⑴ 环保仪器设备运行期间核查记录表填写
这里有份你可以 参考一下,谢谢!
内审检查表(硬件)
受审核部门： 审核员： 审核时间：
审核要素 审核子条款 审核方法 审核材料或活动 审核记录 审核结果
5.1人员 5.1.1 审查材料 1、 查人员一览表，关键岗位人员是否有任命文件，聘用人员是否劳动合同，
2、 关键岗位如技术负责人、质量负责人、授权签字人的资格
5.1.2 审查材料 1、所有抽样、检测、授权签字人的能力证明及技能确认的记录如上岗培训、考核记录、上岗证书
5.1.3 审查材料 1、 人员培训程序
2、 人员年度培训计划
3、 人员培训记录包括检测技术、法规、体系培训
5.1.4 审查材料 1、培训中人员的监督规定及其记录
5.1.5 审查材料 1、 人员技术档案是否进行了管理，如保持更新
2、 人员技术档案是否包括资格、培训、技能和经历材料
5.1.6 审查材料 1、授权签字人是否具体工程师以上职称，有本专业领域工作证明、培训证明、工作经历
5.1.7 审查材料和询问 1、 授权签字人的任职条件规定是否满足要求
2、 是否熟悉业务
5.2设施和环境条件 5.2.1 现场查看 1、对照标准规范设施和环境条件是否符合要求
5.2.2 审查材料 1、 相关程序文件及标准
2、 核查配备的监控设施和监控记录
5.2. 3 审查材料现场查看 1、 安全作业程序的完整性
2、 是否有安全控制措施，是否配备相关安全设备、检查记录
3、 是否有应急措施、配备应急设施、检查记录
5.2.4 审查材料现场查看 1、 环境保护程序的完整性
2、 是否配备相应的设备设施
3、 对三废是否有处理记录
4、 是否有应急措施、配备应急设施、检查记录
5.2. 5 审查材料 1、区域间是否有不利影响，是否有效隔离
5.2.6 审查材料现场查看 1、 检查是否有限制进入的标识
2、 是否有对进入环境受控的规定
3、 是否有相关的内务管理文件规定
4、 检查记录
5.3检测方法 5.3.1 审查材料 1、 检验方选择法的控制程序
2、 检查标准、作业指导书的发放记录
3、 抽查报告标准是否使用的适宜
4、 对于标准不规范的是否有作业指导书补充
5.3.2 审查材料 1、 检验标准是否现行有效
2、 标准变更是否报发证部门确认
3、 对新的标准方法是否进行了确认
4、 方法变化是否有重新确认
5、 有无作废标准在使用
6、 是否有新项目的程序规定
5.3.3 审查材料 1、 现场检查标准方法的有效性
2、 是否方便人员取阅
5.3.4 审查材料 1、查资质认定证书是否采用了国际标准，是否翻译为中文
5.3.5 审查材料 1、 是否制定了非标准的方法
2、 非标准方法是否进行了确认和验证
5.3.6 审查材料 1、 是否有允许偏离的程序
2、 是否有客户委托检测合同
5.3.7 审查材料 1、 是否有数据转换的程序及其有效性
2、 抽查检验报告及原始记录是否按规定进行了计算及数据转换
3、 是否有专人进行网络维护和数据保护
4、 计算机应用文件的管理是否符合要求
5.4设备和标准物质 5.4.1 审查材料 1、《仪器设备管理程序》
2、设备一览表及设备能力分析
3、仪器设备的采购、验收使用、维修、保养、报废、标识等相关记录。
4、设备维护保养计划和记录
5.4.2 审查材料 1、《仪器设备管理程序》
2、仪器设备的采购、验收使用、维修、保养、报废、标识等相关记录。
5.4.3 审查材料 1、 是否有租用、借用和使用外部设备？
2、 租用、借用和使用外部设备的相关记录。
5.4.4 审查材料 1、 仪器设备操作、使用和维护作业指导书
2、 操作人员培训记录及上岗证书
3、 重要设备授权人员操作的文件
4、 相关文件的发放记录。
5.4.5 审查材料 抽查30%的设备档案，检查其材料内容是否有以下材料：
a) 设备及其软件的识别？
b) 制造商名称、型号标识、系列号或其他唯一性标识？
c) 对设备是否符合规范的核查？
d)当前的处所（如果适用）？
e)制造商的使用说明书或其存放地点？
f)所有检定或校准报告和证书及其有效期。
g)设备维护计划，以及已进行的维护？
h)设备的任何损坏、故障、改装或维修？
5.4.6 现场查看 1、检查有无超检定周期使用的仪器设备。
2、设备是否有三标识及其规范性
5.4.7 审查材料 1、检查是否有脱离实验室的设备，返回后是否有检查记录
5.4.8 审查材料 1、是否有期间核查的指导书、核查计划、记录和评价
5.4.9 审查材料 1、抽查校准证书是否有校正因子，是否在记录中得到使用，对数据的修正
5.4.10 审查材料 1、是否有未经定型的设备，是否有相关的证明文件
5.5量值溯源 5.5.1 审查材料
现场查看 1、实验室是否制定了设备检定或校准、确认的总体要求？
5.5.2 审查材料 1、是否有不以能溯源到国家基准的设备。是否有比对、能力验证的确认计划和记录评价
5.5.3 审查材料 1、 计量器具检定计划
2、 抽查30%的设备，是否在有效期内。对于校准证书是否有确认记录
3、 暂停使用的仪器是否进行了封存或标识。
5.5.4 审查材料 1、 是否有参考标准及其档案？
2、 参考标准的检定计划？
3、 参考标准的检定或校准证书
4、 参考标准的使用记录
5.5.5 现场查看 1、 是否使用标准物质，有无证书
2、 有无标准物质一览表
5.5.6 审查材料 1、 程序文件对标准期间核查的规定
2、 标准物质核查的计划、记录和评价
5.5.7 现场查看 1、 标准物质的管理是否保证标准物质的持续有效性
2、 有无误用标准物质的情况及补救处理措施
5.6抽样及样品管理 5.6.1 审查材料 1、抽样及样品管理程序是否完整，是否覆盖了抽样、保护、存储、保留和清理
5.6.2 审查材料 1、 是否有抽样及抽样计划、抽样记录
2、 样品的制备记录
3、 样品的流转、处理记录是否符合程序的规定
5.6.3
5.6.4 审查材料 1、抽查抽样记录10份，检查记录信息的完整性，填写的规范性，如有偏离是否有详细说明
5.6.5 审查材料 1、 检查委托检验协议10份，样品的接收记录填写是否符合要求，异常情况是否有说明
2、 询问接样人发现样品不适合时如何处理
3、 收样记录是否详细
4、 样品的存放区域是否符合样品的标识
5.6.6 审查材料 1、 样品标识的填写完整性，唯一性标识与流转单是否一致
2、 样品状态是否与检验状态一致
5.6.7 审查材料
现场检查 1、 样品保管条件是否符合要求
2、 样品登记内容是否齐全
3、 抽查10份样品的标识及保管条件的符合性
4、 样品流转是否有相关人员的签名
5.7质量控制 5.7.1 审查材料 1、 质量结果控制程序的完整性
2、 在标准更新、人员交替、设备变化等情况下的监控记录
3、 年度质量控制计划及实施和评价情况
5.7.2 审查材料 1、是否有质量控制结果的分析
5.8结果报告 5.8.1
5.8.2
5.8.3
5.8.4
5.8.5 审查材料 1、 检验报告的管理程序是否完整
2、 抽查30份检验报告，覆盖所有类别和参数，检查报告的规范性、结论的准确性
3、 报告内容是否满足准则的要求
4、 是否使用法定计量单位
5、 报告对检验方法的偏离是否有说明
6、 报告结论是否准确
7、 需要时是否有不确定度的信息
8、 需要时是否有分包的信息
9、 报告的管理完整，包括任务单、流转单、原始记录、检验报告、图表、报告发放登记
10、 报告的唯一性标识，有无重号
5.8.6 审查材料 1、 需要时数据的传送是否安全、保密、完整、有效
2、 有无电子传送的记录
5.8.7 审查材料 1、 手册有无对报告更改的规定，是否符合准则的要求
2、 更换报告的记录
⑵ 哪位大哥知道机动车检测仪器设备的期间核查记录表怎么填写啊急啊！！！
期间核查计划
序号 仪器/设备名称 核查方法 核查时间（频次）
1 不透光计 常规检查（目测） 6月/每半年1次
2 汽车底盘测功机 常规检查（目测） 6月/每半年1次
期间核查（运行中检查）记录
序号 检查内容 检查方 检查结论 检查日期 检查人
检定标记或证书有效性 目测（常规检查） 合格 2011年8月1日 张三
期间核查记录是每个设备一张记录表，是根据你年初制定的期间核查计划实施的，期间核查内容基本上就是：检定标记或证书有效性、保护标记的完好性、设备仪器是否遭明显改动、误差是否超过最大允许误差等项目，主要还是自己制定的，怎么制定，就怎么实施。
本人就是在汽车检测公司工作的，8月份刚刚进行了监督评审，
⑶ 标准电阻器属于有证标准物质吗
问题中所指标准电阻器应为准确度较高的工作计量器具。它不属于有证标准样品的范畴。
判断一物质是否属有证标准样品？其实也很简单。按国家标准 GB/T 15000《标准样品工作导则》中规定，看其是否附带标准样品证书？“标准样品附带的证书应当含有标准样品使用的所有基本信息。无论标准样品的生产费用多大，若没有证书，它没有任何价值。”
“证书 certificate
含有标准样品使用时必不可少的全部信息的文件。
注：不应当将CRM与它的证书分开。”
CRM —— certified reference material（有证标准样品）。
至于作为工作计量器具的标准电阻器是否需要定期送检？如果这是你们工作中需要使用的器具，则应该定期检验。具体请向当地计量检验部门咨询。
⑷ 电子天平期间核查时，对核查结论如何确认啊
2.核查结论符合要求，将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定合并存档。 3.核查结论不符合要求，应做好如下工作: ①对电子天平进行分析，查找原因。属于电子天平失准，要进行调整或维修，经检定合格、技术负责人批准后，方可使用。 ②对影响检定/校准结论的各种因素进行分析，对涉及检定/校准工作质量的，马上通知受影响顾客，追回已发出的证书或报告。 ③对受影响的电子天平重新检定/校准，重新出具证书或报告。 ④对出现的问题进行分析，查找原因，并制定纠正措施。 ⑤将期间核查报告表、期间核查协议、原始记录和测量不确定度评定、纠正措施报告等合并存档。 期间核查的目的是判定电子天平的技术状态，判定原则的确定，关系到期间核查的结论。
⑸ 如何进行标准物质验证和期间核查
对于一般（内部）标准物质，不 仅应该严格进行验证，还应该定期 进行期间核查，确保标准物质持续 的置信度 因为这类标准物质一般 无法证明其溯源性，也没有充分的 数据证明其均匀性和稳定性。 所幸 的是，在我国参加实验室认可的检 测实验室，在大多数情况下，均使 用有证标准物质，常常只在无法获 得有证标准物质时才使用一般内 部）标准物质，因此，这类标准物质 所占比例不是很高
⑹ 什么是计量认证的期间核查
计量器具周期检定有效期内,实验室对该器具是否准确的评估.详见期间核查定义.
⑺ 什么是期间核查期间核查与校准,检定的区别
设备的期间核查是指设备在使用期间的巡查，检查设备能否正常工作。设备的检定与校准是指设备使用了一定年限后由专业部门对设备所做的检验和校验。
⑻ 校准与期间核查到底有什么区别
三者可以从目的，实施主体，方法，对象，周期，范围几个方面区别。
期间核查周期是介于相机邻两次检定或校准期间对仪器设备的核查，目的在于解决仪器设备是否稳定，实施主体是检验检测机构，方法是使用参考标准，仪器间的对比、标准物质的验证、方法对比、加标回收、单点自校、用稳定性好的样品留样再测等。对象是某些关键性能需要控制、稳定性差、使用频率高和使用条件恶劣等仪器设备，范围检测机构自己规定。
校准有自行校准证书或校准标识解决仪器设备是否准确，实施主体是有资格的校准机构，采用经溯源的计量标准依据校准规程。
检定是经授权的法定计量部门，解决仪器设备是否合格，由法规规定有检定规程的仪器设备检定规程规定的各个点。
⑼ 企业内部人员可以考计量检定员证吗条件是什么
我不同意楼上的观点。哪有什么“计量操作员证”！ 这要是说清楚可能会较长，我也可能会解释不清楚。
首先，你们企业内部人员当然可以去考衡器项目的“计量检定员证”，现在的要求是高中学历就可以参加培训考试。据可靠消息国家现在正在改《中华人民共和国计量法》如果这个法律一实施这个证就没有用了，实行的是“计量师资格证”，这个要求非常高，而且很难考。具体要求网上说的清楚长篇大论的。
另外你考了证以后通常要建标你才能开展检定，否则非法或者说国家不认可吧。但是话又说回来，建标考虑到企业经营成本，“九千体系”和“CMS体系”现在都不强制要求了。所以完全可以不用建标，你考了证可以自校。但是衡器是属于强制检定的，你考了证不建标的话，也必须要送检。
说到这里通常情况下，你的衡器只要按规定时间送检了，然后你做好“测量过程监视记录”和“测量设备期间核查记录”真实的。那么就OK了，我这里就是这样的，检定这个又是不是很难，即使没有检定员证也完全可以自己搞“测量设备期间核查”所以照我的观点〈计量检定员证〉可以不用考，当然你考了可以更好的向客户解释。
还有就是不知道你们有没有搞“测量管理体系认证”如果有并且是省级以上（是两个“AA”），向客户解释一下也可以的。因为国外都是这样做，外国人很看重这个证，九千完全型式化、市场化了，收钱就给证书，这个所有接触九千的人都知道。
这样子我说得还算清楚吧，还有不清楚的可以再问