生产批件无形资产

A. 什么是特殊用途化妆品生产批件

特殊用途化妆品的九大分类与含义
1、育发化妆品
功用:有助于毛发生长，减少脱发和断发。
配制:多以中草药复配，如生姜、辣椒、川椒、侧柏、羌活、首乌等，以乙醇或溶剂提取而得。
另还有选用美国药典中允许使用的敏乐啶与中草药复配而成。
原理:通过刺激局部血液循环，营养毛囊而起到一定的促进毛发生长的作用。
禁忌:有较大刺激性，过敏体质者慎用。
2、染发化妆品
a.永久性染发剂
功用:在我国指染黑头发，且不易褪色。
配制:采用苯胺类（氧化型）染料。
原理:通过氧化还原反应将染料固着在毛发上，从而改变毛发的颜色。
禁忌:强过敏性和一定毒性，尤其对眼睛有更强的伤害力。
b．暂时性染发剂
功用:暂时性地改变头发的颜色，需要经常使用。
配制:以植物、矿物性染料（指甲花、红花、醋酸铅、铜盐、铁盐）为原料
原理:直接使用原料性能
禁忌:使用醋酸铅的染发剂有较大的毒性
3、烫发化妆品（多为两剂型，一为烫发剂、一为直发剂）
功用:改变头发弯曲度，并维持相对稳定的美化作用
配制:用巯基乙酸胺或半胱氨酸。定型剂为氧化剂。
原理:通过流基乙酸胺是毛发蛋白质的氢键、盐键、二巯键处于被切断状态，用发夹和发卷将头发固定成一定的形状，用氧化剂修复二巯键和盐键，使头发有持久性的波浪。直发剂的原理与之相同。
4、脱毛化妆品
功用:减少或消除体毛
配制:多以碱土金属的硫化物或巯基乙酸盐为原料
原理:利用对角脘有溶解作用的化学物质使人体腋下、腿上或其他部位的毛发在较短时间内软化脱除。
禁忌:碱土金属硫化物、流基乙酸盐对皮肤均有强刺激性，应控制使用时间，不能用于面部脱毛。
5、美乳化妆品
功用:配合按摩有助于乳房健美。
配制:多以中草药（当归、甘草、益母草、蜂王浆、啤酒花、女贞子、紫河车、青蛙卵巢等）复配
原理:尚无定论
6、健美化妆品
功用:使体形健美（我国早期指"减肥产品"）
配制:以中草药（大黄、人参、田七、月苋草油、薄荷等）制成
原理:中草药经过皮肤吸收后促进体内的脂肪代谢，使多余的脂肪排出体外，抑制体内脂肪的合成。
7、除臭化妆品
功用:用于消除腋臭。
配制:一种为乌洛托品、对羟基苯磺酸锌、硫酸铝、氯化铝等化合物为原料另一种是采用广木香、丁香、霍香、蛇麻子、荆疥等中草药为原料
原理:抑制大汗腺的分泌、抑菌、收敛
禁忌:对人体亦有一定的刺激性和致敏性。
8、祛斑化妆品
功用:减轻皮肤表皮色素沉着。
配制:中草药（白芨、白术、白僵蚕、白茯苓、白瓜籽、当归，薏米配合维生素C、E、胎盘、SOD(超氧化物歧化酶)等制成，也有用曲酸生产祛斑类产品的。（国外以氢醌为原料，因其的刺激性和强漂白作用，中国禁用）
原理:暂无定论
9、防晒化妆品
功用:吸收紫外线，减轻因日晒引起皮肤损伤
配制加入紫外线吸收剂，或加入紫外线散乱剂（反射作用）

生产这9种化妆品，除了要有一般化妆品的生产许可，卫生许可，还有有特殊用途化妆品生产许可，即“特妆。。。”

B. 国家食品药品监督管理局官网查询时有个批件有效期是啥意思，有的过期了

是药品的再生产批件过期，该批件过期了就是说申请不下新批件就不许生产的，但是一般会有新的批件，只是没有放到网上。

C. 药品批准文号属于无形资产吗是否能评估入账

药品批准文号简称药号，药号肯定是属于无形资产，无形资产是可以入账的，可以通过购买获得入账，也可以经过评估入账，入账的科目是资本公积，前提是药号入账必须要经过评估。以下资料是关于药号评估的资料。
药号是药业企业最重要的无形资产，作为无形资产，药号评估主要采取收益法。药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。
药号价值评估资料收集清单
一、企业基础资料
1． 法人营业执照及税务登记证、安全生产许可证等；
2． 法人单位简介；
3． 公司章程；
4． 企业营销网络分布情况；
5． 企业产品质量标准；
6． 新闻媒体、消费者对产品质量、服务的相关报道及评价等信息；7． 其它。
二、药号资料
1． 药号申请相关资料、国家批准文件等；
2． 委托方药品研发情况简介、研制人简介；
3． 药号转让协议、许可使用的合同等法律文书及价款支付凭证；
4． 药品技术说明书。委托方提供的能说明药号本身状况，如先进性、垄断性、成熟程度，保密性与扩散度等方面有实质性内容的资料、文件、证书及鉴定意见等；
5． 药品项目建议书，合资合作意向书，可行性研究报告或改造方案。
三、财务资料
1． 委托方近三年（含评估基准日）资产负债表、损益表或与药号产品相关财务收益统计；
2． 药品开发研制资金投入及费用统计；
3． 委托方未来五年发展规划；
4． 委托方对药品未来3-5年的收益预测及编制说明（C表）。
四、其它资料
1． 药品产品获奖证书、高新技术企业认定证书；
2． 委托方承诺书；
3． 委托方认为需要提供的其他相关资料。

D. 《药品注册批件》和《新药证书和生产批件》有什么区别

《药品注册批件》是国家药品监督管理局批准某药品生产企业生产该品回种，发给“批准答文号”的法定文件，通俗点说，就是这个药品的“出生证”，也就是通常说的“生产批件”。同一种药品，如果政策许可，可能会有多家药厂申请注册，经国家审查合格后，会批准给多家药厂生产，因此各药厂都会有该药品的《药品注册批件》只是“批准文号”不一样。 《新药证书》是国家药监局通过对新药注册申报资料全面审查，符合规定的发给新药申请人（指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。）的法定权属文件，同时还发给该新药的《药品注册批件》。持有《新药证书》并能生产该药品的企业，在《药品注册管理办法》规定的时间内，国内只此一家。 《新药证书和生产批件》这样的批准文件的形式还没有见过。按规定，《新药证书》是可以转让的，而“生产批件”是不能转的。

E. 医疗器械准产批件跟注册批件一样吗

注册批件是指《医疗器械产品注册证》；
你所谓的准产批件，可能是指《医疗器专械生产许可属证》（含生产产品登记表）。
2014年10月1日后，以上两个证件的先后顺序是：
1、先产品注册：若为三类医疗器械向国家食药监局办理《医疗器械产品注册证》；若为二类，向省食药监局办理《医疗器械产品注册证》.
2、取得注册证后到省食药监局办理《医疗器械生产许可证》，具体生产的产品会在生产产品登记表中登载。

取得以上两个证件后，就可以正常生产了。

F. 什么是药品生产批件

1、药品生来产批件就是药品批源准文号；

2、药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证；

3、每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。

(6)生产批件无形资产扩展阅读：

药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。药品生产企业必须在取得药品批准文号后方可生产。

批准文号只颁发给药品生产企业，在一定程度上加强了生产企业的质量风险意识，也为药品安全事件发生后的消费者受害补偿指明责任人，并且在我国医药行业迅猛发展之初，防止一些空有招牌却无法持续经营、无力承担市场后果的医药皮包公司进入市场。

参考资料来源：网络-药品批准文号

G. 医疗器械委托生产批件是什么意思

医疗器械委托生产批件也就是医疗器械委托生产备案凭件，这个就要按照不同药监局的相关程序去办理了。

H. 药品生产批件转让

国家或者地方药监局网站

I. 药品生产批件与药品注册证是同一概念吗有何区别

简单的说
药品生产批件是国产药物的，
药品注册证，是进口药品的批件。进口分装的药物，也要有这个批件的。