1. 2007年5月1日，甲公司以一项专利权和银行存款300万元向丙公司注资（甲公司和丙公司不属于同一控制的两个公
甲公司的2007年5月1日应确认的合并成本为4300万元
2. 已经授予甲公司专利权,后乙公司发现与该专利相同结构的产品早已应用,乙公司主张该
1、向专利复审委提专利无效；
2、收集在甲公司申请前乙公司对此产品做的宣传销售资料；
3、利用专利的新颖性和创造性来要求甲公司的专利无效；新颖性最好了，但是，你同时可以利用上面的二性来做无效宣告的。
3. A公司对某产品取得产品专利后，B公司也生产、销售该产品，但生产方法与A公司不同，且B公司又取得
按你的描述算侵权。抄产品专利保护产品，即使你用其他方法生产的，即使方法不同也是侵权。
你还是仔细研究一下对方的专利权利要求吧，看看到底是否侵权。
另外，如果你们的生产方法有显著优势，可以与A公司谈判，交叉授权，这样他们也可以用你们的方法
4. 谁能提供一下几个知识产权的案例
你好，来源 大律师网
4月26日是第16个世界知识产权日，近日最高人民法院在杭州召开新闻发布会，通报去年全国法院新收各类知识产权一审案件130200件，比2014年上升11.73%，同时发布了2015年中国法院10大知识产权案件和50件典型知识产权案例。
发布会上，最高人民法院知识产权庭庭长宋晓明介绍，截至2015年底，全国法院新收各类知识产权一审案件130200件，比2014年上升11.73%。北京、上海、江苏、浙江、广东五省市收案数量持续在高位运行，新收知识产权民事一审案件数约占全国法院该类案件总数的70%。
最高法院副院长陶凯元表示，今年中国法院系统将重点加强专利商标授权、确权相关司法解释的论证起草，开展商业模式创新、标准与专利、中医药知识产权保护等问题的研究，同时积极开展知识产权国际对话交流，推动知识产权国际治理规则的革新和优化。
发布会上，浙江省高级人民法院院长陈国猛表示，浙江知识产权案件主要呈现出三个特点：一是收案量持续增长，司法逐渐成为解决知识产权纠纷的主渠道。二是案件类型全面，覆盖所有类型的知识产权与各种方式的市场竞争行为。三是重大疑难复杂及新类型案件不断增多，审理难度不断加大。
5. 专利权转让的题。。求高人解释
注意，A与B公司的技术转让是发生在申请专利之前，属于技术转让，而不是专利法中所述的内专利申容请权转让，所以不需要向国家知识产权局备案。
以A/B公司为例，专利法中的专利申请权转让指的是，A公司申请专利，在专利被授权之前将该申请的申请人的资格转让给B公司。这个就需要向国家知识产权局进行合同备案，并办理著录项目变更手续。
总的来说，这个题目不严谨。
6. 超市里卖的玩具被查专利工商要求提供专利证书和专利授权书,还有缴费记录,现在只能提供专利证书怎么办
首先去确认一下专利权人到底是不是这个厂家，专利每年要交年费，不交年费就会无效，不受保护。。你只能找厂家协商了。。。
7. 检索专利号为7.983.850的美国专利，查看专利说明输全文，并记录相关信息，入专利权人
公开号US7983850 B2发布类型授权专利申请号US 12/012,302公开日2011年7月19日申请日期2008年2月1日优先权日2001年11月7日公告号US7371736, US20050112630, US20080293578, US20110319470公开号012302, 12012302, US 7983850 B2, US 7983850B2, US-B2-7983850, US7983850 B2, US7983850B2发明者John D. Shaughnessy, Bart Barlogie, Fenghuang Zhan原受让人Board Of Trustees Of The University Of Arkansas
Diagnosis, prognosis, identification, and classification of multiple myeloma based on gene expression profiling
US 7983850 B2
摘要
Provided herein is a method for gene expression profiling multiple myeloma patients into distinct subgroups via DNA hybridization and hierarchical clustering analysis of the hybridization data where the results may further be used to identify therapeutic gene targets. Also provided is a method for controlling bone loss in an indivial via pharmacological inhibitors of DKK1 protein. In addition provided herein is a method for diagnosing multiple myeloma using a 15-gene model that classifies myeloma into groups 1-7.
权利要求(9)1. A method for diagnosis of multiple myeloma, comprising the steps of:(a) isolating plasma cells from an indivial;(b) examining the mRNA levels of a group of genes comprising CCND1, MAF, MAFB, FGFR3, and MMSET or determining chromosomal translocation of genes comprising CCND1, MAF, MAFB, FGFR3, and MMSET; and(c) examining the mRNA levels of a group of genes comprising CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, TRAIL, IG, FGL2, GNG11, MCM2 and FLJ10709, wherein results from steps (b) and (c) classify the indivial into one of multiple myeloma group 1 which has high levels of IG/FLG2 and low levels of GNG11, MCM2, FLJ10709, or group 2 which has high levels of GNG11 and low levels of IG/FLG2, MCM2, FLJ10709, or group 3 which has a spike in levels of CCND1, or group 4 which has high levels of MCM2, FLJ10709 and low levels of IG/FGL2, GNG11, or group 5 which has a spike in levels of MAF/MAFB, or group 6 which has high levels of CST6, RAB7L1, MAP4k3, HRASLS2 and low levels of TRAIL, or group 7 which has a spike in levels of FGFR3/MMSET.2. The method ofclaim 1, wherein indivial in said myeloma groups 1, 2, 3 and 6 have a poor prognosis compared to an indivial in said myeloma groups 4, 5 and 7.3. The method ofclaim 1, wherein elevated levels of mRNA of CCND1 or translocation t(11;14)(q13;q32) classifies the indivial into said myeloma group 3.4. The method ofclaim 1, wherein levated levels of mRNA of MAF or MAFB, or translocation t(14;16)(32;q23) or t(14;20)(q32;q13) classifies the indivial into said myeloma group 5.5. The method ofclaim 1, wherein levated levels of mRNA of FGFR3 or MMSET or translocation t(4;14)(p21;q32) classifies the indivial into said myeloma group 7.6. The method ofclaim 1, wherein levated levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, and HRASLS2 and downreguiation of TRAIL classify the indivial into said myeloma group 6.7. The method ofclaim 1, wherein decreased levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, GNG11, MCM2, and FLJ10709 and elevated levels of mRNA of TRAIL, IG and FGFL2 classify the indivial into said myeloma group 1.8. The method ofclaim 1, wherein decreased levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, IG, FGFL2, MCM2, and FLJ10709 and elevated levels of mRNA of TRAIL and GNG11 classify the indivial into said myeloma group 2.9. The method ofclaim 1, wherein decreased levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, IG, FGFL2, and GNG11 and elevated levels of mRNA of TRAIL, MCM2 and FGFL2 classify the indivial into said myeloma group 4.
说明书太长了，可以到美国专利商标局网站或者google专利上去搜索。
http://www.google.com/patents/US7983850
8. 对方申请的外观设计专利没有续费，专利失效超过半年，现在对方说我们公司侵犯其专利权。成立吗
简单的说，在我国外观设计专利权的保护期限为十年，专利权缴纳费用是按年来算，所谓年费。但可以在年费到期日起六个月内补缴，但滞纳金应为年费数额的百分之二十五。否则则专利权终止。