欧洲专利权利要求条数

1. 如何申请欧洲专利欧洲专利申请程序有哪些

如何申请欧洲专利？欧洲专利是授予具有工业实用性、绝对新颖性和创造性的发明。 截至目前， EPO已有34个成员国。那么欧洲专利申请程序有哪些呢？下面我们就一起来了解下吧。如何申请欧洲专利？欧洲专利申请程序有哪些？1、提出申请申请人可以英语、法语和德语这3种官方语言之一向欧洲专利局提出申请。在提交申请之后的一个月左右时间里，欧专局会发出通知。2、欧洲专利局检索在提交申请的同时还必须提出检索请求及交纳检索费。自申请日起2年左右，收到欧洲专利局出具的检索报告，并附件一份对申请可专利性的初步审查意见书。3、公布专利申请欧洲专利一般会于自申请日起18个月公布专利申请。4、提出实质审查请求及实质审查申请人应在申请同时或在欧专局的检索报告公布日起 6个月内提出实质审查请求。在提出实质审查请求的同时，还需要从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。如果交纳7份指定费，欧洲专利条约的全部缔约国都可以被指定，但延伸国的指定费则需要单独交纳。在提出实质审查之后，该欧洲专利申请进入实审程序，并通常在提出实审后1－3年内收到欧专局的审查意见。5、欧洲专利授权:审查通过后，欧洲专利局给申请人发出授权通知复印件。申请人选择同意授权文本并允许本申请进入授权程序，同时申请人还可以按自己的意志对文本或权利要求进行修改。于此同时申请人还需付授权费并递交权利要求的其他两个语种的翻译译文。另外，需查询是否已经提交优先权证明文件的译文。上述这些工作完成后，欧洲专利被正式授权并发出授权证书。6．在欧洲成员国生效一般在收到授权通知后，申请人就必须决定在指定国名单中选择生效国，通知欧洲专利局该专利在哪些国家生效。在确定生效国后，根据各生效国的规定，一般还需要将此项欧洲专利的全部内容翻译成该国的语言，并提交给该生效国，以便此项欧洲专利在该国生效。一般欧洲成员国要求在授权公告起 3个月内完成翻译工作并在各国生效，公告后九个月内是异议期。完成在不同国家生效的工作后，申请人则拥有不同国家的专利，他们相互独立，每一项都需要每年交纳年费。7.欧洲专利从申请到授权整个申请过程所需时间为： 3-5年8.欧洲专利申请有效期限为 ：自申请之日起20年关于如何申请欧洲专利？欧洲专利申请程序有哪些？这一问题我们就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利申请的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。

2. 欧洲专利制度的欧洲专利申请程序

欧洲专利的授权条件，基本上与中国相同，欧洲专利申请程序上与我国有所差异。欧洲申请大致分为以下步骤：
1、提出申请。申请人可以以英语、法语和德语这3种官方语言之一向欧洲专利局提出申请。申请文件所包括的内容应与中国专利申请文件一致，一般包括说明书、权利要求书、摘要和摘要附图。如果通过巴黎公约的途径，在中国在先申请的申请日起12个月内向欧洲申请，并要求中国的优先权，需要提交优先权证明文件。此后，欧专局会发出通知，自该通知发出之日起一个月内，无论申请人是否进行过修改，都可以递交权利要求的修改，但此期限不可延期。
2、欧洲专利局检索。欧专局通常对与申请的专利性有关的现有技术文件进行检索，并把检索结果通知欧洲专利律师。当申请人接到此检索报告时，通常需要根据检索结果来评估其发明的专利性和获得授权的可能。
3、公布专利申请。欧专局将于自优先权日（申请日）起18个月内公布专利申请，并希望检索报告能在公布之前做出，以便申请人能作出是否继续申请程序的选择。但由于欧洲专利申请的数量太大，公布后才发出检索报告的情况越来越多。
4、提出实质审查请求和实质审查。申请人应在申请同时或在欧专局的检索报告公布日起6个月内提出实质审查请求，同时需从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。如果缴纳7份指定费，欧洲专利条约的全部缔约国都可以被指定，但延伸国的指定费需要单独交纳。
在提出实质审查后进入实审程序，并通常在提出实审后1～3年内收到欧专局的审查意见。在答复审查意见时，通常是根据审查员的意见进行辩驳或修改申请文件，但当答复无法驳回反对意见时，申请人会被给予机会参加在欧专局举行的“口审程序”，申请人可以亲自向欧专局处理本案的3名成员陈述意见。当申请在口审阶段被驳回，申请人还有权利向欧专局的上诉委员会进行上诉。
5、欧洲专利授权。当审查通过后，欧专局将发出授权通知复印件。申请人选择同意授权文本并允许本申请进入授权程序，或按自己的意志对文本或权利要求进行修改。同时（2002年7月1日后开始实行）付授权费并递交权利要求的其他两个语种的翻译译文。另外，需查询是否已经提交优先权证明文件的译文。上述工作完成后，欧洲专利被正式授权并发出授权证书。
6、在欧洲成员国生效。一般在收到授权通知后，申请人就必须决定在指定国名单中选择生效国，通知欧洲专利局该专利在哪些国家生效。根据各生效国的规定，一般都需要将此项欧洲专利的全部内容翻译成该国的语言，并提交给该生效国，以便此项欧洲专利在该国生效。一般欧洲成员国要求在授权公告起3个月内完成翻译工作并在各国生效。因此，如果申请人需要在许多国家生效，则需要准备较多的费用。
完成在不同国家生效的工作后，申请人则拥有不同国家的专利，他们相互独立，每一项都需要每年交纳年费。

3. 欧盟外观专利保护期多长

欧盟外观设计保护期为自申请日起 5年，期满后可续展四次，每次5年，最长保护期为25年。版

欧盟外观设计专利 是直接向欧权盟商标专利局提出申请，同时在 27个国家有效。 欧盟 27 个成员国包括： 法国、德国、意大利、比利时、荷兰、卢森堡、丹麦、爱尔兰、英国、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、芬兰、瑞典、塞浦路斯、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、立陶宛、拉脱维亚、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚和罗马尼亚。

申请流程：
从申请到授权所需时间： 3-6个月
递交申请后，半个月左右就会收到一个受理号码。
审查 : 欧盟商标局只根据以下两个绝对核驳事由对申请进行审查：
1，主要对象是否符合外观设计的定义；
2，外观设计是否违背公序良俗。

4. 欧洲专利申请的类型有哪几种与国内有何不同呢

欧洲专利申请的类型有哪几种？与国内有何不同呢？今天八戒知识产权小编就专为大家解答一下：欧洲专利申请属的类型有哪几种欧洲专利申请的类型有哪几种？欧洲专利申请的类型有两种：1、欧洲发明专利欧洲专利是授予具有工业实用性、绝对新颖性和创造性的发明。欧洲地区实行《欧洲专利公约》即EPC体系，在EPC体系的国家包含欧盟体系的国家，也包含非欧盟成员国的国家。2、欧盟外观设计欧盟外观设计专利是直接向欧盟商标专利局提出申请，同时在28个国家有效。欧盟28个成员国包括：法国、德国、意大利、比利时、荷兰、卢森堡、丹麦、爱尔兰、英国、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、芬兰、瑞典、塞浦路斯、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、立陶宛、拉脱维亚、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚和克罗地亚。欧洲专利申请与国内有何不同呢？欧洲专利申请与国内最大的不同之处就是，在欧洲专利申请的类型之中没有实用新型专利申请。实用新型专利申请只有在国内才能进行，在欧洲只能申请发明和外观。

5. 如何申请欧洲专利，都有哪些专利

积特知识产权：如何申请欧洲专利，都有哪些专利？
目前，欧盟的地区专利有欧洲专利（欧洲发明专利）和欧盟外观专利：
一、欧洲专利申请
根据《欧洲专利公约》授予的专利称为欧洲专利，它是授予具有工业实用性、绝对新颖性和创造性的发明。欧洲专利通过欧洲专利局（EPO）提交申请，申请人可以请求授予欧洲专利权对一个或数个缔约国有效（目前，欧洲专利可在34个缔约国及4个延伸国生效）。
申请途径：PCT途径、《巴黎公约》途径
申请流程：1.准备申请文件
2.向欧洲专利局提交申请
3.受理（欧洲专利局发出受理通知书）
4.形式审查（欧洲专利局对专利进行格式等方面的形式审查）
5.检索报告（欧洲专利局对申请作出检索报告，申请人需对检索报告答辩）
6.公开（专利申请案于申请日(优先权日)起18个月届满公开）
7.请求实质审查（申请人须在申请文件公开日后6个月内提交审查请求）
8.实质审查（欧洲专利局对申请进行审查，申请人须对审查意见通知书提交答辩意见）
9.授权与公告（如果专利申请符合法律要求，欧洲专利局对该发明创造授予专利权并公告授权专利）
10.生效手续（申请人须在欲获得专利保护的国家完成生效手续，某些国家需要对权利要求书或其他专利文件提交该国语言的翻译文本）。
二、欧盟外观专利申请
欧盟外观专利是直接向欧盟知识产权局提出申请，同时在28个欧盟国家生效的外观专利，有授权快、费用低、覆盖范围广、保护期限长等特点。
欧盟28个成员国包括： 法国、德国、意大利、比利时、荷兰、卢森堡、丹麦、爱尔兰、英国、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、芬兰、瑞典、塞浦路斯、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、立陶宛、拉脱维亚、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚和克罗地亚。英国（退欧中，暂不受影响，但若退欧成功或将不受保护）。
申请途径：《巴黎公约》途径
申请流程：1.准备申请文件
2.向欧盟知识产权局提交申请
3.受理（欧盟知识产权局发出受理通知书）
4.审查（欧盟知识产权局对专利进行格式等方面的形式审查）
5.授权（如果申请符合法律要求，欧盟知识产权局颁发欧盟外观证书并公告授权）

6. 欧洲专利的Publication info中S1、A1、A2、A3、B1、B2、B3分别是什么意思

S1— 表示专利的状态为已授权。

A代表的是还没授权的出版文本，B代表的是已经授权的版本，具体为：
A1—附有检索报告的欧洲专利申请说明书；
A2—未附检索报告的欧洲专利申请说明书；
A3—单独出版的检索报告。

B1——欧洲专利说明书；
B2——经修改后再次公告出版的欧洲专利说明书；
B3——指经过实质性审查授予专利权的，后经限制性修改程序修改后再次公告出版的欧洲专利说明书。

(6)欧洲专利权利要求条数扩展阅读：

欧洲专利申请程序

欧洲专利的授权条件，基本上与中国相同，欧洲专利申请程序上与我国有所差异。欧洲申请大致分为以下步骤：

1、提出申请。申请人可以以英语、法语和德语这3种官方语言之一向欧洲专利局提出申请。申请文件所包括的内容应与中国专利申请文件一致，一般包括说明书、权利要求书、摘要和摘要附图。

如果通过巴黎公约的途径，在中国在先申请的申请日起12个月内向欧洲申请，并要求中国的优先权，需要提交优先权证明文件。

此后，欧专局会发出通知，自该通知发出之日起一个月内，无论申请人是否进行过修改，都可以递交权利要求的修改，但此期限不可延期。

2、欧洲专利局检索。欧专局通常对与申请的专利性有关的现有技术文件进行检索，并把检索结果通知欧洲专利律师。当申请人接到此检索报告时，通常需要根据检索结果来评估其发明的专利性和获得授权的可能。

3、公布专利申请。欧专局将于自优先权日（申请日）起18个月内公布专利申请，并希望检索报告能在公布之前做出，以便申请人能作出是否继续申请程序的选择。但由于欧洲专利申请的数量太大，公布后才发出检索报告的情况越来越多。

4、提出实质审查请求和实质审查。申请人应在申请同时或在欧专局的检索报告公布日起6个月内提出实质审查请求，同时需从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。如果缴纳7份指定费，欧洲专利条约的全部缔约国都可以被指定，但延伸国的指定费需要单独交纳。

在提出实质审查后进入实审程序，并通常在提出实审后1～3年内收到欧专局的审查意见。在答复审查意见时，通常是根据审查员的意见进行辩驳或修改申请文件。

但当答复无法驳回反对意见时，申请人会被给予机会参加在欧专局举行的“口审程序”，申请人可以亲自向欧专局处理本案的3名成员陈述意见。当申请在口审阶段被驳回，申请人还有权利向欧专局的上诉委员会进行上诉。

5、欧洲专利授权。当审查通过后，欧专局将发出授权通知复印件。申请人选择同意授权文本并允许本申请进入授权程序，或按自己的意志对文本或权利要求进行修改。

同时（2002年7月1日后开始实行）付授权费并递交权利要求的其他两个语种的翻译译文。另外，需查询是否已经提交优先权证明文件的译文。上述工作完成后，欧洲专利被正式授权并发出授权证书。

6、在欧洲成员国生效。一般在收到授权通知后，申请人就必须决定在指定国名单中选择生效国，通知欧洲专利局该专利在哪些国家生效。

根据各生效国的规定，一般都需要将此项欧洲专利的全部内容翻译成该国的语言，并提交给该生效国，以便此项欧洲专利在该国生效。

一般欧洲成员国要求在授权公告起3个月内完成翻译工作并在各国生效。因此，如果申请人需要在许多国家生效，则需要准备较多的费用。

完成在不同国家生效的工作后，申请人则拥有不同国家的专利，他们相互独立，每一项都需要每年交纳年费。

7. 在欧洲申请专利要注意什么

一、权利要求数量的限制
根据新版欧洲专利条约，向欧洲提交专利申请时，权利要求项数的多就会产生权利要求附加费。同时，向欧洲提交专利申请的认定要件不再只是包括权利要求书。因此，提交专利申请时以首次提交的权利要求书为准，通过《专利合作条约》(PCT)途径提交的国际专利申请进入欧洲阶段的，以进入时或进入后提交的根据通知修改的权利要求书为准。2012年4月1日以后，权利要求附加费规定为，权利要求超过15项后的每一项权利要求费用为225欧元，超过50项后的每一项权利要求费用为555欧元。如果权利要求为18项，超过15项的权利要求为3项，就会产生权利要求附加费675欧元。因此，从费用方面考虑，建议将权利要求的项数限制在15项以内，或者尽量限制超过15项的权利要求的数量，以节省费用。
需要注意的是，根据新的规则，可以将说明限制权利要求项数的原始权利要求书附加在说明书的最后。这样既可以节约费用，又能够作为后续根据需要进行修改的依据。同时，如果将权利要求的全部内容写入“发明内容”部分并做简单说明，则可以不必将权利要求书附加在说明书之后。另外，PCT国际专利申请进入欧洲阶段时，可将多项权利要求以“优选”的形式归纳在一项权利要求中，从而减少权利要求项的数量。
二、一个权利要求的类别对应1项独立权利要求

权利要求的类别是指装置、系统、产品、方法以及使用的各类别。
新版欧洲专利条约规定“仅在申请的主题属于下述项目之一时，向欧洲提交的专利申请可以包括属于相同类别的2项以上的独立权利要求。
(1)相互关联的多个产品。
(2)产品或装置的不同使用。
(3)特定问题的替代解决方法。但仅限于这些替代解决方法包含在单一权利要求中不适当时。”
另外，(1)中所谓相互关联的多个产品，是指例如插头与插座，送信机与接收机、中间体与最终化学产品等。(2)中所谓产品或装置的不同使用，是指已知物质的不同的医学应用等。(3)中所谓特定问题的替代解决方法，是指例如新的化学物质组合或者这种化学物质的多种制造方法。另外，下述例子也对应于(3)中的情况：发明中有两个具有相同功能的实施情况，第一种情况是成对的要素中的一方要素相对于静止的另一方要素移动，第二种情况是另一方要素相对于静止的一方要素移动，该两种解决方法不能记载在单一的权利要求中。
需要注意的是，该申请中发明的单一性被认可时也可以适用该规定。
除适用上述例外的情况，根据新规则，将每个权利要求的类别对应的独立权利要求的数量限定为1项。如果每个权利要求的类别对应的独立权利要求的数量为2项以上时，将会收到基于新规则的通知，因此，或者将检索对象限定于1项独立权利要求，或者在应该适用上述例外时，以此为由予以反驳。
三、发明的单一性

一个类别中包括多项独立权利要求时，该专利申请经常由于缺乏单一性被驳回，这种情况在要求多项优先权的组合申请中最为常见。另外，独立权利要求第一项在缺乏新颖性或创造性时也会产生发明的单一性问题。另一方面，进入欧洲阶段的PCT国际专利申请中，只检索、审查原始权利要求涉及的发明，对于没有进行检索的有补充权利的发明，只能分案申请。
根据新规则，要求多项优先权时，无论是直接向欧洲提交专利申请还是PCT国际专利申请进入欧洲阶段，都需要将最重要的发明权利要求写在权利要求书的最前面。
四、附图标记

根据新规则，在有附图的专利申请中，附图标记的撰写应该有助于对权利要求的理解，在权利要求中加括弧说明。
在欧洲以外的申请人的权利要求中，通常不包括附图标记。因此，虽然欧洲的专利代理人可以在提交专利申请的最后阶段，即发明的新颖性、创造性被认可的阶段补充附图标记，但这项工作费时费力。因此，如果可能，可以考虑由专利代理人在撰写权利要求时加入附图标记，从而节约专利代理人的时间、减少代理费用，因为欧洲的专利代理人许多是以时间为单位来计算代理费用的。
五、多项从属权利要求
在权利要求书中，可以撰写从属于多项权利要求的从属权利要求。因此，建议尽可能撰写从属于多项权利要求的从属权利要求。
根据新规则，通过撰写从属于多项权利要求的从属权利要求，可以减少权利要求项的总的数量，降低权利要求附加费用。同时需要说明的是，在欧洲，权利要求书的修改条件十分严格。因此，通过多项从属权利要求，能够更容易地主张权利。

六、权利要求中的功能性限定

为提供最大的保护范围，建议在权利要求中使用功能性限定。例如使用“用于开门的方法/装置/单元”等功能性限定的表述方式。

七、权利要求书的明确性
根据新规则，权利要求书中存在不明确、不具体的用语的情况将被驳回。因此，权利要求书中要避免使用“实质上、本质上、大约、非常”等词语;避免通过比较的方式进行定义;避免使用不明确用语等。
八、权利要求的修改
专利权利要求书的每次修改，必须以原始申请文件“明确且毫无疑义”的公开的内容为依据。因为欧洲专利局的规则极为严格，违反该规定的修改经常导致专利在异议中被撤销。
另外，所有的修改依据必须向欧洲专利局详细备案。违反该规则时，欧洲专利局将予以驳回。

因此，为节约时间及专利代理的费用，需要将每次修改的详细依据通知欧洲的专利代理人。

8. 欧盟申请专利需要什么条件

提出申请：申请人可以以英语、法语和德语这3种官方语言之一向欧洲专利局提出申请。提出申请后一个月左右，欧洲专利局会发出通知。

欧洲专利局检索：在提交申请时必须提出检索请求及交纳检索费。自申请日起2年左右，收到欧洲专利局出具的检索报告，并附件一份对申请专利的初步审查意见书。

公布专利申请：欧洲专利局将于自申请日起18个月公布专利申请。

提出实质审查请求和实质审查：申请人应在申请同时或在欧专局的检索报告公布日起6个月内提出实质审查请求。在提出实质审查请求的同时，需从欧洲成员国中指定具体成员国，并交纳审查费和指定费。如果交纳7份指定费，欧洲专利条约的全部缔约国都可以被指定，但延伸国的指定费需要单独交纳。在提出实质审查后，该欧洲专利申请进入实审程序，并通常在提出实审后1－3年内收到欧专局的审查意见。

欧洲专利授权:当审查被通过后，欧洲专利局将发出授权通知复印件。申请人选择同意授权文本并允许本申请进入授权程序，或按自己的意志对文本或权利要求进行修改。同时付授权费并递交权利要求的其他两个语种的翻译译文。另外，需查询是否已经提交优先权证明文件的译文。上述工作完成后，欧洲专利被正式授权并发出授权证书。

在欧洲成员国生效，一般在收到授权通知后，申请人就必须决定在指定国名单中选择生效国，通知欧洲专利局该专利在哪些国家生效。在确定生效国后，根据各生效国的规定，一般都需要将此项欧洲专利的全部内容翻译成该国的语言，并提交给该生效国，以便此项欧洲专利在该国生效。一般欧洲成员国要求在授权公告起3个月内完成翻译工作并在各国生效，公告后九个月内是异议期。因此，如果申请人需要在许多国家生效，则需要准备较多的费用。完成在不同国家生效的工作后，申请人则拥有不同国家的专利，他们相互独立，每一项都需要每年交纳年费。

9. 在欧洲申请专利要注意什么事项

2007新欧洲专利条约生效，对原有的包括费用在内的许多规则作了进一步的修改。在欧洲申请专利要注意什么事项？现在向欧洲提交专利申请的越来越多，所以为了能够顺利获得授权，大家就要掌握欧洲专利申请中的规则，并注意一下这些事项。在欧洲申请专利要注意什么事项？在欧洲申请专利要注意什么事项？一、注意权利要求数量的限制根据新版欧洲专利条约，向欧洲提交专利申请时，权利要求项数的多就会产生权利要求附加费。同时，向欧洲提交专利申请的认定要件不再只是包括权利要求书。因此，提交专利申请时以首次提交的权利要求书为准，通过《专利合作条约》（PCT）途径提交的国际专利申请进入欧洲阶段的，以进入时或进入后提交的根据通知修改的权利要求书为准。2012年4月1日以后，权利要求附加费规定为，权利要求超过15项后的每一项权利要求费用为225欧元，超过50项后的每一项权利要求费用为555欧元。如果权利要求为18项，超过15项的权利要求为3项，就会产生权利要求附加费675欧元。因此，从费用方面考虑，建议将权利要求的项数限制在15项以内，或者尽量限制超过15项的权利要求的数量，以节省费用。二、注意发明的单一性一个类别中包括多项独立权利要求时，该专利申请经常由于缺乏单一性被驳回，这种情况在要求多项优先权的组合申请中最为常见。另外，独立权利要求第一项在缺乏新颖性或创造性时也会产生发明的单一性问题。另一方面，进入欧洲阶段的PCT国际专利申请中，只检索、审查原始权利要求涉及的发明，对于没有进行检索的有补充权利的发明，只能分案申请。根据新规则，要求多项优先权时，无论是直接向欧洲提交专利申请还是PCT国际专利申请进入欧洲阶段，都需要将最重要的发明权利要求写在权利要求书的最前面。三、注意附图标记根据新规则，在有附图的专利申请中，附图标记的撰写应该有助于对权利要求的理解，在权利要求中加括弧说明。在欧洲以外的申请人的权利要求中，通常不包括附图标记。因此，虽然欧洲的专利代理人可以在提交专利申请的最后阶段，即发明的新颖性、创造性被认可的阶段补充附图标记，但这项工作费时费力。因此，如果可能，可以考虑由专利代理人在撰写权利要求时加入附图标记，从而节约专利代理人的时间、减少代理费用，因为欧洲的专利代理人许多是以时间为单位来计算代理费用的。关于在欧洲申请专利要注意什么事项？这一问题小编就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。

10. 欧洲专利申请要求

申请欧洲专利，如果想要获得授权 ，需要满足一定的条件，比如欧洲专利保护的客体，新颖性、创造性等要求，《欧洲专利公约》都对此作出了非常明确规定：

其一：保护的客体

根据《欧洲专利公约》授予的专利称为欧洲专利，它是授予具有工业实用性、新颖性和创造性的发明。

授予欧洲专利权的条件

第五十二条 可以取得专利的发明

(1)对于任何有创造性并且能在工业中应用的新发明，授予欧洲专利。

(2)下列各项尤其不应认为是第 1 款所称的发明：

a)发现科学理论和数学方法;

b)美学创作;

c)执行智力行为、进行比赛游戏或经营业务的计划、规则和方法，以及计算机程序;

d)情报的提供。

(3)第 2 款的规定只有在欧洲专利申请或欧洲专利涉及该项规定所述的主题或活动的限度内，才排除上述主题或活动取得专利的条件。

(4)对人体或动物体用外科或治疗方法以及在人体及动物体上实行的诊断方法，不应认为属于第 1
款所称的能在工业中上应用的发明。这一规定不适用于为使用上述方法所用的产品，尤其是物质或合成。

第五十三条 不能取得专利的发明

对下列各项不授予欧洲专利：

a)发明的公布和利用违反“公共秩序”或道德的，假如发明的利用并不仅仅因为某些

b)植物或动物品种或者实质上是生产动植物的生物学方法。本规定不适用于微生物学的方法以及用该方法获得的产品。

第五十四条 新颖性

(1)不属于现有技术的发明应认为是新发明。

(2)现有技术应认为包括在欧洲专利申请日前，依书面或口头叙述的方式，依使用或任何其他方法使公众能获得的东西。

(3)以外，已经提出的欧洲专利申请的内容，如其申请日是在第 2
款所述的申请日以前，而该申请按第九十三条的规定是在该日或该日之后才公布的，也应认为包括在现有技术内。

(4)第三款的规定只有在后一申请指定的缔约国同时也是已公布的在先申请的指定国时，才适用。

(5)第 1 款至第四款的规定不排除第五十二条第 2
款所述方法使用的包括在现有技术内的物质或合成物的取得专利的可能性，假如该款所说的任何方法使用该物质或合成物不包括在现有技术内的话。

第五十五条 无损害的公开

(1)在适用第五十四条时，发明的公开如果不是早于欧洲专利申请前六个月，并且是下列情形的直接或间接的结果的，不应予以考虑。

a)由于对申请人或其法律上的前手明显的滥用;

b)由于申请人或其法律上的前手已经在1928年11月22日在巴黎签订的、然后在1972年11月30日修改的国际展览会公约所规定的官方或官方承认的国际展览会上展出其发明。

(2)在第 1 款b)项的情况下，只有申请人在提出欧洲专利申请时声明其发明已这样展出过，并在实施细则规定的期间内以及按照其规定的提交证明文件第 1
款才应适用。

第五十六条 创造性

如果考虑到现有技术，一项发明对于本专业技术人员不是显而易见的，应认为具有创造性发明。如果现有技术也包括第五十四条第三款所称的文件，这些文件在评定有无创造性时不应予考虑。

第五十七条 产业上的应用

能在各种产业、包括农业中创造或使用的发明，应认为能在产业上应用。以上是《欧洲专利公约》对欧洲专利授权条件的规定。