『壹』 欧洲外观专利申请需要注意的事项有哪些
(一)申请的形式
为降低申请费用，欧洲专利申请通常在线提交。为避免申请时内容出现差异，建议将申请文件的图形文件(PDF格式)提供给欧洲的专利代理人。据此，可以向欧洲专利局提交该图形文件的申请。
另外，从排版文件(WORD格式)电子转换的图形文件，有时可能也会出现问题，如希腊字母等特殊文字等。
因此，在欧洲提交专利申请时，最好将排版文件打印后扫描的图形文件提供给欧州的专利代理人。除此之外，为了在申请时或者申请后能够更容易地修改权利要求及说明书，最好能提供排版文件原件。
(二)申请检索结果的复印件
申请日为2011年1月1日以后的直接向欧洲提交的专利申请、PCT国际专利申请以及分案申请，还需要对主张优先权的申请提交与美国类似的检索结果的复印件。如果没有提交，审查员在审查时，可以要求在2个月期限内提交;如果不答复，该申请将被视为撤回。
(三)国际申请进入欧洲阶段后的答复
以欧洲专利局以外的专利局为国际检索单位或国际初审单位时，在进入欧洲阶段后，欧洲专利局会撰写补充检索报告，其中包括与审查报告相同的意见书。
(四)非欧洲专利局的通用语言如何解决
欧洲专利局的通用语言为德语、英语或法语，如果提交专利申请的语言不是这些通用语言时，必须提交翻译后的文件。
(五)分案申请
提交分案申请的原则是，母案申请仍在审查中。母案申请授权时，至欧洲专利局授权公报发布的前一日，仍可以提交分案申请。另一方面，母案申请被驳回时，至书面驳回通知作出之日起2个月的最后一日也可以提交分案申请。如果请求复审，则在复审阶段可以提交分案申请。
(六)指定发明人
PCT国际申请在进入欧洲阶段时，不需要指定发明人。但是，包括分案申请的其他全部申请则需要指定发明人。该指定无需支付附加费。指定发明人时需要提供下述信息：发明人的姓名;发明人的邮寄地址等。
『贰』 看欧盟外观设计专利是怎样申请的
欧盟外观专来利申请流程
1.准备申自请文件 → 2.向欧盟知识产权局提交申请 → 3.受理（欧盟知识产权局发出受理通知书） → 4.审查（欧盟知识产权局对专利进行格式等方面的形式审查） → 5.授权（如果申请符合法律要求，欧盟知识产权局颁发欧盟外观证书并公告授权）。
具体请参考《欧盟外观专利申请指南》
『叁』 在欧洲申请专利要注意什么事项
2007新欧洲专利条约生效，对原有的包括费用在内的许多规则作了进一步的修改。在欧洲申请专利要注意什么事项？现在向欧洲提交专利申请的越来越多，所以为了能够顺利获得授权，大家就要掌握欧洲专利申请中的规则，并注意一下这些事项。在欧洲申请专利要注意什么事项？在欧洲申请专利要注意什么事项？一、注意权利要求数量的限制根据新版欧洲专利条约，向欧洲提交专利申请时，权利要求项数的多就会产生权利要求附加费。同时，向欧洲提交专利申请的认定要件不再只是包括权利要求书。因此，提交专利申请时以首次提交的权利要求书为准，通过《专利合作条约》（PCT）途径提交的国际专利申请进入欧洲阶段的，以进入时或进入后提交的根据通知修改的权利要求书为准。2012年4月1日以后，权利要求附加费规定为，权利要求超过15项后的每一项权利要求费用为225欧元，超过50项后的每一项权利要求费用为555欧元。如果权利要求为18项，超过15项的权利要求为3项，就会产生权利要求附加费675欧元。因此，从费用方面考虑，建议将权利要求的项数限制在15项以内，或者尽量限制超过15项的权利要求的数量，以节省费用。二、注意发明的单一性一个类别中包括多项独立权利要求时，该专利申请经常由于缺乏单一性被驳回，这种情况在要求多项优先权的组合申请中最为常见。另外，独立权利要求第一项在缺乏新颖性或创造性时也会产生发明的单一性问题。另一方面，进入欧洲阶段的PCT国际专利申请中，只检索、审查原始权利要求涉及的发明，对于没有进行检索的有补充权利的发明，只能分案申请。根据新规则，要求多项优先权时，无论是直接向欧洲提交专利申请还是PCT国际专利申请进入欧洲阶段，都需要将最重要的发明权利要求写在权利要求书的最前面。三、注意附图标记根据新规则，在有附图的专利申请中，附图标记的撰写应该有助于对权利要求的理解，在权利要求中加括弧说明。在欧洲以外的申请人的权利要求中，通常不包括附图标记。因此，虽然欧洲的专利代理人可以在提交专利申请的最后阶段，即发明的新颖性、创造性被认可的阶段补充附图标记，但这项工作费时费力。因此，如果可能，可以考虑由专利代理人在撰写权利要求时加入附图标记，从而节约专利代理人的时间、减少代理费用，因为欧洲的专利代理人许多是以时间为单位来计算代理费用的。关于在欧洲申请专利要注意什么事项？这一问题小编就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。
『肆』 欧洲专利授权后需要指定瑞典生效吗
一、欧洲专利简介欧洲地区实行《欧洲专利公约》即EPC体系，在EPC体系的国家包含欧盟体系的国家，也包含非欧盟成员国的国家。
欧洲专利制度是世界专利制度的发源地，EPC体系从最初的8个成员国到目前的32个成员国，还有5个国家虽然不是EPC的成员国，但是都承认EPC授予的专利权。EPC设立的欧洲专利组织机构为欧洲专利局和行政委员会，欧洲专利局执行授予欧洲专利的任务，行政委员会负责监督欧洲专利局的工作。欧洲专利局总部设在德国慕尼黑，全面负责欧洲专利的检索、审查、授权等业务；并在荷兰海牙设立分局，主要负责检索业务。欧洲专利局的正式工作语言为英语、德语和法语，欧洲专利申请必须使用其中一种语言。二欧洲专利EPC的成员国成员国：奥地利、比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、卢森堡、摩纳哥、荷兰、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克共和国、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英国、马耳他。延伸国：阿尔巴尼亚、塞尔维亚、波斯尼亚和黑塞个维纳、马其顿、克罗地亚。
注：1、列支敦士登和瑞士一起算作一项单独指定；2、延伸国本身不能在欧洲专利申请中被指定，但是每个国家的国内法规定，一个授权的欧洲专利可以“延伸”至该国。三、欧洲专利的特点1、欧洲专利的有效期自申请日起20年。
2、在提交申请时必须提出检索请求及交纳检索费。
3、对于通过巴黎公约途径提出的欧洲专利申请，申请人应在欧州专利局的检索报告公布日起6个月内提出实质审查请求，同时需从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。对于通过PCT途径提出的欧洲专利申请，申请人应在提交欧洲专利申请的同时提出实质审查请求，同时需从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。
4、一般欧洲成员国要求在授权公告起3个月内完成翻译工作并在各国生效。如果申请人没有在规定的期限内提交所规定的翻译，则申请人会丧失在该国的专利权。四、申请欧洲专利所需文件1、申请书，其中应写明发明人和申请人的姓名和地址（如果申请人是法人的话，还应包括法人代表的名字），提交日期，发明名称和优先权日（如果要求了优先权）；
2、说明书包括：发明名称，附图说明，对发明的详细描述，和权利要求；必要时，应有附图；摘要；
3、委托书
4、如果要求优先权，应提交优先权文件，其包括经证明的在先申请副本及其译文。五、欧洲专利程序与途径在欧洲国家获得专利保护基本上有四种途径：
1)直接适用国内程序：直接向被要求提供专利保护的各个欧盟成员国分别提出申请登记;
2)直接适用欧洲专利局程序：在欧洲专利局做一个单一的申请登记；一旦获得欧洲专利认证，便向每一个被要求提供专利保护的成员国确认该专利；
3)国内程序和PCT专利申请程序（专利合作条约）相结合：先向PCT专利申请组织申请一个统一的登记，在优先权日后的30个月内，便向每一个被要求提供专利保护的成员国确认该专利；
4)欧洲专利程序和专利合作条约程序相结合：先向专利合作条约组织申请一个统一的登记，在优先权日后的31个月内，进入欧洲专利局程序，在获得欧洲专利局的认证后，便向每一个被要求提供专利保护的成员国确认该专利。
应当指出的是，欧洲专利代理人只被授权在欧洲专利局代理非欧盟居民的申请。同样，只有一国国内专利局授权代理的代理机构才可以在各自的国家专利局代理外国人的申请。1.1直接适用国内程序直接向专利需要获得保护的各个欧盟成员国分别提出申请登记。这一方式只有在专利仅需在有限的几个国家获得保护才可行(顶多两三个国家)。1.2直接适用欧洲专利局程序欧洲专利条约通过一个单一的程序为申请欧洲专利提供了很多便利，该程序包括：
——用一种语言在一个专利局提出单一的专利申请(对非EPO成员国申请人，必须在欧洲专利局进行登记，语言必须是英语，法语或德语中的一种)。
——检索报告必须对实质性问题做出初步意见，即扩大化的欧洲调查报告(EESR)。经申请人同意，欧洲申请(或者直接适用欧洲专利申请)连同检索报告一起在从优先权日后的18个月内公布。
——自检索报告公布之日起6个月内，要求申请人确认它是否愿意继续对专利进行实质性审查。实质性审查由一个专门的审查部门来进行，该部门由三名合格的技术专家同时也是法
律专家组成。审查部门审查申请是否符合欧洲专利条约，特别是发明是否得到了清楚和充分的阐述(欧洲专利条约第83、84条)；根据新颖性，创造性和工业可应用性，该申请是否具有可专利性(欧洲专利条约第52、54、56、57条)。如果审查部门认为申请不能满足欧洲专利条约的要求，申请人会收到书面通知并被要求在必要时填写自己的意见，表明是否愿意对申请进行必要的修改以满足欧洲专利条约的要求(欧洲专利条约第96条第2款和第86条第3款)。当审查部门认为申请满足欧洲专利条约时，审查部门将授予被要求提供专利保护的EPO缔约国欧洲专利(如果没有指定，应认为所有缔约国都被指定)，否则，审查部门将决定拒绝该申请(欧洲专利条约第97条第1款和第2款)。申请人可以就对其不利的决定向欧洲专利局复审委员会提出复审要求(欧洲专利条约107条)。
——被公布的欧洲专利申请享受暂时性的保护，这一保护至少不能低于缔约国本国专利申请所享有的同等保护程度(欧洲专利条约第67条)。获得授权的欧洲专利享有每一个授予专利的缔约国赋予本国专利的同等权利(欧洲专利条约64条第1款)。但是，获得欧洲专利授权者享有的并不是一个单一权利，一旦获得欧洲专利局的认证，专利申请就必须在提供专利保护的各国专利局得到确认，专利人应向这些国家提供用该国官方语言所作的专利文件翻译件。一个单一的欧洲专利这样就变成了一组基本上相互独立的具有强制力的和可撤销的国内专利。另外，欧洲专利条约在授予专利后赋予第三方在九个月内可以提出异议程序(欧洲专利条约第102条第一到第三款和123条第三款)的权利。欧洲专利申请可以由法人和自然人提出，专利代理人则不是必需的(欧洲专利条约第58条)。如果申请人在EPO缔约国没有居所或者没有主营业所，申请人在欧洲专利局的任何其他程序都必须由适格的欧洲专利代理人来代理(欧洲专利条约第91条第1款a项和133条第2款)。
——在欧洲专利局进行的统一申请程序比直接适用国内程序有明显的优势。当一个专利寻求3个或3个以上的缔约国保护时，该程序就显得更简单、成本也更低。所要求提供专利保护的国家越多，较之直接适用国内程序，直接适用欧洲专利局程序就越有优势。尽管直接适用欧洲专利局的程序简化了寻求欧洲国家专利保护的程序，但其适用范围还是有限，一旦有利发明人既想在欧洲和也想在欧洲之外的国家(比如日本，美国等国家)寻求专利保护，这种途径就不合适了。1.3国内程序和专利合作条约程序相结合以及欧洲专利程序和专利合作条约相程序结合专利合作条约程序包括以下步骤：
——任何自然人或法人，只要他是专利合作条约的缔约国的国民或侨民都可以用任何语言向专利接收部门(RO)提出一个单一的国际申请，该专利接收部门可以是坐落于日内瓦的国际专利局(IB)或者是申请人国籍和居所所在国家或地区的专利局。
——国际检索部门(ISA)提出国际检索报告(ISR)并以书面的形式提供可专利性的初步意见(IPRP I)。该国际检索部门的选择依专利申请人的国籍和居所来决定，如果国际申请的语言不同于被选定的国际检索部门的官方语言，那么必须配有国际国际检索部门的一种官方语言。国际检索报告和可专利性的初步意见一般应在优先权日后的16个月内寄给申请人，国际申请可以选用八种语言的一种：阿拉伯语，汉语，英语，法语，德语，日语和俄语。国际申请连同国际检索报告（但不包括书面意见）在优先权日的18个月后公布。
——非强制性的国际可专利性初步检验由国际初步检验局(IPEA)进行，该局的选择取决于申请人的国籍和居所。如果国际初步检验局认为申请不能满足专利合作条约的要求，申请人将会收到书面通知，并被要求做出是否愿意对申请进行修改以满足国际初步检验局的意见(专利合作条约第69条第一款规则)。国际初步检验局开始初步检验工作六个月后，应当公布第二个国际初步可专利性报告(IPRPII)。如果没有人要求国际初步检验，那么IPRP I将替代IPRP II并被公布。
——向专利合作条约组织申请并不必然获得国际专利，事实上国际专利并不存在。在优先权日后的30个月(或者更长)时间内，专利申请必须进入专利人希望提供保护的国家或地区的国内或区域程序。专利申请被相关国家或地区的权威机关检验(如果国内法有要求)后，要么获得认证要么被拒绝。
——经由专利合作条约途径获得欧洲专利有两种可能性：进入被要求提供保护国的国内程序或者进入欧洲审查阶段，在这一阶段将执行新的调查，除非欧洲专利局同时又是国际检索部门(ISA)，在专利被授予或拒绝前它还被像前文1.1和1.2那样被检验。五、PCT专利申请与欧洲专利申请阶段欧洲专利局允许从优先权日到进入欧洲专利审查的期间为31个月而非30个月。
——准备英、法和德文的翻译件;
——在EPO-1200表格中标明专利申请登记所需的材料;
——支付国内的基本费用;
——从公布国际检索报告起6个月内支付指定费用;
——额外的欧洲检索报告;
——在国际检索报告公布6个月后递交请求和支付检查费用;
——支付第三年的更新费用(一般应当在第三年的年初支付，例如，国际申请登记后的两年);
——为从第十一项主张起的每一项主张支付附加税；
——在某些情况下，如果EPO在欧洲阶段可以使用在国际阶段得来的报告结果，EPO可以给予申请人费用上的减免。如果在31个月内，上述行为没有完成，申请人也可以延迟支付，通常都要支付额外费用。六、在欧洲专利成员国内的专利确认一旦获得欧洲专利认证并欧洲专利公告上得以公布，欧洲专利就获得各成员国国内专利的法律效果；三个月内必须向各国确认该专利。如果保护国的官方语言与申请程序所使用的语言不同，申请人应向各国家专利局提交一份该国官方语言的翻译件，这大大提高了欧洲专利的成本。例如，一个涵盖5000到9000个字(也就是15页到20页，每个字0.20欧元，并要翻译成六种语言)的专利从授予专利之日起三个月内将产生6000到10800欧元附加费用。根据欧洲专利局EPO的估计，翻译成本将占到在八个国家十年内被确认的欧洲专利总成本的百分之三十九。翻译成本(以及质量)还因翻译人员的不同而异；页数越多，成本越高。翻译费用是欧洲专利体系特有的一个重要的附加成本，影响申请人寻求欧洲专利保护。
『伍』 代理申请欧盟发明专利的流程是怎样的
为了鼓励科技创新，保护知识产权，推动私营企业投资科技与发展，发明创造获版得欧盟专利授权权最高补助50万元。欧盟专利申请包括28个国家，取得欧盟发明专利的认可可以在28个国家进行认定，但是欧盟发明专利申请是要找代理进行办理的，那么，代理申请欧盟发明专利的流程是怎样的呢？代理申请欧盟发明专利的流程是怎样的？代理申请欧盟发明专利的流程是怎样的？1双方签署委托协议2专利代理人撰写申请文件并内部质检3欧盟代理人翻译申请文件并内部质检4客户确认5欧盟代理人递交专利申请6专利公布7欧盟专利局审查8欧盟专利局做出审查决定9缴纳授权费用并领证代理申请欧盟发明专利的资料1．说明书暨图式；2．发明人信息；3．委托书；4．如果要求优先权，应提交优先权文件，其包括经证明的在先申请副本及其译文。八戒知识产权专利申请、专利转让代理服务受业内认可，平台汇聚了大量名企、高校的优质专利，如果您有专利转让交易的需求，就赶快咨询八戒知识产权客服吧。关于代理申请欧盟发明专利的流程是怎样的？这一问题我们就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利申请的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。
『陆』 在欧洲申请专利要注意什么
一、权利要求数量的限制
根据新版欧洲专利条约，向欧洲提交专利申请时，权利要求项数的多就会产生权利要求附加费。同时，向欧洲提交专利申请的认定要件不再只是包括权利要求书。因此，提交专利申请时以首次提交的权利要求书为准，通过《专利合作条约》(PCT)途径提交的国际专利申请进入欧洲阶段的，以进入时或进入后提交的根据通知修改的权利要求书为准。2012年4月1日以后，权利要求附加费规定为，权利要求超过15项后的每一项权利要求费用为225欧元，超过50项后的每一项权利要求费用为555欧元。如果权利要求为18项，超过15项的权利要求为3项，就会产生权利要求附加费675欧元。因此，从费用方面考虑，建议将权利要求的项数限制在15项以内，或者尽量限制超过15项的权利要求的数量，以节省费用。
需要注意的是，根据新的规则，可以将说明限制权利要求项数的原始权利要求书附加在说明书的最后。这样既可以节约费用，又能够作为后续根据需要进行修改的依据。同时，如果将权利要求的全部内容写入“发明内容”部分并做简单说明，则可以不必将权利要求书附加在说明书之后。另外，PCT国际专利申请进入欧洲阶段时，可将多项权利要求以“优选”的形式归纳在一项权利要求中，从而减少权利要求项的数量。
二、一个权利要求的类别对应1项独立权利要求
权利要求的类别是指装置、系统、产品、方法以及使用的各类别。
新版欧洲专利条约规定“仅在申请的主题属于下述项目之一时，向欧洲提交的专利申请可以包括属于相同类别的2项以上的独立权利要求。
(1)相互关联的多个产品。
(2)产品或装置的不同使用。
(3)特定问题的替代解决方法。但仅限于这些替代解决方法包含在单一权利要求中不适当时。”
另外，(1)中所谓相互关联的多个产品，是指例如插头与插座，送信机与接收机、中间体与最终化学产品等。(2)中所谓产品或装置的不同使用，是指已知物质的不同的医学应用等。(3)中所谓特定问题的替代解决方法，是指例如新的化学物质组合或者这种化学物质的多种制造方法。另外，下述例子也对应于(3)中的情况：发明中有两个具有相同功能的实施情况，第一种情况是成对的要素中的一方要素相对于静止的另一方要素移动，第二种情况是另一方要素相对于静止的一方要素移动，该两种解决方法不能记载在单一的权利要求中。
需要注意的是，该申请中发明的单一性被认可时也可以适用该规定。
除适用上述例外的情况，根据新规则，将每个权利要求的类别对应的独立权利要求的数量限定为1项。如果每个权利要求的类别对应的独立权利要求的数量为2项以上时，将会收到基于新规则的通知，因此，或者将检索对象限定于1项独立权利要求，或者在应该适用上述例外时，以此为由予以反驳。
三、发明的单一性
一个类别中包括多项独立权利要求时，该专利申请经常由于缺乏单一性被驳回，这种情况在要求多项优先权的组合申请中最为常见。另外，独立权利要求第一项在缺乏新颖性或创造性时也会产生发明的单一性问题。另一方面，进入欧洲阶段的PCT国际专利申请中，只检索、审查原始权利要求涉及的发明，对于没有进行检索的有补充权利的发明，只能分案申请。
根据新规则，要求多项优先权时，无论是直接向欧洲提交专利申请还是PCT国际专利申请进入欧洲阶段，都需要将最重要的发明权利要求写在权利要求书的最前面。
四、附图标记
根据新规则，在有附图的专利申请中，附图标记的撰写应该有助于对权利要求的理解，在权利要求中加括弧说明。
在欧洲以外的申请人的权利要求中，通常不包括附图标记。因此，虽然欧洲的专利代理人可以在提交专利申请的最后阶段，即发明的新颖性、创造性被认可的阶段补充附图标记，但这项工作费时费力。因此，如果可能，可以考虑由专利代理人在撰写权利要求时加入附图标记，从而节约专利代理人的时间、减少代理费用，因为欧洲的专利代理人许多是以时间为单位来计算代理费用的。
五、多项从属权利要求
在权利要求书中，可以撰写从属于多项权利要求的从属权利要求。因此，建议尽可能撰写从属于多项权利要求的从属权利要求。
根据新规则，通过撰写从属于多项权利要求的从属权利要求，可以减少权利要求项的总的数量，降低权利要求附加费用。同时需要说明的是，在欧洲，权利要求书的修改条件十分严格。因此，通过多项从属权利要求，能够更容易地主张权利。
六、权利要求中的功能性限定
为提供最大的保护范围，建议在权利要求中使用功能性限定。例如使用“用于开门的方法/装置/单元”等功能性限定的表述方式。
七、权利要求书的明确性
根据新规则，权利要求书中存在不明确、不具体的用语的情况将被驳回。因此，权利要求书中要避免使用“实质上、本质上、大约、非常”等词语;避免通过比较的方式进行定义;避免使用不明确用语等。
八、权利要求的修改
专利权利要求书的每次修改，必须以原始申请文件“明确且毫无疑义”的公开的内容为依据。因为欧洲专利局的规则极为严格，违反该规定的修改经常导致专利在异议中被撤销。
另外，所有的修改依据必须向欧洲专利局详细备案。违反该规则时，欧洲专利局将予以驳回。
因此，为节约时间及专利代理的费用，需要将每次修改的详细依据通知欧洲的专利代理人。
『柒』 哪些人可以申请欧洲专利
积特知识产权：那些人可以申请欧洲专利？
公司或个人可以申请欧洲专利。他们版必须权确认自己拥有该发明才能获得专利。
您可以直接提出欧洲专利申请，也可以授权欧洲专利代理人代表您提出申请。欧洲专利律师是在处理EPO和申请程序方面经验丰富的专业人士。
如果您没有在EPC成员国中的任何一个居住地或主要营业地，那么在整个申请过程中，除初次提交申请外，您必须由欧洲专利律师代理。
『捌』 欧洲专利的申请流程
一、欧洲专利简介 欧洲地区实行《欧洲专利公约》即EPC体系，在EPC体系的国家包含欧盟体系的国家，也包含非欧盟成员国的国家。
欧洲专利制度是世界专利制度的发源地，EPC体系从最初的8个成员国到目前的32个成员国，还有5个国家虽然不是EPC的成员国，但是都承认EPC授予的专利权。EPC设立的欧洲专利组织机构为欧洲专利局和行政委员会，欧洲专利局执行授予欧洲专利的任务，行政委员会负责监督欧洲专利局的工作。欧洲专利局总部设在德国慕尼黑，全面负责欧洲专利的检索、审查、授权等业务；并在荷兰海牙设立分局，主要负责检索业务。欧洲专利局的正式工作语言为英语、德语和法语，欧洲专利申请必须使用其中一种语言。二欧洲专利EPC的成员国 成员国：奥地利、比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、卢森堡、摩纳哥、荷兰、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克共和国、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英国、马耳他。延伸国：阿尔巴尼亚、塞尔维亚、波斯尼亚和黑塞个维纳、马其顿、克罗地亚。
注：1、列支敦士登和瑞士一起算作一项单独指定；2、延伸国本身不能在欧洲专利申请中被指定，但是每个国家的国内法规定，一个授权的欧洲专利可以“延伸”至该国。三、欧洲专利的特点 1、欧洲专利的有效期自申请日起20年。
2、在提交申请时必须提出检索请求及交纳检索费。
3、对于通过巴黎公约途径提出的欧洲专利申请，申请人应在欧州专利局的检索报告公布日起6个月内提出实质审查请求，同时需从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。对于通过PCT途径提出的欧洲专利申请，申请人应在提交欧洲专利申请的同时提出实质审查请求，同时需从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。
4、一般欧洲成员国要求在授权公告起3个月内完成翻译工作并在各国生效。如果申请人没有在规定的期限内提交所规定的翻译，则申请人会丧失在该国的专利权。四、申请欧洲专利所需文件 1、申请书，其中应写明发明人和申请人的姓名和地址（如果申请人是法人的话，还应包括法人代表的名字），提交日期，发明名称和优先权日（如果要求了优先权）；
2、说明书包括：发明名称，附图说明，对发明的详细描述，和权利要求；必要时，应有附图；摘要；
3、委托书
4、如果要求优先权，应提交优先权文件，其包括经证明的在先申请副本及其译文。五、欧洲专利程序与途径 在欧洲国家获得专利保护基本上有四种途径：
1) 直接适用国内程序：直接向被要求提供专利保护的各个欧盟成员国分别提出申请登记 ;
2) 直接适用欧洲专利局程序：在欧洲专利局做一个单一的申请登记；一旦获得欧洲专利认证，便向每一个被要求提供专利保护的成员国确认该专利；
3) 国内程序和PCT专利申请程序（专利合作条约）相结合：先向PCT专利申请组织申请一个统一的登记，在优先权日后的30个月内，便向每一个被要求提供专利保护的成员国确认该专利；
4) 欧洲专利程序和专利合作条约程序相结合：先向专利合作条约组织申请一个统一的登记，在优先权日后的 31 个月内，进入欧洲专利局程序，在获得欧洲专利局的认证后，便向每一个被要求提供专利保护的成员国确认该专利。
应当指出的是，欧洲专利代理人只被授权在欧洲专利局代理非欧盟居民的申请。同样，只有一国国内专利局授权代理的代理机构 才可以在各自的国家专利局代理外国人的申请。 1.1直接适用国内程序 直接向专利需要获得保护的各个欧盟成员国分别提出申请登记。这一方式只有在专利仅需在有限的几个国家获得保护才可行(顶多两三个国家)。1.2 直接适用欧洲专利局程序 欧洲专利条约通过一个单一的程序为申请欧洲专利提供了很多便利，该程序包括：
——用一种语言在一个专利局提出单一的专利申请(对非 EPO 成员国申请人，必须在欧洲专利局进行登记，语言必须是英语，法语或德语中的一种) 。
——检索报告必须对实质性问题做出初步意见，即扩大化的欧洲调查报告 (EESR) 。经申请人同意，欧洲申请(或者直接适用欧洲专利申请)连同检索报告一起在从优先权日后的18个月内公布。
——自检索报告公布之日起6个月内，要求申请人确认它是否愿意继续对专利进行实质性审查。实质性审查由一个专门的审查部门来进行，该部门由三名合格的技术专家同时也是法
律专家组成。审查部门审查申请是否符合欧洲专利条约，特别是发明是否得到了清楚和充分的阐述(欧洲专利条约第 83、84 条)；根据新颖性，创造性和工业可应用性，该申请是否具有可专利性(欧洲专利条约第 52、54、56、57 条) 。如果审查部门认为申请不能满足欧洲专利条约的要求，申请人会收到书面通知并被要求在必要时填写自己的意见，表明是否愿意对申请进行必要的修改以满足欧洲专利条约的要求(欧洲专利条约第 96条第 2款和第 86条第 3款) 。当审查部门认为申请满足欧洲专利条约时，审查部门将授予被要求提供专利保护的 EPO 缔约国欧洲专利 (如果没有指定，应认为所有缔约国都被指定)，否则，审查部门将决定拒绝该申请(欧洲专利条约第97条第1款和第2 款)。申请人可以就对其不利的决定向欧洲专利局复审委员会提出复审要求(欧洲专利条约 107条)。
——被公布的欧洲专利申请享受暂时性的保护，这一保护至少不能低于缔约国本国专利申请所享有的同等保护程度(欧洲专利条约第67条)。获得授权的欧洲专利享有每一个授予专利的缔约国赋予本国专利的同等权利(欧洲专利条约 64 条第 1 款) 。但是，获得欧洲专利授权者享有的并不是一个单一权利，一旦获得欧洲专利局的认证，专利申请就必须在提供专利保护的各国专利局得到确认，专利人应向这些国家提供用该国官方语言所作的专利文件翻译件。一个单一的欧洲专利这样就变成了一组基本上相互独立的具有强制力的和可撤销的国内专利。另外，欧洲专利条约在授予专利后赋予第三方在九个月内可以提出异议程序(欧洲专利条约第 102 条第一到第三款和 123 条第三款)的权利。欧洲专利申请可以由法人和自然人提出，专利代理人则不是必需的(欧洲专利条约第 58 条)。如果申请人在 EPO 缔约国没有居所或者没有主营业所，申请人在欧洲专利局的任何其他程序都必须由适格的欧洲专利代理人来代理(欧洲专利条约第 91 条第 1款 a项和 133条第2款) 。
——在欧洲专利局进行的统一申请程序比直接适用国内程序有明显的优势。当一个专利寻求 3 个或3 个以上的缔约国保护时，该程序就显得更简单、成本也更低。所要求提供专利保护的国家越多，较之直接适用国内程序，直接适用欧洲专利局程序就越有优势。尽管直接适用欧洲专利局的程序简化了寻求欧洲国家专利保护的程序，但其适用范围还是有限，一旦有利发明人既想在欧洲和也想在欧洲之外的国家(比如日本，美国等国家)寻求专利保护，这种途径就不合适了。1.3 国内程序和专利合作条约程序相结合以及欧洲专利程序和专利合作条约相程序结合 专利合作条约程序包括以下步骤：
——任何自然人或法人，只要他是专利合作条约的缔约国的国民或侨民都可以用任何语言向专利接收部门 (RO) 提出一个单一的国际申请，该专利接收部门可以是坐落于日内瓦的国际专利局 (IB) 或者是申请人国籍和居所所在国家或地区的专利局。
——国际检索部门 (ISA) 提出国际检索报告 (ISR) 并以书面的形式提供可专利性的初步意见 (IPRP I) 。该国际检索部门的选择依专利申请人的国籍和居所来决定，如果国际申请的语言不同于被选定的国际检索部门的官方语言，那么必须配有国际国际检索部门的一种官方语言。国际检索报告和可专利性的初步意见一般应在优先权日后的 16 个月内寄给申请人，国际申请可以选用八种语言的一种：阿拉伯语，汉语，英语，法语，德语，日语和俄语。国际申请连同国际检索报告（但不包括书面意见）在优先权日的 18个月后公布。
——非强制性的国际可专利性初步检验由国际初步检验局 (IPEA)进行，该局的选择取决于申请人的国籍和居所。如果国际初步检验局认为申请不能满足专利合作条约的要求，申请人将会收到书面通知，并被要求做出是否愿意对申请进行修改以满足国际初步检验局的意见(专利合作条约第 69条第一款规则)。 国际初步检验局开始初步检验工作六个月后，应当公布第二个国际初步可专利性报告(IPRPII)。如果没有人要求国际初步检验，那么 IPRP I 将替代 IPRP II 并被公布。
——向专利合作条约组织申请并不必然获得国际专利，事实上国际专利并不存在。在优先权日后的 30个月(或者更长)时间内，专利申请必须进入专利人希望提供保护的国家或地区的国内或区域程序。专利申请被相关国家或地区的权威机关检验(如果国内法有要求)后，要么获得认证要么被拒绝。
——经由专利合作条约途径获得欧洲专利有两种可能性：进入被要求提供保护国的国内程序或者进入欧洲审查阶段，在这一阶段将执行新的调查，除非欧洲专利局同时又是国际检索部门(ISA)，在专利被授予或拒绝前它还被像前文 1.1和 1.2 那样被检验。五、PCT专利申请与欧洲专利申请阶段 欧洲专利局允许从优先权日到进入欧洲专利审查的期间为 31 个月而非 30 个月。
——准备英、法和德文的翻译件;
——在 EPO-1200 表格中标明专利申请登记所需的材料;
——支付国内的基本费用;
——从公布国际检索报告起 6个月内支付指定费用;
——额外的欧洲检索报告;
——在国际检索报告公布 6 个月后递交请求和支付检查费用;
——支付第三年的更新费用 (一般应当在第三年的年初支付，例如，国际申请登记后的两年);
——为从第十一项主张起的每一项主张支付附加税；
——在某些情况下，如果 EPO 在欧洲阶段可以使用在国际阶段得来的报告结果，EPO可以给予申请人费用上的减免。如果在31 个月内，上述行为没有完成，申请人也可以延迟支付，通常都要支付额外费用。六、 在欧洲专利成员国内的专利确认 一旦获得欧洲专利认证并欧洲专利公告上得以公布，欧洲专利就获得各成员国国内专利的法律效果；三个月内必须向各国确认该专利。如果保护国的官方语言与申请程序所使用的语言不同，申请人应向各国家专利局提交一份该国官方语言的翻译件，这大大提高了欧洲专利的成本。例如，一个涵盖 5000 到 9000个字(也就是15页到20页，每个字0.20欧元，并要翻译成六种语言)的专利从授予专利之日起三个月内将产生 6000 到 10800欧元附加费用。根据欧洲专利局EPO的估计，翻译成本将占到在八个国家十年内被确认的欧洲专利总成本的百分之三十九。翻译成本(以及质量) 还因翻译人员的不同而异；页数越多，成本越高。翻译费用是欧洲专利体系特有的一个重要的附加成本，影响申请人寻求欧洲专利保护。
『玖』 欧盟发明专利申请代理流程是怎样的
为了鼓励科技创新，保护知识产权，推动私营企业投资科技与发展，欧盟2000年启动改革欧洲专内利制度的共同体专容利，以促进商品流动、清除障碍、有效降低发明专利所需翻译和注册费用。这项改革取得实质性突破，优化了欧盟发明专利申请流程，在专利申请代理流程中可以体现。那么，欧盟发明专利申请代理流程是怎样的？欧盟发明专利申请代理流程是怎样的？欧盟发明专利申请代理流程是怎样的？1双方签署委托协议2专利代理人撰写申请文件并内部质检3欧盟代理人翻译申请文件并内部质检4客户确认5欧盟代理人递交专利申请6专利公布7欧盟专利局审查8欧盟专利局做出审查决定9缴纳授权费用并领证欧盟发明专利申请所需资料1．说明书暨图式；2．发明人信息；3．委托书；4．如果要求优先权，应提交优先权文件，其包括经证明的在先申请副本及其译文。关于欧盟发明专利申请代理流程是怎样的？这一问题小编就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利申请的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。
『拾』 欧洲专利如何申请要注意哪些细节
欧洲专利局（European Patent Office）是根据欧洲专利公约，于1978 年正式成立的一个政府间组织。其主要职能是负责欧洲专利的申请、审批及授权工作。欧洲专利申请的突出优点是：使用一种语言（英语、法语、德语之一），提出一件欧洲专利申请，经过一个申请、审查、授权程序，获得欧洲专利后，在全部成员国和延伸国启动生效程序后，即可获得同等国家专利的保护。依目前情况，欧洲专利可以同时在36 个成员国获得同样保护。
欧洲专利申请途径包括两种：一是通过《巴黎公约》途径直接递交欧洲专利申请（要求或不要求优先权）；另一种是PCT 国际申请进入欧洲地区阶段。
(1)提出申请和对专利申请的形式审查
申请人可以英、法、德三种官方语言之一向EPO提出申请。
(2)检索请求及检索报告的公布
在提交申请时必须提出检索请求及缴纳检索费。对于主张外国优先权的申请，大约1年内可收到检索报告。
(3)公布专利申请
对于通过《巴黎公约》途径提出的欧洲专利申请，EPO将于自优先权日起18个月内公布专利申请。
对于通过PCT途径提出的欧洲专利申请，如果PCT公开的语言不属于EPO规定的官方语言，则该申请将以所提交的欧洲专利申请的语言公开。如果PCT公开的语言已属于EPO规定的官方语言，则该申请不需重复公开。
(4)提出实质性审查请求
对于通过《巴黎公约》途径提出的欧洲专利申请，申请人应在EPO检索报告公布日起6个月内提出实质审查请求，同时需从EPC缔约国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。
对于通过PCT途径提出的欧洲专利申请，申请人应在提交欧洲专利申请的同时提出实质审查请求，同时需从EPC缔约国中指定具体成员国，并缴纳审查费和指定费。如果缴纳7份指定费，EPC的全部缔约国都可被指定。但延伸国的指定费需单独交纳。
(5)实质性审查
(6)授权、驳回和异议
(7)生效
一般在收到授权通知后，申请人就必须决定在指定国名单中选择生效国。根据各生效国的规定，通常都需要将专利的全部内容翻译成该国的语言，并提交给该生效国。欧洲专利组织成员国需在授权公告起3个月内完成翻译工作并在各国生效。如果申请人未在期限内提交译文，则丧失在该国的专利权。
(8)维持
完成在不同国家生效的工作后，申请人则拥有不同国家的专利，他们相互独立，每一件都需缴纳年费。
详细可参考：http://www.sipo.gov.cn/gjhz/qkjs/201310/t20131023_832329.html