差速离心法谁发明的

1. 差速离心法和密度梯度离心法的区别

区别一：定义不同

差速离心法：差速离心主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速度较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速度离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达到分离不同大小颗粒的目的。

密度梯度离心法：用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。

区别二：原理不同

差速离心法：物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为（弧度数/秒）时，可得： F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r 。

密度梯度离心法：不同颗粒之间存在沉降系数差时，在一定离心力作用下，颗粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同区域上形成区带的方法。

区别三：转速不同

差速离心法：用多个离心转速。

密度梯度离心法：只用一个离心转速。

区别四：密度不同

差速离心法：是适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分。

密度梯度离心：用此方法的物质密度有一定差异的。

2. 什么用到了差速离心法什么用到了梯度离心法

差速离心法（离心法）：交替使用低速和高速离心,用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法.此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离.
梯度离心法（浓度梯度)：细胞内的物质具有一定的浓度,把细胞放入清水中,细胞吸水涨破.除去细胞内的其他物质,得到细胞膜.
密度梯度区带离心法（简称区带离心法）,是将样品加在惰性梯度介质中进行离心沉降或沉降平衡,在一定的离心力下把颗粒分配到梯度中某些特定位置上,形成不同区带的分离方法.此法的优点是：①分离效果好,可一次获得较纯颗粒；②适应范围广,能象差速离心法一样分离具有沉降系数差的颗粒,又能分离有一定浮力密度差的颗粒；③颗粒不会挤压变形,能保持颗粒活性,并防止已形成的区带由于对流而引起混合.此法的缺点是：①离心时间较长；②需要制备惰性梯度介质溶液；③操作严格,不易掌握.

3. 高中生物里面，什么用到了差速离心法什么用到了梯度离心法

这是离心方式的一种。离心，就是在离心立场的作用下，通常在液态环境中，不同组分由于迁移率不同，经过一定的离心时间后，彼此分开，或者直接沉底，方便收集。
您的问题更确切的说是要问：在密度梯度离心中，等密度离心和其它的离心方法之间的区别。
也就是说，密度梯度离心是指待离心的组分在离心力场中迁移时，经过的介质（也就是离心管中的适合样品分离的缓冲液）密度不均一，通常是沿着离心力方向线性增大。如果是等密度梯度离心方式，那么，当待离心的组分迁移到和它密度相等的介质层时，便处于平衡状态，不再迁移。最终形成样品层。
但是介质的密度梯度范围如果不包含待分离组分的密度值，而且混合样品中各组分在这样的介质中彼此也能分开的话，那么也可以达到分离，制备所需纯样品的目的，这种离心方法叫做速率-区带离心。
通常，密度梯度离心为了分离金属颗粒物，生物大分子，亚细胞组分等。所需的离心机几乎都是超速离心机。
有什么问题，欢迎追问。

4. 差速离心法哪位了解问一下这类生物知识在什么地方有介绍

速率区带离心法是在离心前于离心管内先装入密度梯度介质(如蔗糖、甘油、KBr、CsCl等)，待分离的样品铺在梯度液的顶部、离心管底部或梯度层中间，同梯度液一起离心。离心后在近旋转轴处(X1)的介质密度最小，离旋转轴最远处(X2)介质的密度最大，但最大介质密度必须小于样品中粒子的最小密度，即ρp >ρm。这种方法是根据分离的粒子在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内分成一系列区带，达到彼此分离的目的。梯度液在离心过程中以及离心完毕后，取样时起着支持介质和稳定剂的作用，避免因机械振动而引起已分层的粒子再混合。详细的信息可以去生物帮那里了解，生物帮那里提供生物领域的学科知识、实验技术方法与技巧等等。 利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别，在同一离心条件下，沉降速度不同，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内的大小、形状不同的粒子分部沉淀。操作过程中一般是在离心后用倾倒的办法把上清液与沉淀分开，然后将上清液加高转速离心，分离出第二部分沉淀，如此往复加高转速，逐级分离出所需要的物质。差速离心的分辨率不高，沉淀系数在同一个数量级内的各种粒子不容易分开，常用于其他分离手段之前的粗制品提取。例如用差速离心法分离已破碎的细胞各组份可以参考：That can help you.Click www.bio1000.com/zt/proct/lixinji.html, Sign in account.
由于ρp >ρm可知S>0，因此该离心法的离心时间要严格控制，既有足够的时间使各种粒子在介质梯度中形成区带，又要控制在任一粒子达到沉淀前。如果离心时间过长，所有的样品可全部到达离心管底部，离心时间不足，样品还没有分离。由于此法是一种不完全的沉降，沉降受物质本身大小的影响较大，一般是应用在物质大小相异而密度相同的情况。常用的梯度液有Ficoll、Percoll及蔗糖。 有空的话你可以自己查一下，应该会有帮助的。

5. 什么是差速离心法

差速离心法是交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离。

6. 生物中离心法和差速离心法的实验有什么差别

• 离心一般是在一定的转速下进行一段时间,将要分离的东西分开。

• 而差速离心则是用一定的转速将物质分成两部分后,将上清液再用更高的转速离心,分成层后如果需要还要用更高的转速再将上清液离心,直到将物质完全分成不同的层次为止.是交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离。

• 使用离心法时，大分子沉降速度的量度，等于每单位离心场的速度。或s=v/ω2r。s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度/秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度。沉降系数以每单位重力的沉降时间表示，并且通常为1～200×10-13秒范围。

• 10-13这个因子叫做沉降单位S，即1S=10-13秒，如血红蛋白的沉降系数约为4×10-13秒或4S。大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4S和40S之间，核糖体及其亚基在30S和80S之间，多核糖体在100S以上。

  

7. 差速离心法和超速离心法是什么 有什么区别吗 它们是一个方法吗

超速离心法是一个大类，其中包括常用的差速离心法和密度梯度离心法。

8. 两道生物填空题（可能是史料吧） 1、差速离心法是由( )探索出的. 2、溶酶体是由( )发现的.

Svedberg（离心法创始人--瑞典蛋白质化学家）
溶酶体 1955年由比利时学者C．R．de迪夫等人在鼠肝细胞中发现.