『壹』 中药材名字可以注册商标吗
你好，中药材名称放在中药材上是不行的，但是可以放在其他类别上申请，例如包包专。属
商标申请关键在于全面的检索、专业的风险评估。我们官网也可以提供商标查询，您可以自行检索。
商标申请流程：商标注册一般分为个人和公司申请两种。个人申请所需文件： （1）身份证复印件（需签名）；（2）个体户执照复印件 ；（3）商标注册申请书；（4）委托代理机构的需要提供委托书。公司申请所需文件： 1、营业执照副本复印件（需盖章） 2、商标注册申请书；3、委托代理机构的需要提供委托书。流程总的来说大概需要14个月左右，其中，受理通知书（1个月左右）， 实质审查（9个月） ，公告（3个月）， 发证（1个月左右） 。（所需文件可从我们官网下载）
商标起名、商标设计、商标检索、商标申请、商标变更、商标转让、商标续展、商标异议、商标无效、侵权诉讼等，您还可以询问我们：
『贰』 祖传中药美容秘方想注册商标，怎么办我山东枣庄的，谢谢大家了
只注册商标不要申请专利，申请专利，你的秘方就公开了。
先想好一个商标，然后查询分析一下可注册性，再办理申请就行了，最好你找个代理机构，多花六七百元，成功率高呀，比如我就行。
『叁』 中药(人用药)注册商标属于哪一类
中药(人用药)属于商标分类第5类0501群组；
经路标网统计，注册中药(人用药)的商标达件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（中药材，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
2.选择注册（医用营养品，群组号：0502）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
3.选择注册（营养补充剂，群组号：0502）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
4.选择注册（医用营养食物，群组号：0502）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
5.选择注册（成袋出售的汤剂(药品)，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
6.选择注册（治疗用草药(医用药草)，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
7.选择注册（医用中草药食物营养制剂，群组号：0502）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
8.选择注册（药片(包括中草药片)，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
9.选择注册（膳食纤维，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
10.选择注册（医用草药，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达2.56%
『肆』 做中药饮片有限公司,注册商标一般注册选那类谢谢
第1类化学品，第2类医药品，第4类医疗服务。
商标注册流程:
商标查询（2天内）→回申请文答件准备（3天内）→提交申请（2天内）→缴纳商标注册费用→商标形式审查（1个月）→下发商标受理通知书→商标实质审查（12个月）→商标公告（3个月）→颁发商标证书
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『伍』 中药养生茶需要注册商标吗
需要的，一般都要注册商标的
『陆』 问问中药材的名字可以注册那个商标吗
具体可以问问北，标 知识产权的
『柒』 中药注册品牌需要什么条件
1月8日，新《中药注册管理补充规定》（以下简称《补充规定》）正式颁布实施。
据悉，《补充规定》是与2007年10月1日新修订并正式实施的《药品注册管理办法》相配套的第一个规范性文件，进一步细化和明确了有关中药注册管理的要求。
据了解，中医药有着几千年的发展史和临床应用经验，并有着与现代医学不同的自身发展规律和特性，对中药的管理如何遵循其规律一直是我国中医药界所关注和探索的问题。
业内人士解读，《补充规定》中把对仿制药的管理理念从“仿标准”转变为“仿品种”，要求与被仿品种在处方组成、药材基原、生产工艺过程及工艺参数等方面保持一致性，否则不能仿制。这实际上提高了今后中药仿制药的技术门槛。
按照药监局要求，为了加强中药饮片的生产管理，加强对中药饮片的生产质量控制，从2008年1月1日开始，所有的中药饮品生产企业必须在符合GMP条件下进行生产。这个要求是药监局在2004年下发的《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作通知》中明确提出的。
药监局新闻发言人颜江瑛介绍，严格药品的生产准入，就是要严格管理不具备药品生产条件的企业，把这些不具备药品生产条件的企业坚决排除在外。对药品生产企业必须强调规模，强调高水准工艺，强调规范的检验检测，强调生产过程的严格控制。
《据中国产经新闻》记者了解到，《补充规定》对老百姓用药有很大影响。
首先，药品的安全性得到保证，中药的特点在于有中医药理论指导及长期临床应用经验，临床优势与特色较突出，而中药存在的问题是基础研究薄弱，多成分，作用靶点和机理研究尚不充分。因此《补充规定》要求中药新药申请必须进行非临床安全性评价，通过系统的毒性研究，筛查安全隐患，严格审批，严把安全关，使中药的安全性得到保证。
此外，进一步提高了中药质量水平，由于近些年来中药材管理的市场经济化，中药大工业生产的迅速发展等多方面因素，导致目前药材市场产地、基原均较混乱。
而《补充规定》把药材基原和产地纳入到保证中药质量的控制环节中，要求新的中药注册申请明确药材基原、产地。对于改剂型和仿制药的注册申请，强调要与原剂型、被仿品药材基原的一致性。并且针对以往忽视生产工艺过程控制的现象，《补充规定》要求必须说明药材前处理（包括炮制）、提取、分离、纯化、制剂等工艺，并强调要明确关键工艺参数，以保证产品每一批之间的均一稳定。通过“源头控制”、“过程控制”以及“指标控制”相结合的质量控制模式，进一步确保中药质量的稳定均一。
值得关注的是，随着《补充规定》各项规定的落实，老百姓将使用上更加安全有效，高质量的中药制剂。
新药研制水平得提到，药品更加安全有效，《补充规定》制定了许多鼓励中药新药研制的条款，如拓展特殊审评的范围，允许临床分阶段探索，同时也提高了临床试验的设计要求，使中药新药研究更加科学规范，增强新药的安全有效性。
『捌』 中药材的名字可以注册个商标么
要不到北标知识产权看看吧