❶ 入院检查 项目的有效期
这种情况,没复有明文规制定
仅仅就医学来讲,各项检查,特别是各种化验单等,病人在患病期间可能会瞬息万变,甚至某些项目在1小时前和1小时候也会有很大变化(正常人可能比较平稳,变化不大),所以,1个月前的结果,再次入院已经没有多大意义了,医院的检查说得过去的。
但是不是选择性的检查某些项目,从节省开支的角度考虑,也可以灵活掌握。。。。
❷ 血常规和凝血功能检查报告的有效期是多久,三个月还是半年
根据上述描述的情况,考虑应该能做,像这种常规检查,应该一般医院都能检查。
你好,建议平时饮食规律,注意休息,避免劳累,适当户外运动,增增强免疫力。
❸ 血四项检查有效期多久
就只有一年哦
❹ 医疗器械检测报告的有效期如今是一年还是有新的规定
你说的检测报告来有源效期一年,应该是开展临床试验时要求注册检验报告在一年效期内。
最近CFDA有新的解读:
一、关于临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期问题
《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定:“质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告”。对于其中检验机构的一年内的产品注册检验合格报告,在多中心开展临床试验的情形,是以检验报告出具时间至临床试验牵头单位伦理审查通过时间计算一年有效期;在非多中心开展临床试验的情形,是以检验报告出具时间至每家临床试验机构伦理审查通过时间分别计算一年有效期。
❺ 护理核心制度
护理核心制度:
①医嘱查对制度:
医嘱应做到班班查对、每日总对,包括医嘱单、执行卡、各种标识(饮食、护理级别、过敏、隔离等),设总查对登记本。单线班处理的医嘱,由下一班负责查对。各项医嘱处理后,应核对并签名。临时执行的医嘱,需经第二人查对无误后方可执行,记录执行时间,执行者签名。
抢救患者时医师下达的口头医嘱,执行者须大声复述一遍,经医师核实无误后方可执行;抢救完毕,医师补开医嘱并签名;安瓿留于抢救后再次核对。对有疑问的医嘱须经核实后,方可执行
②发药、注射、输液查对制度:
发药、注射、输液等必须严格执行“三查八对一注意”。备药时要检查药品是否在有效期内、标签是否清晰;水剂、片剂有无变质;安瓿、注射液瓶有无裂痕;密封铝盖有无松动;输液瓶(袋)有无漏水;药液有无浑浊和絮状物等。任意一项不符合要求不得使用。备药后必须经第二人核对,方可执行。
麻醉药使用后须保留空安瓿备查,同时在毒、麻药品管理记录本上登记并签名。使用多种药物时,要注意有无配伍禁忌。发药、注射、输液时,患者如提出疑问,应及时核查,确认无误后方可执行。输液瓶加药后要在标签上注明床号、姓名、主要药名、剂量,并留下空安瓿,经另一人核对后方可使用。
③输血查对制度:
抽交叉配血查对制度。取血查对制度取血时,认真核对血袋上的姓名、性别、编号、输血数量、血型等是否与交叉配血报告单相符,确保准确无误。检查血液有效期及外观,符合规范要求。输血过程查对制度。
④无菌物品查对制度:
使用灭菌物品和一次性无菌物品前,应检查包装和容器是否严密、干燥、清洁,检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求。若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等,一律禁止使用。使用已启用的灭菌物品,应核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染。
消毒供应室发放一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记录内容包括物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。科室指定专人负责无菌物品的领取、保管。定期清点,分类保管,及时检查。确保产品外包装严密、清洁,无菌物品无潮湿、霉变、过期。
⑤手术安全核查制度:
患者接入手术室前手术室接患者人员与病区当班护士核查患者科室、床号、住院号、姓名、性别、诊断、手术名称与手术部位、配血报告、术前用药、药物过敏试验结果、影像学资料等,手术患者均应佩戴身份识别标识,不能将贵重物品、假牙等带人手术室。
患者进入手术室后必须由具有执业资质的手术医师、麻醉医师和手术室护士三方(以下简称三方),分别在麻醉实施前、手术开始前和患者离开手术室前,共同对患者身份和手术部位等内容进行核查并签名。
术中用药的核查由手术医师或麻醉医师根据情况需要下达医嘱并做好相应记录,由手术室护士负责核查。凡体腔或深部组织手术,要在手术前、关闭体腔前后查对纱垫、纱布、缝针、器械等数目是否与术前相符。手术取下的标本,由洗手护士与手术医师核对后,由手术医师填写病理检验单送检,并进行登记与交接。
参考资料网络--护理技术
❻ 医院检查结果一般有效期是多少天
一般在2个月左右过期。一周内检查都算有效。不需要重新检查。
❼ 检测报告有效期是多久
健康报告半年可有效
体检报告的有效期其实跟用于什么用途有关系,像开个健康证明,比方去游泳开个健康证明或者出国旅游等等,健康报告半年可有效。但是如果拿体检报告入职就很难说了,如果入职一个小公司或者做家政这种小单位,可能也会认同半年之内的体检报告。但是如果入职一些比较严苛的单位,如公务员的入职、警察的入职,即使是一个月以前或者一周以前的报告,都不会认可,都要当场而且很严格的现场体检,保证是不替检状态下的体检报告。报告的有效期要根据不同目的再解读,主要看对方认可不认可体检报告。
体检报告的有效期只是代表目前的身体的情况,不能代表着任何以后的身体情况,但是有一些身体的异常,通常并不会有过快的变化的。
比方说目前血糖是正常的,那么不会短暂时间就会出现有血糖的偏高。但是如果目前血糖的数值就是在边界值,那就要经常进行测量,可能随时都会有一定的变化。平时主要是根据身体的具体情况来随时选择进行检查。
产品检测一般分为两类:
1、委托检测
检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,因此检测结论反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。
2、监督抽查
产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,因此检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。
由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的结论只能反应检测时的质量特性。因此,检测报告上不会标注有效期。
❽ 血常规检查结果有效期是多久
检查的有效性与患者的病情,医生诊疗需要排除的疾病有关,而且对于颅脑外伤版、脑梗塞、脑栓权塞、脑出血等的患者,头颅CT的检查尤为重要,可能几小时和几天的颅内病变存在很大的差异,尤其是对于迟发型的脑出血、脑梗塞,早期脑实质没有发生水肿,其影像学改变是不明显的。 很多医院都有头颅CT,如果患儿的病情较急、较重,建议你可以到其他小点的医院进行初步检查,以免耽误了治疗时机,延误病情,随着时间的延长病情也有可能发生变化,尽早检查,即使20多天后还需要复查头颅CT,也是具有一定的参考价值的。
❾ 检验报告的有效期是多久
1、材料性能检测报告的有效期通常为1年,不锈钢管也不例外,但对于性能较稳定回的同批次产品,有效期可适当延长答,我认为施工单位的所提供的2003年的性能检测报告,明显是不合理的,如果为正式工程,应令其出具最新的检测报告,否则需要做进场复试。
2、规范没有要求必须对钢管进行复试,但如果出现上述情况,你可以提出,而且检测的结果无论合格与否均应由材料的提供方承担;假如有符合要求的检测报告,但你仍对进场材料的品质存疑,此时,你仍可以要求材料的提供方进行复试,对方有积极配合的义务,但假如检测结果合格,则检测费用应由建设方承担,否则,应由材料供应方承担。当然,如果双方在合同中对此另有约定,则按合同约定执行。