口罩有证书

⑴ 客户要求口罩上印证书号怎么办

这个要求不太合理，不能因为一些无理的要求而去改变你的生产流程。
而且口罩的生产是由药监备案的，可以在包装上体现注册证书编号。

⑵ 什么是二级口罩认证

中国对于口罩的要求

民用口罩标准《GBT 32610-2016》与劳保口罩标准《GB2626-2006》。

a.《GBT 32610-2016》国标将口罩分为四专级

“规范”或改属善民用防护口罩市场的实施无标准的现象。根据标准，口罩保护水平从低到高分为四个等级：D，C，B，A，分别对应不同的空气质量条件。

例如，A类对应于“严重污染”，在PM2.5浓度为500μg/ m3时使用; D类对应于PM2.5浓度小于150μg/ m3的“中度和低度污染”。

“规格”对包装，标签和储存运输有严格要求，要求包括“产品保护有效性”和“执行标准号”等标志。

b.GB2626-2006根据口罩的泄漏率与口罩本身的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。这个标准和国际标准更加接近，例如欧盟标准EN 149，美国的NIOSH认证口罩，澳洲AS 1716,日本JS-T-8151都很类似。

⑶ 市场上卖的口罩（都要/都有）哪些认证

美国口罩标准及认证要求

日本JIST81512018标准是呼吸保护装置的标准，也是日本厚生劳动省 (MHLW) 验证标准，出口日本需要做此认证。

⑷ 医用口罩出口需要哪些证书

出口口罩每个国家要抄求的资质也不一样，出口加拿大需要MDEL认证，出口到欧洲需要CE认证，美国则需要FDA认证。

以出口到加拿大为例：

MDEL认证的话，需要的资料是：

1、国内公司的营业行执照

2、产品本身的说明以及功效

3、做过其他认证的话，也需要提供其他的认证

4、需要加拿大的公司

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希望可以采纳哦~

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⑸ nk95口罩需要医用证书吗

针对抄粉尘（粉尘、烟、雾、微生物），防尘口罩防护等级有KN100，KN95和KN90三个等级，工作环境污染物多样，对人的危害较大的，建议选择KN100等级。不过n95也有很大的缺点，就是透气性太弱，没办法长期佩戴，否则会损害身体健康，造成供氧不足。所以是没有办法当做医用口罩长期使用的，
一般手术医生使用的都是医用外科口罩，所以不是医用口罩。
医用口罩多采用一层或者多层非织造布复合制作而成，主要生产工艺包括熔喷、纺粘、热风或者针刺等，具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用，是一种医疗防护用纺织品。
KN95口罩不是医用口罩但是可以当医用口罩的，而且效果不错的。
注意出门一定要戴只是建议注意休息及饮食，口罩一定要戴的，可以起到预防新型冠状病毒的。在家要注意开窗通风，锻炼身体提高机体免疫功能的。

⑹ 国产口罩都必须有LA认证吗

安全生产监督管理总局《劳动防护用品监督管理规定》明确要求： “生产劳动防护用品的企业生产的特种劳动防护用品，必须取得特种劳动防护用品安全标志（LA标志）”；具有防护预防疾病的功能口罩，是必须经过认证，才能说明其功能是真实有效的；没有认证就是没有经过有关部门的认可，销售肯定是不准许的。

⑺ 我想看下3M口罩的检测证书

⑻ 口罩ce认证是什么

口罩CE认证是最近最热门的一个产品认证，是出口欧盟各国的强制性认证专。口罩在欧洲属于属个人防护指令产品3类产品（安全等级非常高），依据的欧洲标准是EN149。
认证的模式有两种：1-
每年送样品去欧洲的口罩实验室测试，提交完整的质量体系技术文件以及图纸、工厂测试报告等文件，如果文件完备，欧盟机构人员可以不对你们的工厂体系进行现场审核。2-
每年送样品去欧洲实验室测试，另外加每年2次的工厂审核，很多机构均只接受第二种方式的申请，因为第二种方式的认证机构更放心。
还有一种可能，如果贵公司的口罩是用于医院场合的，则不属于个人防护范围，属于医疗器械范围，要做MDD指令。流程为：送样测试、工厂审核、另外需要加强制性的ISO13485体系认证。
总之：是强制性的，必须向欧盟授权机构申请的认证。没有这个认证就不能出口欧盟。

⑼ 口罩出口需要那些认证

不同类型口罩、出口不同国家标准也不同
中国：GB32610、GB19083、GB2626...等等不同类型的标准也不同。专属
欧盟：CE认证、EN149、EN14683测试
美洲：FDA
韩国：KC
等等，具体可以找机构详谈，希望，邦尼

⑽ 买卖口罩需要什么证件吗

买卖口罩不需要什么证件，这个还是基本上需要普通的那个商业营业执照就可以了