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赫赛汀专利权

发布时间:2020-12-20 07:14:28

⑴ 赫赛汀专利到期,仿制新药研发知多少

您好,您想查询的赫赛汀专利相关专利信息可以进入该网页进行查询
1、网络“版专利检索”会有许多检权索网站 。如国家知识产权局--专利检索与查询。
2、在进入国家知识产权局专利检索网页后,进”中国专利查询系统“。
3、如果暂时没有电子申请帐号,进入公共查询。
4、点击“同意”,进入查询页面。
5、专利检索可以通过“专利号、专利名称、授权日期“等标准查询,如果要查重,就可以在专利名称输入关键字,比如以护腕为例,如果你要申请有关护腕的专利,就可以输入”护腕“,点击收索后会出现与护腕有关的专利,然后就需要很耐心的一个个看了,看是否有与你想法类似的。
如果在操作中遇到问题或是其他知识产权相关的问题可以搜索我们网站继续咨询我们哟

⑵ 每天人挤人,一年赚百亿,众多国家中,为何唯独印度可以仿制药品

印度可以仿制药品而别的国家不能,并非印度制药科技极度发达,而是印度政府奉行着一种“我穷我有理”的政策,无视药品研发专利权的结果。如果印度药品研制技术真的发达到逆天的程度,它就应该直接研发新药,而不是跟在世界知名药企身后去“山寨”他们的研究成果

另外,印度对携带药品出国没有数量限制,药品对顾客也是敞开供应。2015年,印度仿制药销售额达3亿美元,其中2.5亿是国内销售,而5100万仿制药出口到了世界各地。

⑶ 请问乳腺癌化疗后用赫赛汀好吗发现很多资料上说赫赛汀的副作用大,容易心衰,严重导致死亡,还能用吗

赫赛汀临床应用最突出的问题是高昂的费用,严重的副作用较为罕见(相比放化疗而言)。你的问题太笼统了。。。

⑷ 赫赛汀有什么作用

药物通用名为曲妥珠单抗(国际非专利药品名称:Trastuzumab),在中国的商品名版为:赫赛汀(权大陆及港澳地区)、贺癌平(台湾地区),由瑞士罗氏Roche药厂生产,是一种作用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体,主要用于治疗某些HER-2阳性乳癌。
临床疗效
本药已被用于临床试验,作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌,这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。
本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物(阿霉素或表阿霉素)加环磷酰胺合用作为一线药物,治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物(阿霉素60 mg/m2或表阿霉素75 mg/m2 )加环磷酰胺(600 mg/m2 )加(本品+AC)或不加(单AC)本品治疗。
以前接受过以蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇(175 mg/m2,3小时输入)加(本品+P)或不加(单P)本药治疗。病人可用本药治疗直到病情进展。
临床疗效总结于下表。
免疫原性 两个主要试验中,除2例病人外,其它病人均接受了抗体的检测。只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体,但该病人未产生过敏症状。

⑸ 赫赛汀新农合能报销吗

赫赛汀农医保是不可以报销的。
其实这个是很简单的想要知道是否可以报销
就找有关的部门。
还有就是可以在(盛太康医疗)了解 价格很是合理。

⑹ 抗肿瘤药赫赛汀

药物通用名为曲妥珠单抗(国际非专利药品名称:Trastuzumab),在中国的商品名为:赫赛内汀(大陆及港澳地区容)、贺癌平(台湾地区),由瑞士罗氏Roche药厂生产,是一种作用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体,主要用于治疗某些HER-2阳性乳癌。2012年7月,罗氏制药因隐瞒致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查,赫赛汀为其在华销售的三种药物之一。

⑺ 专利费这么贵,那还是算了

美罗华是由罗氏(Roche)公司研发出来的治疗淋巴瘤药,全称Hoffmann-La Roche有限责任公司(F. Hoffmann-La Roche,Ltd),是一家总部位于瑞士巴塞尔的跨国医药研发生产商。它始创于1896年,现属于罗氏控股股份有限公司。进口的相对来讲药品纯度要好一些,而且,在各个方面数据比较可靠,但价格相对国产的还是要高一些,美罗华是好药,但不是一般家庭可以负担得起的,国产没有原研,都是强仿,进口的价格部分是专利费,国产的大厂好药也不错的,不要迷信,只要结果没问题就行了,祝早日康复!
附上化疗药物选择:进口还是国产
化疗是肿瘤最重要的治疗手段之一。在种类繁多的化疗药物中,如何选择疗效高、副反应小,且经济实惠的药物是医患双方共同关心的问题。而具体到某种药物,该选进口还是国产,常令许多肿瘤患者及其家属举棋不定。

进口药贵在哪里 进口药价格昂贵是因为其开发研制费用较高,制造工艺比较复杂,另外,国家对进口药品要征收关税,并且对进口量实行宏观控制;国外药品的包装一般比较讲究,成本也肯定要增加。

沟通分析合理选择上个世纪90年代,先后有多种化疗新药(如紫杉醇、泰素帝、健泽、诺维本、草酸铂等)上市,大大提高了疗效和降低了副反应,揭开了肿瘤化疗的新篇章。但是,这些药物都是欧美等发达国家开发的,刚进入中国市场时的价格是相当高的,大部分肿瘤患者只能望而却步。但很快同类的国产药陆续上市,价格大大的降低,使得大部分老百姓都能接受。90年代后期,分子靶向药物(如治疗慢性粒细胞白血病的格列卫、治疗乳腺癌的赫赛汀、治疗淋巴瘤的美罗华等)的出现,更是给许多晚期和复发的肿瘤患者带来了希望。但由于目前尚无国产的类似药物,对许多患者而言,它们仍是“天价”。

到底是选择进口药还是国产药,无非是三个问题:经济实力、疗效和副反应。经济实力雄厚的患者一般都是首选进口药。而工薪阶层和老百姓,往往会在这个问题上犹豫不决。虽然目前尚无明确的资料证明两者的优劣,但从临床的观察来看,国产的化疗药与同类进口药相比,在疗效、耐受性及副作用等诸多方面相差无几。

肿瘤治疗是一个比较长的过程,花费也较高。很多患者和家属在诊断之初舍得花钱,较多的使用进口药,但往后因为钱财耗尽而中断治疗。作为肿瘤患者及其家属,要从多方面进行考虑,包括自己的经济实力、肿瘤的病理类型、分期及分化程度,患者的体质及耐受性等。与主管医生进行深入沟通,通过综合分析,作出最终选择。

⑻ 赫赛汀专利到期 仿制新药研发知多少

1、网络“专利检索”会有许多检索网站。如国家知识产权局--专利检索与查询回。
2、在进入国家知答识产权局专利检索网页后,进”中国专利查询系统“。
3、如果暂时没有电子申请帐号,进入公共查询。
4、点击“同意”,进入查询页面。
5、专利检索可以通过“专利号、专利名称、授权日期“等标准查询,如果要查重,就可以在专利名称输入关键字,比如以护腕为例,如果你要申请有关护腕的专利,就可以输入”护腕“,点击收索后会出现与护腕有关的专利,然后就需要很耐心的一个个看了,看是否有与你想法类似的。

⑼ 印度的山寨药也能治病,而且效果还很好到底药品研发有没有那么烧钱

药品研发是很烧钱但印度的山寨药是直接生产的不用研发,印度的(山寨)药也能治病效果和原厂的基本一样。印度可以仿制药品而别的国家不能,并非印度制药科技极度发达,而是印度政府奉行着一种“我穷我有理”的政策,无视药品研发专利权的结果。如果印度药品研制技术真的发达到逆天的程度,它就应该直接研发新药,而不是跟在世界知名药企身后去“山寨”他们的研究成果。

另外,印度对携带药品出国没有数量限制,药品对顾客也是敞开供应。2015年,印度仿制药销售额达3亿美元,其中2.5亿是国内销售,而5100万仿制药出口到了世界各地。

⑽ 印度仿制格列卫有用吗

真的印度可以仿制药品而别的国家不能,并非印度制药科技极度发达,而是印度政府奉行着一种“我穷我有理”的政策,无视药品研发专利权的结果。如果印度药品研制技术真的发达到逆天的程度,它就应该直接研发新药,而不是跟在世界知名药企身后去“山寨”他们的研究成果。

另外,印度对携带药品出国没有数量限制,药品对顾客也是敞开供应。2015年,印度仿制药销售额达3亿美元,其中2.5亿是国内销售,而5100万仿制药出口到了世界各地。

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