药有证书吗

『壹』 有注册药剂师证书吗

凡取得《执业药师资格证书》，按规定完成继续教育学分，可保留执业药师资格。取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的，需同时提交载有本人参加继续教育记录的《执业药师继续教育登记证书》。

『贰』 在医药行业中，药品的cpp证书是什么具体证明些什么

所谓的CPP（certificate of a pharmaceutical proct，药品证书），是WHO推荐的一种药品批准上市证明的证书格式，我国药监部门尚没有颁布所谓的CPP，我国的类似证书，就相当于由SFDA发出的产品生产批件及新药证书。通常在出口时，如果有些国家要求国内厂家提供CPP时，提供由药监局出具的FSC（药品销售证明书）、GMP证书和生产批件就可以了。

药监局出具的FSC目前都已经符合绝大多数国家的要求，并注明符合中国及WHO的GMP要求。

FSC具体出具的份数没有太刻板的要求，只要你有需要，SFDA都会给你出具的；GMP和药品生产批件只能一份，需要多的可以拿复印件到公证处公证。

申请出具FSC申报流程：
原则上由省药监局安监处受理审批，若进口国需要国家药监局出具，则生产企业填写“药品出口证明申请表”，并经省药监局签署意见后报国家局，由安监司核发，申报时间一般需要2-3个月。
需要提交的资料：
1. 《药品生产许可证》、《工商企业营业执照》（复印件）。
2. 药品生产批准批件（复印件）。
3. 药品GMP认证证书（复印件）。
4. 国家药品监督管理局规定的国家批签发的生物制品须出示国家批签发证书。（复印件）

『叁』 医药行业有哪些证书

食品与药品监督局去问一下！

『肆』 跟药学有关的证书

看你准备在什么单位工作了，如果是药店必须药起码的药士也就是初级职称，那就不是单位会不会认同你的问题了，而是你能不能在那里工作的问题了，既然打算做这行，最好是有药学专业的文凭，以后拿证什么的也会比较的方便

『伍』 药品经营许可证和GSP证书有什么区别能合并吗

《药品经营许可证》是创业者在申请开办药店时，由当地食品药品监管部门按照内规定程序容审核后，办法给企业法人的经营许可。登载有药店的企业名称、注册地址、经营范围、经营方式、企业法人、企业负责人、质量负责人、许可证号、颁证时间和有效期的证件。《药品经营质量管理规范认证证书》即《GSP认证证书》是药店自取得《药品经营许可证》之日起30日内向当地食品药品监督管理局申报，并经现场检查合格后，经省级食品药品监管部门审核公示公告后颁发的证书。GSP是保证经营药品质量的一种预防控制性规范，目的是有效地防止质量事故的发生，防止售出不合格药品的法定措施。经过认证检查才能取得认证资格。所以，药品经营许可证号和GSP证号是不一致的。

『陆』 药品三证是什么

药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。

为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。

本次修改主要涉及三个方面的内容：

1、根据国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号），对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求。

2、根据《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（国务院令第668号）,将《药品经营质量管理规范》中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求。

3、根据《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》（国办发〔2015〕50号），将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。

(6)药有证书吗扩展阅读：

办理药品经营许可证的申请材料：

1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；

2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；

3、拟经营药品的类别和范围；

4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；

5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；

6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；

7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；

8、按申请材料顺序制作目录。

GSP认证的要求：

根据国家药品监督管理局的部署，凡通过本次换证的药品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮药品经营企业换证时将取消其经营药品的资格。

因此，推行GSP对改变药品经营企业过多过滥，药品经营秩序混乱的现状，促进药品经营企业提高管理水平，促进药品经营行业的经济结构调整将发挥重要作用。

『柒』 请问药品GMP有什么证吗

有《中华人民共和国药品GMP证书》。你可以在网络输入：GMP认证证书 — 点击 图片 — 点击 网络专一下。你就可以看属到很多 GMP认证证书啦。

药品GMP 就是《药品生产质量管理规范》，药品GMP认证是指：上级药品监督管理部门对药品生产企业依法进行药品生产质量管理检查、认可、发证的过程。通过GMP认证的，发给《中华人民共和国药品GMP证书》。

『捌』 药师证与药士证有什么区别啊

您好，药师、药士属于药学职称资格考试隶属卫生局管辖，执业药师是隶属药监局管辖的，所以呢，您的情况是肯定不能参加药学资格的考试的，因为不是药学专业毕业吧就不能参加药学职称的考试，建议您考虑参加执业药师资格的考试，如果您工作的地方管理不是很严格，您的专业也许可以报名哦，具体的报名条件您可以到med|正保网校看看

『玖』 医药类有哪些技能证书

第一次回中药调剂师，医药商品购销员，营养师，药士，药师。执业药师,
答可获2分，答案被采纳可获得悬赏分和额外20分奖励。

『拾』 请问什么是新药证书,它具有什么作用

获得了药品批准文号，意味着该药品获准在中国境内生产；进口药品专注册证或医药产品注册证，是属允许该药品进口到中国境内销售和使用。
新药证书是对申请注册并通过审批的新药颁发的批准证明文件，获得该证书后该药品可以转让给药品生产企业，以申请药品批准文号进行生产。
【度娘帮找的，谢谢O(∩_∩)O】