申请新药的注册商标是什么

Ⅰ 新药注册商品名，商标受理单可以吗

一、查询，提交您要申请注册的商标，您可以自己在中国商标网查询，也可以找专业顾问帮您做一个详细的分析。二、提交申请。个人需要身份证复印件、个体工商户营业执照复印件、清晰的商标标识。公司需要提供营业执照复印件、清晰的商标标识。商标注册时间1、商标局大约1个月发出受理通知书；2、初审公告期3个月；3、商标注册完成整个时间大约需要12个月左右；4、除初审公告期3个月是法定期限外，其它时间均为预估时间，因为法律没有对商标审查的完成时间做出明确规定，最终以商标局的完成时间为准。

Ⅱ 关于以个人名义申请药品注册的问题

药品上市可没那么简单，要生产首先要获得药品监督管理局的批准，仅批准一项就要3年以上，还要投入300万以上的费用。大体流程是：
药学研究，药理研究，申请临床研究，批准临床研究，进行临床研究，申请生产，批准生产。
药学研究要3~6个月，花费30万；药理研究要6~12个月，花费50~80万；这两项的费用都要自己掏腰包，没有人会给你投资。之后的临床研究要1~3年，花费100~300万，这一项才可能会有企业对你的产品感兴趣，会买你的，当然也有可能无人问津，只好自己掏腰包去做。如此，如果你手里没有个二三百万，就别打这个主意了。

Ⅲ 新药注册商标属于哪一类

新药属于商标分类第5类0501群组；
经路标网统计，注册新药的商标达172件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（成药，群组号：0501）类别的商标有38件，注册占比率达22.09%
2.选择注册（中西药原料及其制剂，群组号：0501）类别的商标有10件，注册占比率达5.81%
3.选择注册（药酒，群组号：0501）类别的商标有9件，注册占比率达5.23%
4.选择注册（中西成药，群组号：0501）类别的商标有7件，注册占比率达4.07%
5.选择注册（医用营养饮料，群组号：0502）类别的商标有6件，注册占比率达3.49%
6.选择注册（中成药，群组号：0501）类别的商标有6件，注册占比率达3.49%
7.选择注册（人用药，群组号：0501）类别的商标有5件，注册占比率达2.91%
8.选择注册（中药，群组号：0501）类别的商标有5件，注册占比率达2.91%
9.选择注册（牙科用药，群组号：0501）类别的商标有4件，注册占比率达2.33%
10.选择注册（医用敷料药枕，群组号：无）类别的商标有4件，注册占比率达2.33%

Ⅳ 我有一新药如何注册商标

注册商标与是否为新药没有关系。需要将该药与《类似商品和服务区分表》中规范命名的商品对应上，然后用规范的商品名称来注册商标。

注册商标的程序就是选好商标名称、选好商品，准备相应的申请资料后就可以申请。可以自己去北京三里河的商标局提交，也可以通过商标代理机构提交。

如仍有问题，可以网络HI发消息给我。

Ⅳ 药品的注册申请包括哪几类

1、新药申请

新药申请指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。

2、仿制药申请

仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

3、进口药品申请

进口药品申请指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。

4、补充申请

补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。

5、再注册申请

再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

Ⅵ 开了一个药店，想注册商标，应该注册在那个类别上啊

1）药品产品：第5类
医疗设备：第10类
销售：第35类
医疗诊所：第44类

2）你开药店，如想注册药店名称，只需要注册第35类即可。

Ⅶ 药品注册的新药注册

药品注册申请人 (以下简称申请人 )，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。
公民以个人名义不能注册新药。 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。
申请药品注册，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，并报送有关资料和药物实样；申请新药注册所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等 ;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。国家药品监督管理局对下列新药申请可以实行快速审批： (一 )未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂； (二 )未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品； (三 )抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药，治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药； (四 )治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。
申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为自行取得并保证其真实性。
申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。
为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等。
申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责。药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决。

Ⅷ 申请《新药的注册审查》项目是否就可以拿到《药品注册批件》和药品批准文号

你问的是再注册审查吗？注册审查没听过，具体需要什么你可以看看[局令28号文]“药品注册管理办法”在国家局的网上
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24529.html

Ⅸ 药品商标怎么申请的跟普通商标一样吗

药品医疗行业商标注册申请的核心类别为:第五类（各种药品等）、第十类（各种医疗器械等）、第三十类（保健食品等）、第三十五类（药品销售服务等）；次要类别为:第三类（各种化妆品等）、第十六类（医药杂志等）、第十八类（拐杖等）、第二十类（医院用非金属身份鉴别手环等）、第二十四类（床上用品、寿衣等）、第二十九类（奶制品、食用蛋白等）、第三十二类（各种饮料）、第三十三类（药酒等）、第四十类（药材加工等）、第四十二类（药品研究、化学研究）、第四十四类（医疗服务等）；外围类别为:第一类（医药制剂保存剂等）、第七类（制药机械等）、第八类（手术刀等）、第十一类（手术灯等）、第十二类（救护车等）、第二十五类（药物用衣等）、第三十七类（医疗器械维护、消毒服务等）、第三十九类（救护运输、轮椅出租等）、第四十一类（健身俱乐部等）、第四十二类（养老院等）。

1、商标注册所需要的材料清单：
普通商标注册分为单位注册和个人注册，单位注册商标权利人属于单位，个人注册商标权利人属于个人。

单位注册所需的资料有：

（1）营业执照副本原件扫描件；

（2）商标注册委托书；

（3）商标图样；

（4）商标注册类别。

个人注册所需的资料有：

（1）申请人身份证扫描件；

（2）个体户工商营业执照副本原件扫描件；

（3）商标注册委托书；

（4）商标图样；

（5）商标注册类别。

2、商标注册阶段国家商标局所下发的主要文件：

（1）商标注册申请书：提交注册申请后第二个工作日下发；

（2）商标受理通知书：提交注册申请后2个月左右下发，申请人在收到受理通知书后，即可以在商标上打上“TM”标志；

（3）商标初审公告通知书：提交注册申请后10个月左右下发，在收到初审公告通知书后，商标即在网上公示，若3个月内未被他人提出异议，即进入注册公告阶段；

（4）商标注册证书：提交注册申请后15个月左右下发，证书下发后，申请人即可以在商标上打“R”标志。