凯美纳转让群

㈠ 服凯美纳饮食应注意什么

按时吃药，饮食上清淡营养即可
平时注意多喝热水，简单的散步或者瑜伽，太极太锻炼身体
靶向药期间会有一些副作用，如皮疹，呕吐都是常见的
及时的和医生沟通，学习 坚持到底也为 的抗癌方法

㈡ 国产抗癌新药凯美纳是哪家公司生产

贝达药业股份有限公司生产

凯美纳（盐酸埃克替尼片），适应症为表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

凯美纳可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。

(2)凯美纳转让群扩展阅读

推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。

剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每片125mg（1片），每天三次的剂量。

对氨基转移酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）的患者可继续服药但应密切监测。

对氨基转移酶升高比较明显（ALT及AST在100 IU/L以上）的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。

对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。

特殊人群：目前尚无针对儿童或孕妇的临床研究结果。针对老年患者及肝、肾功能不全患者的临床研究正在进行中。

参考资料

网络--凯美纳

㈢ 身边朋友在用如医软件，能用吗

对于一些小毛病，个人是用如医APP与上面的医生交流，给我最大的感受就是医生很有耐心，版以前用其他医权疗软件向医生咨询，医生都不爱搭理，现在用如医感觉医生态度好，还有病历夹方便备份，万一以后去医院看病也用得着。用如医因为里面有二手药转让或转赠的群组，家里老人平时用凯美纳、来那度胺这类药，所以有时会在上面与其他病友咨询抗癌症抗肿瘤用药情况。

㈣ 抗癌药物凯美纳和吉非替尼哪个效果好_肺腺癌

凯美纳还是比较贵的 家庭经济不好的还是很难以接受的
试试印版的吧 比较便宜 但是一定要回找到可靠的渠道答才可以
就在~~盛太康医药医疗，这可帯
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们爱把事情往自己希望或是有利的方向去想，想要在某人那得到自己付出同等的回报。当某一天，那个人牵着另一个人的手出现在你面前的时候，一切幻想都破灭了，虽然曾经他对你说过不喜欢你，你一直不愿接受，直到现在你才不得不面对现实。然后又是无尽的伤心与失望。
对于爱情，人们希望公平，对于友情，人们同样也希望平等，或者说希望占有己有。你把一个人当成最好的朋友，你就一定要求他把你也当成最好的朋友，这就是一种占有欲。友情是良药不是负担，友人是伙伴不是情侣。不能奢求的太多，不能太自私，不然它只会带来破裂和悲伤。

㈤ 家人吃剩下一些凯美纳，扔了可惜了。可以低价转给有需要的病友，不知道有没有需要的。

可以到如医医生里看看，里面有不少病友和家属，都是很便宜转让的。你可以进去了解看看，我亲身经历的

㈥ 在哪儿能买到特罗凯

买个20克盐酸埃罗替尼原料药，你拿去一克分成10份或者5份，根据病情服用，用水送服回药粉！效果跟片答剂一样，甚至更好！不信你可以试试，估计才几百块钱就搞定了！避免代购风险，避免假药！哈哈！这是一个病友传授的经典方法，拿来共享！

㈦ 如医和医生树这样的医疗APP，那个好用

自己在用的是如医，是安卓手机可以下载软件，一般的小病小痛感冒类就直接和医生交专流，上面的药属品价格实惠也详细，有免费问诊，也有病历夹方便自己查看，当然有个和以前用其他医疗APP不同的地方是，这上面的群组有病友进行抗癌症、肿瘤二手药药品公益性赠药或者转让，像凯美纳、替吉奥都可以和其他病友交流。

㈧ 凯美纳的注意事项

1.据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在支持注册的ICOGEN临床研究中，两组均未观察到发生间质性肺病。在单臂Ⅲ期扩展研究和Ⅳ期研究中分别报告了1例和3例间质性肺炎（详见【不良反应】）。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。该症状进展迅速，病情严重，并可致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。经治医生治疗期间密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品的治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短（<6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大（≥55岁）、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。2.在临床试验和上市后使用中已观察到少数患者一过性肝氨基转移酶升高（见【不良反应】）。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝脏氨基转移酶轻度升高的患者应慎重本品。中度或以上转氨酶升高的患者需暂停用药，监测转氨酶直至转氨酶升高缓解或消失可恢复用药（见【用法用量】）。3.如以下情况加重，应即刻就医：新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。4.对驾驶及操纵机器能力的影响：在本品治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时服药应谨慎。

㈨ 凯美纳的用法用量

本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量回食物可能明显增加药物的吸收（见【答药代动力学】）。剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每片125mg（1片），每天三次的剂量；对氨基转移酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）的患者可继续服药但应密切监测；对氨基转移酶升高比较明显（ALT及AST在100 IU/L以上）的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药（见【不良反应】）。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。特殊人群：目前尚无针对儿童或孕妇的临床研究结果。针对老年患者及肝、肾功能不全患者的临床研究正在进行中。

㈩ 凯美纳的不良反应

埃克替尼的安全性评估主要基于支持注册的Ⅲ期临床试验（ICOGEN）以及上市后Ⅳ期临床试验收集的安全性信息。总体上，埃克替尼耐受性良好。Ⅲ期临床试验ICOGEN研究是在既往接受过一个或两个化疗后失败的局部晚期（ⅢB或Ⅳ期）或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的随机、双盲、对照、多中心研究。399例受试者按1：1随机接受了盐酸埃克替尼片125mg每天三次或ICOGEN吉非替尼250mg每天一次给药。最常报告的不良反应为皮疹（40.0%）、腹泻（18.5%）和转氨酶升高（8.0%），绝大多数为Ⅰ-Ⅱ级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在试验中报道的常见不良反应及其严重程度。
另外一项单臂、多中心、Ⅲ期扩展研究（BD-IC-IV01），其研究人群、给药方案等均与ICOGEN研究中埃克替尼组相同。共127例患者进入安全性分析集，总体不良反应发生率为48.8%，最常见的不良反应为皮疹（26.0%）、转氨酶升高（14.2%）和腹泻（11.8%），与ICOGEN研究结果一致。上市后Ⅳ期临床试验该试验为多中心、单臂、开放性Ⅳ期临床观察研究，以安全性观察为主要目的。2011年8月正式启动，截至2013年10月28日，共收集6673例可评价患者的安全性信息。总体不良反应发生率为31.0%，非常常见的不良反应为皮疹，发生率为17.0%，常见不良反应为腹泻，发生率为8.3%；均以轻度为主；Ⅲ度不良反应发生率为0.5%，未见Ⅳ度不良反应，共有19例患者因不能耐受毒副反应停药。

上市后Ⅳ期研究中共收集到219例EGFR突变患者一线使用埃克替尼治疗的安全性数据，不良反应发生率为46.6%，最常见的不良反应为皮疹（25.6%），腹泻（9.1%），转氨酶升高（3.2%）。 不良反应以轻中度为主，Ⅲ度及以上不良反应少见。与总体人群相似。所有临床研究以下是所有临床研究中在接受埃克替尼125mg单药治疗的患者中观察到的不良反应。根据以下的术语对不良反应的发生率进行分级：非常常见（≥1/10〕；常见（≥1/100,<1/10）； 少见（≥1/1,000,<1/100）；罕见（≥1/10,000,<1/1000）；非常罕见（<1/10,000），包括个例报告。这些研究中非常常见的不良反应见表1，其他频率的不良反应分类总结如下。消化系统异常常见不良反应：包括食欲不振、呕吐和腹痛；少见不良反应：便秘、口腔黏膜炎、大便干燥、黑便、口干、口腔红肿、呕血、胃溃疡和胃胀。罕见不良反应：溃疡性口炎。肾功能异常少见不良反应：尿蛋白升高、蛋白尿、肌酉干升高、尿白细胞升高、尿常规异常、尿素氮升高、排尿疼痛、肾功能损害。肝功能异常少见不良反应：胆红素升高和谷氨酰转肽酶（GGT）升高。呼吸道、胸部异常少见不良反应：咳嗽、鼻腔干燥、鼻衂、呼吸困难、咯血、上呼吸道感染、鼻内黄痂、肺部感染、咳痰、流涕、声音撕哑、胸部不适、胸腔积液、间质性肺病（ILD）。皮肤和皮下组织异常少见不良反应：甲沟炎、皮肤瘙痒、皮肤干燥、脱皮、手足综合症、指甲改变、皮肤皲裂、脱发、皮肤反应、痤疮、面部危险三角区感染、皮肤水泡、四肢皲裂和色素沉着。眼疾罕见不良反应：眼痛和干眼病。血液系统异常少见不良反应：白细胞下降、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板降低、红细胞下降、贫血、舌部游血。罕见不良反应：白细胞増多。神经系统罕见不良反应：失神和嗜睡。实验室检查异常少见不良反应：低钠血症和血糖升高。其他少见不良反应：疼痛、乏力（Ⅰ-Ⅲ级）、发热、头晕、胸闷、过敏、四肢麻木、头痛、味觉改变、下肢水肿、心包积液、心悸、牙齿脱落、肢端肿胀、阳痿，低血压和指端麻木。间质性肺炎（ILD）ILD是EGFR-TKI类药物治疗中少见但严重的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者，其中1例进行了进一步病理检查后，排除了ILD并确认为疾病进展，与研究药物无关；另一例因未获得病理检查结果，所以尚无法排除。Ⅲ期试验（ICOGEN）中在埃克替尼和吉非替尼组均未出现ILD的患者；单臂Ⅲ期研究中出现1例间质性肺炎，患者停药1月后死亡；上市后Ⅳ期研究中共报告3例间质性肺炎（ILD），停药并予激素积极治疗后2例好转，1例患者停药5月后死亡。所有ILD患者既往均接受过至少4个周期化疗，经CT确诊，最短在给药后1周出现，最长在给药后4个月出现。