① 自制外用药要怎样才能合法销售
药品必须由企业生产,根据《医药行业质量管理条例之规定》如下:
第九条新建药品生产企业,由所在省、自治区、直辖市医药管理局(总公司)审查同意方可筹建,建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收,合格者发给《药品生产企业合格证》,企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》,向工商行政管理部门申请《营业执照》。
第二十七条质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时,应认真从速处理,并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围:
(1)因发生质量问题造成成品整批报废者;
(2)医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者;
(3)在库医药产品,由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者;
(4)产品发生混药,严重异物混入或其他质量低劣,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。
(1)转让外用药厂扩展阅读:
《医药行业质量管理条例之规定》第二十九条各省、自治区、直辖市医药管理局(总公司)质量管理处的职责:
(1)负责贯彻国家有关质量、标准、计量方面的法规、规定和方针政策,组织开展全面质量管理工作,并结合本地区实际情况制订实施细则及组织实施。
(2)负责督促、检查本地区医药生产、经营企业质管、质检机构的建立和完善,组织对质管、质检人员的培训,以不断提高其技术业务素质;
(3)组织开展标准化、计量、创优评比和质量管理小组活动工作;
(4)监督检查《药品生产管理规范》,《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行;
(5)负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作,负责对企业申请《医药产品生产许可证》的审核工作;
(6)负责组织重大质量事故调查、分析,提出处理意见及防范措施。
② 卖祖传秘方违法不,本人掌握一家传古方,专治乳腺癌的,外用药,三十毫升左右足夠治愈一名患者。从上世纪
最主要需要疗效确切。希望可以提供疗效确切的病例病案说明。不然有人查的话就是非法行医,卖假药。需要具体帮助的话私聊。
③ 办理药厂转让需要什么程序
如果你需要卖药厂(药厂转让):就将你药厂的情况,例如:成立时间、注册资金、资产规模、剂型、品种、占地面积、转让方式等信息,发电子邮件至[email protected],他们会帮完成药厂转让的。
④ 我大爷有一个治疗禽类肠胃疾病的纯中药配方的专利,想转让给一个药厂,多少钱合适啊
这个不好评估,最简单的办法就是转让不收费,收取实施费,就是没生产一瓶药物,你提取一定比例的利润数额,这个是最简单的方法了,销量大就收入高,销量小就收入少
⑤ 注册一家外用药厂需要多少钱
需要有国家批准文号的药品品种,买一个最少几十万,然后征地或租厂房,建净化车间买设备、仓库和化验室,最小规模的药膏厂带验证认证,也得花五百到近千万。
⑥ 哪里可以查药品转让、药厂转让信息
我一般都在药智网上面查,内容很全
⑦ 药厂的药品批号转让的条件有哪些怎么办理另外,药厂的gmp认证是否可以转让,有什么条件怎么办理
药品批文转让可以向当地药监局咨询,gmp认证转让?什么意思?证书本身是不能转让的。
除非你买了这个通过认证的厂。当然这也只能代表这个厂通过gmp认证。
你其他地方的分厂要生产还是得重新认证!
⑧ 有没有中成药厂转让的有生产资质,固定资产百万以上的
这生意做得好大呀。。。。
⑨ 有没有那个网站集中公布制药厂 转让或出售的消息
赶集、58等等分类信息网站上比较全
⑩ 药品批文转让问题。我祖父有一个药品专利,后来他办厂由此获得药品批文,厂破产了,
可以委托生产