『壹』 药品及药物注册商标属于哪一类
药品及药物属于来商标分源类第5类0501群组；
经路标网统计，注册药品及药物的商标达71件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（医用营养品，群组号：0502）类别的商标有6件，注册占比率达8.45%
2.选择注册（医药制剂，群组号：0501）类别的商标有5件，注册占比率达7.04%
3.选择注册（婴儿饮料，群组号：无）类别的商标有5件，注册占比率达7.04%
4.选择注册（婴儿食品，群组号：0502）类别的商标有5件，注册占比率达7.04%
5.选择注册（医用营养食物，群组号：0502）类别的商标有5件，注册占比率达7.04%
6.选择注册（维生素制剂，群组号：0501）类别的商标有5件，注册占比率达7.04%
7.选择注册（医用营养饮料，群组号：0502）类别的商标有5件，注册占比率达7.04%
8.选择注册（卫生制剂，群组号：无）类别的商标有5件，注册占比率达7.04%
9.选择注册（医用绷带，群组号：无）类别的商标有4件，注册占比率达5.63%
10.选择注册（医用橡皮膏，群组号：0506）类别的商标有4件，注册占比率达5.63%
『贰』 怎么给药品注册商标啊
不用工商或卫生局许可
您只要有企业营业执照或者个体户营业执照
就可以注册商标
注册前先查询下商标是否有在先权利或者风险的大小
在注册
如果你膏药有自己独特的配方您可以申请发明专利
『叁』 怎么给药品注册商标啊
超凡商标网详细告知您：注册商标之前要查底该商标是否已经被注册，之后带齐申内请商标需要的资料：容
1、需商标图样；
2、注册商标所要使用的商品或服务范围；
3、身份证明文件：A.公司申请的：需公司营业执照复印件；B.个人申请的：需个体工商户营业执照及个人身份证复印件。申请递交后的1个月左右，商标局会给你下发一个申请受理通知书(这个期间叫形式审查阶段)企业法人我们可以在十个工作日拿到受理通知书。形式审查完毕后，就进入实质审查阶段，这个阶段大概需1年到1年半时间。如果实质审查合格，就进入公告程序(这个期间是3个月，也叫异议期间)； 异议期满后，无异议的，给予核准，并发出商标注册证。
『肆』 药品无商标注册可以销售吗
《商标法》第六条规定：“国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。”《商标法实施条例》第四条规定：“商标法第六条所称国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。”因此，对于法律和行政法规规定的特定商品，必须使用注册商标。
目前根据我国法律法规的规定必须使用注册商标的是烟草类商品。《烟草专卖法》（1991年6月29日通过，1992年1月1日施行）第二十条规定：“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝必须申请商标注册，未经核准注册的，不得生产、销售。禁止生产、销售假冒他人注册商标的烟草制品。”《烟草专卖法实施条例》（1997年7月3日施行）第二十四条规定：“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝，应当使用注册商标；申请注册商标，应当持国务院烟草专卖行政主管部门的批准生产文件，依法申请注册。”
在2001年《药品管理法》修订以前，除了中药材和中药饮片以外的其他药品，都必须使用注册商标。未修订前的《药品管理法》（1984年9月20日通过，1985年7月1日施行）第四十一条规定：“除中药材、 中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。”然而，在2001年《药品管理法》修订之后，这一规定已经从《药品管理法》中消失了。因此，可以认为，药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。
『伍』 企业注册商标的流程什么医药商标注册基本流程
如果你只是注册药品的商标那是第5类，你要是注册销售药品的标那是35类
国家版规费是300元， 如果权你在北京那就可以自己去商标局申报，要是离北京很远那就找个商标代理机构，代理费用不等。你只要拿相关资料，其余的代理机构会完成，但一定要找专业的代理机构。
商标申请，2017年4月1日起，国家收费从600元降为300元。
申请商标需要准备的资料：
公司申请：委托书（我司提供）打印后盖公章，公司执照副本复印件盖公章，之后分别彩色扫描，扫描分辨率不低于300DPI，保存为JPG格式。
个人申请:委托书（我司提供）打印后签字、身份证正反面复印件签字、个体执照副本复印件签字，之后分别扫描，扫描分辨率不低于300DPI，保存为JPG格式。
资料提交第二工作日，可以获得申请号及电子申请回执。
申请日起第四个月左右，会收到商标局的纸质受理通知书，申请日起第十个月左右商标局会对商标进行初审，初审公告三个月，之后注册公告，之后制证发证，全部流程从申请日起大约十五个月时间。卓一知识产权
『陆』 医药公司商标注册类别是多少
药品医疗行业抄商标查询的类别 第05类：人用药等； 第7类：制药机械 第12类：手推车、救护车第10类：医疗器械等；第20类：棺材、医院用非金属身份鉴别手环、磁疗枕 第30类：保健食品等； 第35类：销售服务等； 、
『柒』 药品的注册商标
一个药品名称根据不同的生产厂家是有不同的注册商标，除非你这个药品名是全国独家生产的
『捌』 已注册商标的药品还要什么证件才可以在市场上销售
根据《药品管理法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。
申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》的有关规定组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。
具体办理申报提交材料：
1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
2、执业药师执业证书原件、复印件；
3、拟经营药品的范围；
4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，向自治区药品监督管理局提出验收申请，并提交以下材料：
1、药品经营许可证申请表；
2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；
3、拟办企业组织机构情况；
4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明；
5、依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书；
6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。