陈薇新冠疫苗专利权

1. 国内新冠疫苗专利获批，该疫苗的安全性有效性合格了吗

你好，很高兴回答您的问题，以下是我的调查信息和个人观点。

疫苗二期临床试验的主要目的是评估试验性疫苗免疫反应和安全性，确定III期临床试验最合适剂量。

据报道，该疫苗在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

疫苗专利获批意味着更加有序高效进展，科技自主，马上会批量生产，实现全民接种，达到防控传染病的目的，为世界防疫做出了巨大的贡献。 总之，向在攻克新冠一线战斗的科研人员致敬。

2. 国内首个新冠疫苗专利获批了吗

是的。8月16日，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。

据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

(2)陈薇新冠疫苗专利权扩展阅读

疫苗效用原理

专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。

hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

3. 国内首个新冠疫苗专利获批，安全性和有效性靠谱吗

首先我认为安全性和有效性非常靠谱。

4. 陈薇院士称全世界第一针新冠疫苗打在武汉，这意味着什么

意味着武汉的疫情得到了很好的防控，中国的疫情在世界上已经趋于稳定，也相当于给中国人民吃了一颗定心丸。

最后综上所述，中国人民通过一段时间的较量，已经出现了阶段性的胜利，疫苗的研发让我们更加相信人类可以克服病毒的侵袭，我们的社会也能够尽快的恢复到正常的秩序中，我们也将做好每一个人该做好的事情，为社会的正常运转作出贡献。

5. 陈薇团队获得国内首个新冠疫苗专利，新冠是不是真的可以被完全治愈

在我们的日常生活当中，都会遇到一些突如其来的疾病，就比如说今年突如其来爆发的一场疫情，这个新冠病毒是非常难治的，因为这个病的特殊性，人们对他也是煞费了苦心，新冠病毒不但传播性特别强，而且非常的难根治，需要付出巨大的精力以及耗费大量的钱财才能够将它彻底的治好。然而在疫情当中，我们国家的科学家首要的任务就是研究这个病情的疫苗，因为这个疫苗一旦出来，就是造福全人类的一个东西。所以说，每个国家都在积极的研究这一方面的东西。在热点上就有陈薇团队获得国内首个新冠疫苗的专利，那么网友们不禁发出提问，新冠病毒是不是真的可以被完全治愈呢？

6. 陈薇少将为支持武汉防疫都做了哪些贡献

陈薇少将最大的贡献就是在武汉防疫中研发出检测试剂盒。

除此之外，在SARS肆虐期间，陈薇少将在国内外首先证实“重组人干扰素ω”能有效抑制SARS病毒复制，结果表明使用该药物对防范一线医护人员感染起到了重要作用。2014年西非暴发有史以来最严重的埃博拉疫情，研发出世界首个进入临床的2014基因型埃博拉疫苗，开创中国疫苗在境外临床试验先河。2017年陈薇少将研发的该疫苗获得国家批准，成为全球首个获批新药的埃博拉疫苗产品。