Ⅰ 四川省永泰制药设备实业有限责任公司怎么样
四川省永泰制药设备实业有限责任公司是1994-09-26在四川省成都市青羊区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于成都市草堂北支路58号。
四川省永泰制药设备实业有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是915101052019395756，企业法人戚舜年，目前企业处于开业状态。
四川省永泰制药设备实业有限责任公司的经营范围是：制药机械、化工机械、食品机械、包装机械、普通机械及零部件、五金交电、建筑材料、装饰材料、文化用品、制药机械研制开发；工艺设计、技术咨询及转让，制药机械设备安装。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。在四川省，相近经营范围的公司总注册资本为15218万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 100-1000万 规模的企业中，共25家。
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Ⅱ 本人有一项药品专利，欲寻求转让，但不知用何种方法，还请高手指点。
挑选参加权威高，知名度大的全国性专利展会
通过专业网络推广平台
自身人脉关系
Ⅲ 二手倒闭制药厂设备，欲低价转让，谁能收购
你要是想转让的话，问问中国华浜二手饮料设备公司嘛，他家老板叫张波，会上门收购哟。
Ⅳ 某制药厂2011年销售收入2900万元，设备出租收入100万元，转让技术使用权收入200万元，广告
广告宣传费限额为（2900+100+200）*30%=960万，纳税调增980-960=20万
Ⅳ 久迈（上海）制药设备有限公司怎么样
简介：久迈（上海）制药设备有限公司成立于2013年03月12日，主要经营范围为制药设备领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，制药设备、机电设备、机械设备、电器设备、化工设备、通信设备、仪器仪表、半导体材料、化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）的销售，从事货物及技术的进出口业务等。
法定代表人：贾浩彦
成立时间：2013-03-12
注册资本：200万人民币
工商注册号：310115002084776
企业类型：有限责任公司（自然人投资或控股）
公司地址：浦东新区惠南镇城西路200号9楼113室
Ⅵ 收购一个药厂需要多少钱
公司转让是公司经营中经常出现的情况，不管是对于转让方还是受让方而言，在进行公司转让时，双方对于转让价格是非常关心的。那么影响公司估值的因素有哪些呢?首先，在收购一家公司，需要委托专业的第三方机构对目标公司的财务和法律问题进行尽职调查，并购方根据尽调报告披露的问题来评估目标公司的价值;其次，目标公司的注册资本、实缴资本情况、公司资质、债权债务、技术性人才数量、知识产权、固定资产等都会对目标公司的价值产生影响。再次，目标公司的商业信誉和征信情况同样十分重要，如果存在问题将对日后经常产生影响。最后，本律师建议大家在收购时不要急功近利，做好充分准备，委托专业的第三方机构对目标公司进行尽职调查，将收购风险降到最低。
Ⅶ 买卖药厂上哪儿发布信息哪儿有药厂转让求购信息
你可以上医药并购信息网查看。上面有很多医药保健品行业的企业转让求购信息。
Ⅷ 药品技术转让 转入方一定需要gmp认证么
GMP是为确保药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，GMP适用于药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序。1963年美国FDA以法令的形式正式颁布，中国从上世纪80年代开始引入GMP概念，在医药企业中推行，现在中国也以法律的形式对药企进行强制认证。GMP已是国际公认的对药品生产进行标准化管理的规范性文件。针对制药企业按质量管理的内容，把影响药品质量的因素分成三大部分：第一是硬件，如厂房、设施、设备。第二是软件，如工艺、文件、记录。第三是人员。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
药品GMP认证分为国家和省两级进行，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。