① 洗洁精 洗手液之类的产品可以做哪些质量认证
这种产品一般客户需要质量管理体系、环境管理体系认证。
② 生产含酒精的免洗手液需要办理哪些证件
对具备生产条件但暂不能提交相应材料的企业，需要办理生产许可证的，实行“先承诺、当场办”。对符合条件的部分食品生产经营企业实施“先证后查”。
③ 酒精洗手液有没有认证是ISO13485的
酒精洗手液没有认证是ISO，的话，那么建议就不要购买了，这个是没有质量保证的
④ 洗手液需不需要QS证
根据《化妆品产品生产许可证换（发）证实施细则》，浴液和洗手液不纳入本次化妆品生产许可证换（发）范围。 所以，不需要……
⑤ 洗手液 公司应该申请办理哪些资质证件
一、 填写《建设项目选址意见书》申请表2份。
二、 申请办理单位向 “鄂托克经济开发区规划建设局”和“鄂托克旗规划局”分别打申请办理《建设项目选址意见书》红头文件各2份。
三、 1:500选址现状测绘图（测绘范围为选址范围向四周扩大50~100米）提供CAD2004版电子版，(测绘公司必须是有相关资质证件证书的测绘公司、提供测绘图需加盖测绘公司公章)。
四、 关于该项目的立项文件初审意见（预审意见）的复印件2份。
五、 关于该项目的环评文件初审意见（预审意见）的复印件2份。
六、 “鄂托克旗人民政府会议纪要”或“鄂托克经济开发区管理委员会会议纪要”复印件2份
七、 工业项目或其它特殊项目，要明确阐述能源、水源、交通运输、灰渣利用、电路进出走向等相关情况。重大项目上，建设单位按要求委托有资质的单位进行消防、安全等专题研究评价并向有关部门征询意见（初审意见）。
八、 申请办理单位全套资质证件证书正本复印件2份加盖公章（营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法人身份证复印件等）。
九、 办理人（联系人）身份证复印件2份
十、 办理单位需向办理人出办理该项目的《建设项目选址意见书》委托书加盖公章2份。
注：以上准备资料全部提供A4纸单面打印、复印件
⑥ 请问:生产洗洁精、洗手液企业需要什么证件卫生许可证要吗
关于洗眼镜，我的方法是：
一，上街时拿到有条件的眼镜店，请营业员用超声波洗镜器彻底清洗，当然是免费的。
二，自己用香皂或洗手液清洗。方法是先将眼镜和手打湿，抹上少许香皂在拇指和食指上（洗手液最好用），然后捏着镜片轻轻划圆圈，在用清水冲净，最后用柔软的餐巾纸擦干即可。
这个方法我用了近七年，还管用。如果没有更好的方法，您也可以尝试一下
⑦ 加工洗手液，洗洁精，小作坊加工，需要办理证件吗
如果要办证件的话，你的鼻子必须够硬，不燃经不住那N次碰了一鼻子灰。
加工洗手液，洗洁精，小作坊加工，自己良心制作就是了，买家使用时会把你的大桶液灌装到正规厂家出品的小桶里再使用。
以前做过，还有商标【当然是JIA的】，不过利润不是很高。
⑧ 洗手液执行标准是什么
轻工行业标准－洗手液：QB 2654-2004
1 范围
本标准规定了洗手液产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂配制而成的，具有清洁功能的洗手液产品(不适用于非水 洗型产品)。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB／T 6368—1993 表面活性剂 水溶液pH值测定 电位法(eqv ISO 4316：1977)
GB 9985—2000 手洗餐具用洗涤剂
GB／T 13173．1—1991 洗涤剂样品分样方法(eqv ISO 607：1980)
GB／T 13173．2—2000 洗涤剂中总活性物含量的测定
GB／T 15818—1995 阴离子和非离子表面活性剂 生物降解度试验方法(eqv JIS K3363—1990)
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家技术监督局令[1995]第43号 定量包装商品计量监督规定
卫法监发[2002]第229号 化妆品卫生规范(2002年版)
3 要求
3.1 材料要求
3.1.1 洗手液产品配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于90％。
3.1.2 洗手液产品配方中所用原料必须符合卫法监发E2002]第229号的规定。
3.2 感观指标
3.2.1 外观
不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品(加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外)。
3.2.2 气味
无异味，符合规定香型。
3.2.3 稳定性
于（－5±2）℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明产品不浑浊；（40±1）℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层和变色现象，透明产品不浑浊。
注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化。
3.3 理化性能应符合表1规定。
表1 洗手液的理化性能指标
项 目
指 标
总活性物/％ ≥
9.0
pH [25℃，1：10（质量浓度）水溶液]
4.0～10.0
甲醇/(mg/kg) ≤
2000
甲醛/(mg/kg) ＜
500
砷(以As计)/(mg/kg) ≤
汞(以Hg计) /(mg/kg) ≤
注：表中黑体字部分为强制性指标。
3.4 微生物指标
洗手液的微生物指标应符合表2规定。
表1 洗手液的微生物指标
项 目
要 求
细菌总数/（CFU/g） ≤
1000
粪大肠菌群
不得检出
3.5 定量包装要求
洗手液每批产品的销售包装净含量应符合国家技术监督局令[1995]第43号的要求。
4 试验方法
4.1 外观
取适量样品，置于干燥洁净的透明试验器皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判。
4.2 气味
感观检验
4.3 总活性物
一般情况下，总活性物含量按GB/T 13173.2－2000中8.1的规定进行。当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同中规定有活性物含量检测结果不包括水助溶剂，要求用三氯甲烷萃取法测定时，总活性物含量按GB 9985－2000附录A中A1测定。
4.4 pH
按GB/T 6368－1993的规定进行。测定温度25℃，用新煮沸腾并冷却的蒸馏水配制成质量浓度分别为1：10（质量浓度）的试验溶液，混匀，测定。
4.5 甲醇
称取无水甲醇20.0g（精确至0.001g）按GB 9985－2000附录D的规定配制标准溶液后，进行测定。
4.6 甲醛
按GB 9985－2000附录E的规定进行。
4.7 砷（以As计）
按GB 9985－2000附录F的规定进行。在按砷斑法测定时，用样品1.0g，砷标准使用溶液2ml，按规定步骤测定。
4.8 重金属（以Pb计）
按GB 9985－2000附录G的规定进行。测定时用样品2.5g，铅标准使用溶液2ml，按规定步骤测定。
4.9 汞（以Hg计）
按卫法监发[2002]第229号的有关规定进行。
4.10 微生物
按卫法监发[2002]第229号第四部分“微生物检验方法”进行。
4.11 表面活性剂生物降解度
沐浴剂产品配方中所用表面活性剂的生物降解度的测定按GB/T 15818－1995的规定进行。
4.12 净含量
按JJF 1070的规定进行。
5 检验分类
5.1.1 型式检验
型式检验项目包括第3章规定的全部项目，但3.1若已知其性能指标，在正常生产、使用时可不检。在下列情况下应进行型式检验：
a）正式生产时，原料、配方、工艺、管理等方面（包括人员素质的变化）有较大改变，或设备改造可能影响产品质量时；
b）正常生产时，应定期进行型式检验；
c）长期停产后恢复生产时；
d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；
e）国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时。
5.1.2 出厂检验
出厂检验项目包括3.2、3.3中总活性物和pH，3.4中菌落总数及3.5。
5.2 产品组批与抽样规则
5.2.1 组批
产品按批交付及抽样验收，以一次交付的同一类型、同一规格、同一批号的产品组成一交付批。
生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按执行标准检验，符合执行标准并出具产品质量检验合格证书，方可出厂。产品质量检验合格证书应包括：生产者名称、地址、产品名称、商标、类型、净含量、执行标准编号、批号或生产日期、质量指标等。
收货方凭产品质量检验合格证书或相关合同验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲裁。
5.2.2 取样
收货方验收、仲裁检验所需的样品，应根据批量大小按表3确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本。
表3 批量和样本大小
批量
2～15
16～25
26～90
91～150
151～500
501～1200
≥1201
样本大小
2
3
5
8
13
20
32
验收产品的小包装时，应检查样箱中全部小包装，合格判定率为5％。
注：合格判定率是判定批产品合格所允许的最大不合格品率。本处是指渗漏瓶数、漏贴商标和标志不清的瓶数与样品总瓶数的百分比。
产品检验时，从每个样本箱中随机取2小件(瓶、袋)，使总量约3kg(若取2小件不够时，可适当增加件数；若过多，应集中后，二次随机抽取)。取出的样品按GB／T13173.1—1991分样，然后分装在三个干燥洁净的密封容器中，并封签。标签上应注明产品名称、商标、类型、批号(或生产日期)、抽样日期、生产厂名及抽样人签名等项目。交收双方各执一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲裁检验之用，其保管期不超过一个月。
5.3 判定规则
检验结果按修约值比较法判定合格与否。如指标有一项不合格，可重新取两倍箱样本采取样品，对 不合格项进行复检，复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。
交收双方因检验结果不同，如不能取得协议时，可商请仲裁检验，仲裁结果为最终依据。
6 标志、包装、运输、贮存
6.1 标志
6.1.1 小包装标志
产品销售包装标志应符合国家有关法律规定，一般应有下列标志：
a） 产品名称、商标、执行标准编号、符合国家相关规定要求的有效证标记或编号；
b） 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期；
c） 净含量；
d） 产品性能、使用说明及必要的注意事项(当配方中使用不完全溶于乙醇的表面活性剂或要求用三氯甲烷萃取法测定总活性物含量时，应说明)；
e） 生产者名称、地址和邮政编码。
6.1.2 大包装标志
产品大包装上应有如下标志：
a） 产品名称、商标、执行标准编号；
b） 生产日期或生产批号；
c） 销售包装净含量及装箱件数；
d） 货箱毛重、箱体尺寸；
e） 必要的安全储运图案或标记；
f） 生产者名称、地址和邮政编码。
6.1.3 包装物上的标志(图案或文字)应端正牢固、清晰美观、易于识别。如印有条形码应符合我国条形码的有关规定。
6.2 包装
6.2.1 销售包装的要求
用塑料瓶或软塑料包装的产品，瓶盖应拧紧，封口应牢固，不应有漏液沾污包装的外表面。其他包装的产品，应符合产品本身要求，以保证产品质量和使用性能为原则。
6.2.2 大包装的要求
产品大包装以不损坏销售包装为原则。销售包装产品在大包装箱中应排列整齐，不应有缺瓶现象，封箱应严实可靠。
每一大包装箱或产品销售包装容器上应附有产品质量合格证明。
6.3 运输
产品在运输时应轻装轻卸，不应倒置，避免日晒雨淋，严禁箱上踩踏和堆放重物。
6.4 贮存
6.4.1 产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射、雨淋的场所。
6.4.2 堆垛要采取必要的防护措施，堆垛高度要适当，避免损坏大包装。
7 保质期
在本标准规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，产品的保质期为自生产之日起为十八个月以上。
本标准的3．1、3。3中部分指标(黑体字部分)、3．4和3．5为强制性的，其余为推荐性的。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。
本标准起草单位：国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、广州蓝月亮有限公司、西安开米股份有限公司。
本标准主要起草人：王万绪、罗 东、何 杰、张宝莲、徐 敏、王敏文、林尚鹏。
本标准首次发布。
⑨ 洗手液能否做CE认证
这是化工产品吧，那是要做REACH-SVHC检测吧。
CE认证里，没有适合这类产品的指令。
既然你客户有提供标准，那把标准说给检测，问他们能不能做就好。
⑩ 进口洗手液需要国妆备案吗
进口洗手液需要国妆备案
进口洗手液，属于非特殊类化妆品，要在国家药监局备案，如果有抑菌功效的是消毒产品，要做进口消字号产品备案。在卫计委备案。
(10)洗手液证书扩展阅读：
（一）、进口所需报关资料
1、进口非特殊用途备案申请表;
2、产品配方；
3、产品质量标准；
4、经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
A. 检验申请；
B. 检验受理通知书；
C.产品说明书；
D. 卫生学(微生物、理化)检验报告；
E. 毒理学安全性检验报告；
5、产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签)；
6、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件；
7、进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、发票、箱单和报检报关委托书等手续。
进口流程：
1、发货前客户提供产品标签设计稿图片、成分表、翻译进行评审产品；
2、签署合同(并提供相关公司证件及联系方式备案)公司安排一对一客服跟进整个进口对接服务；
3、进口化妆品国家药监总局批文办理；
4、进口产品标签预审核及备案；
5、客户提前提供贸易合同、商业发票、装箱单、相关官方证书原件（原产地证书）；
6、安排国外发货到大陆指定港口；
7、货到码头后进行迅速跟船公司换单，进行报检、报关；
8、海关出税单后缴税放行，安排运输送至客户仓库；
9、商检总局进行产品后续检验检疫，检验合格后出具检验检疫证书（CIQ证书），货物准予销售流通和使用。
资料来源：国家药监局—进口非特备案