采血、留样、记录、贴标签的操作设施和缜密流程，消除导致献血者记录或标识差错的潜在因素。 ~b~D* <br>14．关于献血者招募，下列描述正确的是：(d) 'Z//?;'` <br>a/建立和实施献血者招募指南， 9\1Syid' <br>b/以自愿无偿的低危人群作为征募对象， _MwSj]'o <br>c/鼓励自愿定期无偿献血。 'rD|O]?| <br>d/以上都是。 x8V$^("E <br>15．献血者进行健康征询和评估，下列描述错误的是：(a) #0xLBUj" <br>a/由接受过培训的医技人员依据《献血者健康检查要求》进行。 n |,BIX#.4 <br>b/保证不影响献血者健康以及血液的安全性和有效性。 *3~_u|b <br>c/健康征询和健康检查完成后应由献血者和检查者共同签名。 2&Ho0/@ <br>d/检查者应做出献血者是否能够献血的判断。 {y'@TMAe <br>16.关于血液采集管理，下列描述错误的是：(d) }?|)qtO
a/采血前应对献血者资料进行核查，确保从符合《献血者健康检查要求》的献血者中采集血液。 'YsYtt x
b/在采血前对血袋和血液保存液外观进行检查，以确保血袋无破损、无霉变，在有效期内。 VwISP-g#
c/应对贴标签过程进行严格控制，确保同一献血者的血袋、标本管、献血记录一一对应，贴签无误。 8\ qLl
d/采血结束时，做好相关记录。 [/goh9?\s
17.关于献血记录，下列描述错误的是：(d) 6a@Y0}E
a/献血记录至少应包括献血者的个人资料。 G"~T9t~`
b/健康征询结果有献血者和征询者签名。 7bFNt:Q
c/健康体检结果有检查者签名。 z}XaQ93
d/献血日期、献血量、献血反应有巡回医生签名。 J R3;U /@
18．血液成分单采，下列描述正确的是：(c ) "V5eEJCuv
a/工作必须由接受培训的护理人员担任，应有接受过培训的医护人员负责监护。 #e_=4 SIa
b/血细胞分离机应每天维护和监控，确保安全有效。 Xf!>fB\4b
c/必须使用符合国家食品药品监督管理局批准注册的一次性血液成分分离管路。 8
Mue)YW^
d/及时在单位内弃置及销毁所有用过的一次性成分分离管路。 .=S_!b'
19. 血液检测, 下列描述正确的是：(c) XH,=Rh> g
a/开展血液检测业务的血站，血液检测实验室必须获得《血站质量管理规范》执业证书。 5C p~hSO7
b/没有开展血液检测业务的血站，只需做好交接程序，保证血液标本正确。 %=HtBJW
c/建立和实施检测报告的接收和利用程序，保证正确接收和利用检验报告。 zUdA!C}}
d/血站质控实验室应遵守《血站质量管理规范》的相关要求。 T
Fb[xE
20. 血液制备，下列描述错误的是：(a) e,Z


a/制备的血液必须符合《血站质量管理规范要求》。 Z5#MT\sF
b/执行血液制备、贴签、包装、入库程序。 ;Za'9lq\
c/血液制备环境应当整洁卫生，定期有效消毒，进行环境温度控制，保证血液的安全性和有效性。 W me Q
d/血液制备应尽可能在密闭系统中进行。如果只能在开放系统进行制备的，则应严格控制，避免微生物的污染。 ?T CI~7)
21. 血液制备，下列描述正确的是：(d) NGNn{]m
a/对血液制备的所有设备应按规定进行维护和校准，确保运行可靠和稳定。 EY 53/udC
b/血液制备的程序和方法无须经过审核确认。 f4= 7'Q+h
c/血液制备过程中所使用的一次性使用塑料血袋经过质控部门确认合格后即可使用。 !,%gFS^
d/执行血液常规抽检程序，并对抽检结果进行统计分析和偏差调查，并采取纠正措施和预防措施。 5#r.5_4
22.关于血液及其包装标识，下列描述正确的是：(b) Cw}'<6
a/使用联袋时，在原袋和转移袋分离之前应检查原袋上献血条码的一致性。 :kxx#8n'
b/对血液采用非一体性的血袋时，必须保证在每一个血袋贴上正确的献血条码。 -kxWVX
c/对血液采用一体性的血袋时，必须保证在每一个血袋贴上正确的献血条码。 g,B1?8
d/对合格血液进行贴签时，应对征询表中的信息再次进行核对。 3Z! X9`bS
23．关于血液制备记录，下列描述错误的是：(b) B#'Ut c
a/应确保对血液制备过程的人员、设备、血液来源和原材料、方法步骤、环境条件等相关信息的追溯， ;ww1 VD`lA
b/追溯至少包括：血液的交接，成分制备过程，仪器使用、维护校准，成分制备环境控制等。 za~r?*>xo
c/追溯至少包括：血液的交接，成分制备过程，成分的常规抽检及质量结果分析，仪器使用、维护校准，成分制备环境控制，医疗废弃物的处理等。 'v'>qK#z
d/记录应有操作执行人员的签名。 d"st7x`
24. 合格血液的放行程序遵从以下原则, 下列描述错误的是：(d) ~^x9OIB$+
a/放行人员应经过培训和考核合格，并经过授权，才能承担放行工作，质量管理人员应该监控血液的放行。 oMJ"4d['
b/清查每批血液中的所有不合格血液，准确无误并安全转移处置后，才能放行合格血液。 Pb ;7eohg
c/确定每批血液中所有制备的合格血液，并贴上合格血液标签，经过批准放行后，才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库。 ;x~XmTMs{
d/所有不合格的血液经过清点核实后即刻焚烧。 mTv!}L^
25. 血液保存管理程序，应满足以下要求，除外的是：(c) ?1Qo|@rCB
a/血液的保存地点应具有防火、防盗和防鼠等措施，未经授权人员不得进入。 )"Vs8 ^F
b/血液的保存设备应运行可靠，温度均衡，有温度记录装置和报警装置。 j5BVRS2J
c/ 对保存状态进行监控，确保血液在有效的条件下保存。 'H@r- I`t
d/根据储存要求将不同品种和不同血型的血液分开存放，并有明显标识。 u|5Zcr
26.血液发放与运输, 下列描述正确的是：(d) (6Do}gwP
a/建立和实施血液发放程序。应遵循先进后出原则。 h{7<y
b/建立和实施血液运输的管理程序，确保血液始终在4℃中运输。 bOB?^7d_0
c/应对血液在整个运输过程中的储存温度进行不间断监控。 o||VQZ
d/血液运输箱应有标识，标明血液种类、运输目的地。 `%{j;F <br>27. 关于血液库存管理程序的要求, 下列描述错误的是：(c) LBg/,=% <br>a/既保证有充足的血液供应，又能最大限度控制血液的过期报废。 eLc4g2(_+: <br>b/应根据临床需求确定不同种类血液的最低库存水平。 S1:vuMp@:A <br>c/处于制备过程中的血液不纳入库存管理。 }x`PuZ1
d/应对血液库存定期盘点。 MMRb >
28. 关于血液收回，下列描述错误的是：(c) oJnW<*K,
a/应建立和实施血液收回程序，确定需要收回的血液、收回责任人及其职责。 FJ1[ g
b/确保在任何时间有专人接听及处理血液质量投诉和缺陷发现，并能够快速收回已发放的血液或追踪血液去向，及时通告有关单位采取适当的措施。 Okqa
c/在收回具有严重质量缺陷的血液时，应立即进行处理。 e!M*m[j&
d/血液收回记录应当包括缺陷血液的收回、追踪、分析、评审和处置，以及采取的纠正和预防措施。 >3a>aK(Cz
29. 关于血液质量投诉的处理程序, 下列描述正确的是：(c) :}!^
X2
-
a/指定血库专人负责。 =l_!SPG
b/指定质控实验室人员负责。 #^I<M^o
`}
c/指定质控实验室和质管部人员负责。 u@.#fET
d/接到血液质量出现重大问题的投诉时，及时向省级卫生行政管理部门报告。 =Q`oF d
30. 血站关键岗位工作人员资质要求, 下列描述正确的是：(d) 6DT)Oci5Mi
a/体检医师岗, 大学本科毕业以上, 助理医师以上职称,经血液安全、急救培训。 ]Wf nHRs$
b/检验主任岗，大学专科毕业以上，初级以上职称，经血液安全培训，经与工作相符的专业培训或进修3个月以上。 bKT^)ml
c/信息管理岗, 计算机相关专业专科以上毕业, 初级以上职称, 具备相关资质或专业(培训)证书，并经血液安全培训 94$cS6 xW
d/质量管理岗, 相关专业大学专科以上毕业, 初级以上职称, 经血液安全培训。 c#-bJ
二、多选题 Kl u;N
1、 质量管理职责, 下列描述正确的是：（abcd） 8E=XJ{
a/质量体系应覆盖所开展的采供血和相关服务的所有过程。 8K+2|l'@ 9
b/法定代表人为血站质量第一责任人，法定代表人应负责质量体系的建立、实施、监控和改进。 R}'rj/ 
c/法定代表人应按计划的时间间隔审核质量管理体系；监督质量管理体系改进，确保其适宜性、充分性和有效性。 k*\MB'B%p$
d/质量体系符合法律、法规、标准和规范的要求。 bJfc Vc
2、组织与人员，下列描述正确的是：（acd） 0.\7nZ+M[
a/ 必须建立与其业务相适应的组织结构。 .@(qUeM
b/ 卫生技术人员应占职工总数的85%以上。  P , 3
c/血液中心、中心血站法定代表人或主要负责人应具有高等学校本科以上学历。 SL&+hf
d/新增加的技术和管理人员本科以上学历应不低于60%。 =A\4 T
3、质量体系文件,下列描述错误的是：（ab） k:Pav/+W
a/质量体系文件覆盖所开展的采供血业务的主要过程。 &hbD'3"h+
b/所使用的文件应为经过批准的有关版本。 b0)%gJL1
c/文件应定期进行评审，列明文件修订状态清单，文件发放清单。 qU'C'XNt3
d/在文件正式实施前，应对相关的员工进行培训，评价胜任程度及保存有关记录。 `ZnX
4、建筑、设施与环境，下列描述正确的是：（abcd） g|n h&ed
a/采供血业务、生活、管理、后勤和辅助区域的总体布局应合理，不得互相干扰。 ?FY%43
b/采供血作业场所的布局应满足业务需求，流程要合理有序，防止人员和血液受到污染。 7p46JL~f
c/具有安全有效的应急供电设施。 ^0)p |]&
d/消防、污水处理、医疗废物处理等设施符合国家的有关规定。 .}HS)-73qN
5、 设备, 下列描述正确的是：（acd） :5q vd
a/设备的配置应能满足血站业务工作的需要。 o$+)I0-
b/计量器具应每两年校准一次。 RTRNi&4l
c/有故障或者停用的设备应有明显的标示，以防止误用。 s$sb &N6
d/关键设备应急措施应不影响血站的正常工作和血液质量。 ?vh.[~NGi
6. 物料，下列描述正确的是：（abc） RI8)PY
a/应制定管理制度，明确关键物料清单，对采供血物料的购入、验收、储存、发放、使用等进行规范的管理。 /6fH[ D<3
b/对关键物料的质量进行控制，保证只有合格的物料才能投入使用。 iX|-A
c/对合格、待检、不合格物料应严格管理，分区存放。对库存区同类关键物料，有明显和易于识别状态类别的标识。 =1-1DJl/
d/物料应按规定的使用期限存放，遵循先进先出的原则，保证在物料的失效期内使用。 i
<U~U:
8. 安全与卫生，下列描述正确的是：（abcd） !ZCPqaX
a/建立和实施职业暴露的预防与控制程序，包括职业暴露的预防和处理、职业暴露的登记、监控和报告。 8`PdXLOjW
b/作业区域内不得饮食、吸烟和佩带影响安全与卫生的饰物。 *sFvA[ vu
c/制定消毒与清洁程序，规定需消毒与清洁的区域、设备和物品及其消毒清洁方法和频次，保持作业区卫生整洁。 --!>Fg4^
d/应执行医疗废物管理的有关规定，对医疗废物进行收集和处置。 T)I$@L
9. 计算机信息管理系统，下列描述正确的是：（abcd） [2!=fH6r,
a/对管理信息系统的维护应包括系统中的所有组成部分，如硬件、软件、文件和人员培训等； Q1rI%1~o?^
b/必须采取措施保证数据安全，对数据库进行定期备份，并确保备份库存点与主体数据库有效安全分隔。 /o 4r!$y
c/使用人员应保证电子口令的安全，应防范、检查并清除计算机病毒。 {:^0`3
d/应详细记录操作者所有登录和操作活动的日期、时间和内容。 L.
"V.`-
10. 血液的标识及可追溯性，下列描述正确的是：（abd） TgVYi"(
a/必须建立和实施血液标识的管理程序，确保所有血液可以追溯到相应的献血者及其献血过程、所使用的关键物料批号以及所有制备和检验的完整记录。 R"T_+pc+
b/标签的底色应为白色，与血袋牢固粘贴，能防水、耐磨损，背面粘合胶不能影响血液的质量。标签信息采用黑体字，必须通过打印产生。 ~}4aDAP ,Z
c/血液的标识应采用条形码技术，确保每一袋血液具有惟一性标识以及可追溯性。 ARWq|){kv
d/条形码技术应能够对不同种类、不同过程状态的血液及血型进行标识。应保证每一次献血具有惟一的条形码标识，并可追溯到献血者。 lM-Sknuq.U

⑽ 测绘专业职称评审中，为什么同样“所学专业”是大地测量，而“职称专业”有的是大地测量，有的是工程测量

每个省份颁发的工程师证书不一样，专业也有所差别。
关于工程师职称，建议登陆
职称评审网
www.zcpso.org里面有很多，很全面的关于职称评审，职称申报等解答说明，希望能帮到你。