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注冊商標在哪打申請報告表

發布時間:2020-12-22 23:45:17

⑴ 藍帽子標志的申請標志

保健食品注冊申請指南 受理單位、地址、時間 受理單位:國家食品葯品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處
地 址:北京市崇文區法華南里11號樓5層
郵 編:100061 保健食品審批工作程序 國產保健食品,由省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查,組織對樣品進行檢驗。
進口保健食品,由申請人將申報資料和樣品報送國家食品葯品監督管理局。 申報資料的一般要求 (一)申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中所附資料順序排列。每項資料加封頁,封頁上註明產品名稱、申請人名稱,右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志,並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
(二)申報資料使用A4規格紙張列印(中文不得小於宋體小4號字,英文不得小於12號字),內容應完整、清楚,不得塗改。
(三)除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外,申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章(多個申請人聯合申報的,應加蓋所有申請人印章),印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定,並具法律效力。
(四)多個申請人聯合申報的,應提交聯合申報負責人推薦書。
(五)申報資料中同一內容(如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等)的填寫應前後一致。
(六)產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。產品名稱應符合以下要求: 符合國家有關法律、法規、規章、標准、規范的規定。 反映產品的真實性,簡明易懂,符合中文語言習慣。 品牌名可以採用產品的注冊商標或其他名稱。 通用名應當准確、科學,不得使用明示或者暗示治療作用以及誇大功能作用的文字。 屬性名應當表明產品的客觀形態,其表述應規范、准確。 增補劑型的產品,在命名時應採用同一品牌名和通用名,但需標明不同的屬性名。 進口產品中文名稱應與外文名稱對應。可採用意譯、音譯或意、音合譯,一般以意譯為主。 保健食品命名時不得使用下列內容: (1)消費者不易理解的專業術語及地方方言;
(2)虛假、誇大和絕對化的詞語,如高效、第代;
(3)庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語;
(4)外文字母、符號、漢語拼音等(注冊商標除外);
(5)不得使用與功能相關的諧音詞(字);
(6)不得使用人名和地名(注冊商標除外)。
(七)產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文,均應譯為規范的中文;外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文(外國人名、地址除外)。
(八)申請人提交補充資料,應按《保健食品審評意見通知書》的要求和內容逐項順序提供,並附《保健食品審評意見通知書》(原件或復印件)。在提交補充資料時,應將該項目修改後的完整資料一並提供,並註明修改日期,加蓋與原申請人一致的公章。
(九)已受理的產品,申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下: 產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。 除上述內容外,如需更改,申請人應向原受理部門提交書面更改申請,說明更改理由,註明提交的日期,加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。 (十)未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品,其申報資料及樣品一般不予退還,但已提交的《委託書》、產品在生產國(或地區)生產銷售一年以上的證明文件、生產國(或地區)有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件(再注冊產品除外)除外,如需退還,申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請。
(十一)新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份;變更與技術轉讓產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致,應當由原件復制並保持完整、清晰。其中,申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本,且內容應當與原件保持一致。 國產保健食品申報資料項目 (一)保健食品注冊申請表(國產/進口)
(二)申請人身份證、營業執照或其它機構合法登記證明文件的復印件
提供的復印件應清晰、完整,加蓋申請人印章,證明文件應在有效期內。
(三)提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料(從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索)
申請注冊的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批准注冊的葯品名稱不重名的檢索報告, 由申請人從國家食品葯品監督管理局網站資料庫中檢索後自行出具。如:經檢索,益肝靈片是已批准注冊的葯品名稱,牌益肝靈片(口服液或膠囊等)就不得作為保健食品名稱。
(四)申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書
由申請人自行做出聲明,並對聲明做出承諾,如有不實之處,本申請人願負相應法律責任,並承擔由此造成的一切後果。
(五)提供商標注冊證明文件(未注冊商標的不需提供)
商標注冊證明文件,是指國家商標注冊管理部門批準的商標注冊證書復印件,未注冊的不需提供。商標使用范圍應包括保健食品,商標注冊人與申請人不一致的,應提供商標注冊人變更文件或申請人可以合法使用該商標的證明文件。
(六)產品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等)
按《申報資料項目要求》提供該項資料,包括研發思路、功能篩選過程、預期效果三方面內容,各項內容應分別列出,缺一不可。
(七)產品配方(原料和輔料)及配方依據;原料和輔料的來源及使用的依據
(八)功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法
按《申報資料項目要求》提供該項資料,功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法三方面內容應分別列出,不可缺項。
(九)生產工藝簡圖、詳細說明及相關研究資料
(十)產品質量標准(企業標准)和起草說明以及原輔料的質量標准。
(十一)直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
(十二)檢驗機構出具的試驗報告
(十三)產品標簽、說明書樣稿 產品說明書應按下列格式和要求編寫: 產品說明書
本品是由、為主要原料製成的保健食品,經動物和/或人體試食功能試驗證明,具有的保健功能(註:營養素補充劑無需標動物和/或人體試食功能試驗證明字樣,只需註明具有補充的保健功能即可)。
[主要原料]按配方書寫順序列出主要原料、輔料。
[功效成分或標志性成分及含量]每100g(100ml)含:功效成分或標志性成分的含量。含量應為確定值。營養素補充劑還應標注最小食用單元的營養素含量。
[保健功能]按申報的保健功能名稱書寫。
[適宜人群]
[不適宜人群]
[食用方法及食用量] 每日次,每次量,如有特殊要求,應註明。
[規格]標示最小食用單元的凈含量。按以下計量單位標明凈含量:
(1)液態保健食品:用體積,單位為毫升或ml。
(2)固態與半固態保健食品:用質量,單位為毫克、克或mg、g。
(3)如有內包裝的制劑,如膠囊(軟膠囊)等,其質量系指內容物的質量。
[保質期]以月為單位計
[貯藏方法]
[注意事項]本品不能代替葯物。還應根據產品特性增加註意事項。
保健食品的適宜人群、不適宜人群、注意事項應根據申報的保健功能和產品的特性確定。(按《保健食品申報與審評補充規定(試行)》提供該項資料)。 產品標簽應按下列格式和要求編寫: 產品標簽樣稿編寫應符合國家有關規定,涉及說明書內容的應與說明書保持一致。
(十四)其它有助於產品評審的資料 包括生產企業質量保證體系文件(GMP、HACCP)證明、原料供應證明、原料供銷合同、委託協議、原料檢驗報告或出廠合格證書等證明文件以及產品配方、工藝、功能、安全等有關的研究、參考文獻資料等。 提供的外文資料,應譯為規范的中文。 (十五)未啟封的最小銷售包裝的樣品2件
提供的樣品包裝應完整、無損,應貼有標簽,標簽應與申報資料中相應的內容一致。樣品包裝應利於樣品的保存,不易變質、破碎。樣品應在保質期內。 進口保健食品申報資料項目 申請進口保健食品注冊,除根據使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外,還必須提供以下資料:
(一)生產國(地區)有關機構出具的該生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件 申報產品由申請人委託境外生產企業生產的,證明文件中的生產企業應為被委託生產企業,同時需提供申請人委託生產的委託書; 證明文件中應載明出具文件機構名稱、產品名稱、生產企業名稱和出具文件的日期; 出具該證明文件的機構應是產品生產國主管部門或行業協會。 (二)由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的,應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的,需提供經過公證的委託書原件及受委託的代理機構營業執照復印件。
委託辦理注冊事務的委託書應符合下列要求: 委託書應載明委託書出具單位名稱、受委託單位名稱、委託申請注冊產品名稱、委託事項和委託書出具日期; 出具委託書的委託方應與申請人名稱完全一致; 被委託方再次委託其它代理機構辦理注冊事務時,應提供申請人的認可文件原件及中文譯本,譯文需經中國境內公證機關公證。 (三)產品在生產國(地區)生產銷售一年以上的證明文件
產品在生產國(或地區)生產銷售一年以上的證明文件,應符合以下要求: 證明文件應載明文件出具機構的名稱、申請人名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期; 證明文件應當明確標明該產品符合該國家(或地區)法律和相關標准,允許在該國(或地區)生產和銷售,如為只准在該國(或地區)生產,不在該國(地區)銷售,這類產品注冊申請不予受理。 出具證明文件的機構應是生產國政府主管部門或行業協會。 (四)生產國(地區)或國際組織的與產品相關的有關標准
(五)產品在生產國(地區)上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。應列於標簽、說明書樣稿項下。
上述申報資料必須使用中文並附原文,外文的資料可附後作為參考。中文譯文應當由境內公證機關進行公證,確保與原文內容一致;申請注冊的產品質量標准(中文本),必須符合中國保健食品質量標準的格式。
還應當注意以下事項: 產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱(中、英文)應前後一致。 證明文件、委託書應為原件,應使用生產國(或地區)的官方文字,需由所在國(或地區)公證機關公證和我國駐所在國使(領)館確認。 證明文件、委託書中載明有效期的,應當在有效期內使用。 證明文件、委託書應有單位印章或法人代表(或其授權人)簽字。 證明文件、委託書應譯為中文,並由中國境內公證機關公證。 六、國產保健食品變更申請申報資料要求與說明 申請人應當是保健食品批准證書持有者。 申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 七、國產保健食品變更申請申報資料項目 (二)改變食用量的變更申請(產品規格不變)
(三)改變產品規格、保質期以及質量標準的變更申請
(四)增加保健食品功能項目的變更申請
(五)改變產品名稱的變更申請
(六)申請人自身名稱和/或地址改變的備案事項 國產保健食品變更備案表。 變更具體事項的名稱、理由及依據。 申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。 保健食品批准證明文件及其附件的復印件。 擬修訂的保健食品標簽、說明書樣稿,並附詳細的修訂說明。 提供當地工商行政管理部門出具的該申請人名稱和/或地址名稱變更的證明文件。 八、進口保健食品變更申請的申報資料要求與說明 保健食品批准證書中載明的保健食品功能名稱、原(輔)料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內容不得變更。 申請人應當是保健食品批准證書持有者。 申請變更保健食品批准證書及其附件所載明內容的,申請人應當提交書面變更申請並寫明變更事項的具體名稱、理由及依據,註明申請日期,加蓋申請人印章。 申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 需提交試驗報告的,試驗報告應由國家食品葯品監督管理局確定的機構出具。 申請人委託境內的代理機構辦理變更事宜的,需提供委託原件(委託書應符合新產品申報資料要求中對委託書的要求)。 變更的理由和依據,應包括產品生產國(或地區)管理機構出具的允許該事項變更的證明文件,該證明文件應經所在國公證機關公證和駐所在國中國使(領)館確認。 產品生產國(或地區)批准變更的標簽、說明書(實樣)和質量標准應附中文譯文,並經中國境內公證機關公證。 申報資料中所有復印件均應加蓋申請人或境內代理機構的印章。 九、進口保健食品變更申請申報資料項目 (一)縮小適宜人群范圍,擴大不適宜人群范圍、注意事項的變更申請
(二)改變食用量的變更申請(產品規格不變)
(三)改變產品規格、保質期、質量標準的變更申請
(四)增加保健食品功能項目的變更申請
(五)保健食品生產企業內部在我國境外改變生產場地的變更申請
(六)改變產品名稱的變更申請
(七)申請人自身名稱和/或地址名稱改變的備案事項
(八)改變境內代理機構的備案事項 國產保健食品境內技術轉讓產品注冊申請申報資料要求與說明 (一)所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方的印章。
(二)轉讓方和受讓方雙方簽訂的技術轉讓合同中應包含以下內容: 轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標准及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方,並指導受讓方生產出連續三批的合格的產品。 轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。 (三)技術轉讓合同應清晰、完整,不得塗改,應經中國境內公證機關公證。
(四)省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的衛生許可證及符合《保健食品良好生產規范》的證明文件應在有效期內,載明的企業名稱應與受讓方名稱一致,許可范圍應包含申報產品。
十、國產保健食品技術轉讓產品注冊申報資料項目
(一)保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
(二)身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
(三)經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
(七)受讓方生產的連續3個批號的樣品,其數量為檢驗所需量三倍。
十一、進口保健食品向境內轉讓申報資料要求與說明
(一)申請人委託境內代理機構辦理注冊事務的,需提供委託書原件(委託書應符合進口產品申報資料要求中有關委託書的要求)。
(二)進口保健食品在境外轉讓的,合同需經受讓方所在國(地區)公證機關公證和駐所在國中國使(領)館確認。應譯為規范的中文,並經中國境內公證機關公證。
十二、進口保健食品向境內轉讓產品注冊申報資料項目
(一)保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
(二)身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
(三)經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
(四)省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的保健食品衛生許可證復印件。
(五)省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方符合《保健食品良好生產規范》的證明文件。
(七)受讓方生產的連續3個批號的樣品,其數量為檢驗所需量三倍。
(八)由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的,應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
由境外廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的。
十三、進口保健食品在境外轉讓產品注冊申報資料項目
(一)保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
(二)受讓方生產國(地區)允許該產品生產銷售的證明文件,該證明文件應當經生產國(地區)的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。
(三)受讓方所在國家(地區)有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。
(四)轉讓合同。該合同必須經受讓方所在國家(地區)公證機關公證和駐所在地中國使領館確認。
(五)由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的,應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的,需提供經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
(六)保健食品批准證明文件原件(包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件)。
(七)確定的檢驗機構出具的受讓方生產的連續3個批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學、穩定性試驗的檢驗報告;
(八)受讓方生產的連續三個批號的樣品,其數量為檢驗所需量三倍。
十四、補發批件產品注冊申請申報資料項目
要求補發保健食品批准證書,申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出書面申請並說明理由。因遺失申請補發的,應當提交在全國公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件;因損毀申請補發的,應當交回保健食品批准證書原件。經審查,符合要求的,補發保健食品批准證書,並繼續使用原批准文號,有效期不變。補發的保健食品批准證書上應當標注原批准日期,並註明補發字樣。
十五、保健食品再注冊申報資料要求與說明
十六、國產保健食品再注冊申報資料項目
(一)國產保健食品再注冊申請表。
(二)申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
(三)保健食品批准證明文件復印件(包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件)。
(四)產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的允許該產品生產銷售的證明文件復印件。
(五)五年內銷售情況的總結。
(六)五年內消費者對產品反饋情況的總結。
(七)保健食品最小銷售包裝、標簽和說明書實樣。
註:上述資料不能完整提供的,申請人必須在提出再注冊申請時書面說明理由

⑵ 親,公司讓我做報告,我一點頭緒也沒有。我想問你,什麼類型規模的企業才適合去申請注冊商標

無論公司規模大小,只要有產品投放市場,都應該注冊商標,關於知識產權這塊,專平時無事,一旦產生案件,屬那麼就不是一點費用就可以解決的了。所以為了防患未然,最好先注冊商標。
根據我個人這些年來看到維權之類的案件說明,防禦要比發生了再去解決省錢省力得多。

大德先風國際知識產權代理(北京)公司提供

⑶ 商標查詢報告怎麼寫

根據來申請或注冊在相同商品上的商源標進行分析,判定商標是否可以申請注冊或者可能注冊成功的概率會有多大~
1、首先進行在先的查詢,找出近似的商標
2、根據商標局檔案系統的在先案例進行分析,判定該商標與近似商標的近似度、注冊成功的概率和風險
3、提出建議:申請注冊或者是修改商標內容

⑷ 怎麼寫著名商標申請報告啊,有範本參考嗎

目前除廣東省外,其他省市已暫停著名商標的認定。商標局各個文件在官網都有模板,如有需要,可到商標局官網查詢

⑸ 知名商標申請報告怎麼寫

以下是參考資料,希望有幫助!

論我國對馳名商標的認定和保護法律 2009-05-26 19:13:45 閱讀54 評論0 字型大小:大中小

馳名商標,一個越來越受到人們關注的話題,頻頻出現於各地的傳媒。馳名商標作為較高知名度和聲譽的商標,它的作用已遠遠不止於區別商品的來源和服務的提供,它已成為市場競爭中的利器。對於馳名商標的認定和保護,我國有自己獨特的模式,本文主要從對馳名商標的界定和人民法院對馳名商標的保護、馳名商標認定保護的現狀及存在的問題、以及重新認識商標認定新原則四方面闡述,讓大家了解我國對馳名商標認定和保護的特殊之處。

馳名商標 人民法院 認定新原則

一、我國法律對馳名商標的概念界定和保護開端

經中華人民共和國國家工商行政管理總局局務會議審議通過自2003年6月1日起施行的《馳名商標認定和保護規定》,是根據《中華人民共和國商標法》、《中華人民共和國商標法實施條例》制定的。該規定中的馳名商標是指在中國為相關公眾廣為知曉並享有較高聲譽的商標。相關公眾包括與使用商標所標示的某類商品或者服務有關的消費者,生產前述商品或者提供服務的其他經營者以及經銷渠道中所涉及的銷售者和相關人員等。

中國作為世界知識產權組織《保護工業產權巴黎公約》的成員國,為履行公約義務,從1987年就開始了按照公約要求和國際慣例認定馳名商標的探索性實踐。1987年8月,國家工商行政管理局商標局(下稱商標局)在商標異議案中認定美國必勝客國際有限公司的"PIZZA HUT"的商標及屋頂圖形商標為馳名商標,對澳大利亞鴻圖公司在相同商品上搶注的相同商標不予注冊。這是中國加入巴黎公約後認定的第一件馳名商標。此後,中國商標局及商標評審委員會在多起商標糾紛案件中作出馳名商標認定。在1988年至1991年期間,商標局、商標評審委員會分別認定英國尤尼利弗公司的"Lux勞力士"商標、美國菲力普莫里斯公司的"Marlboro萬寶路"商標、中國北京同仁堂有限公司的"同仁堂"商標、美國"SHERWOOD"商標和上海協昌縫紉機廠的"蝴蝶"商標為馳名商標。在上述馳名商標的認定中,秉承了國際通行的"個案認定,被動保護"的原則。中國對馳名商標的認定始於保護外國商標的需要。

二、馳名商標的認定標准、機關、認定許可權及程序

根據商標法第十四條的規定,中國法律對規定馳名商標認定應考慮5個方面的因素:1.相關公眾對該商標的知識知曉程度;2.該商標使用的持續時間;3.該商標的任何宣傳工作的持續時間、程度和地理范圍;4.該商標作為馳名商標受保護的記錄;5.該商標馳名的其他因素。目前,在中國的馳名商標保護制度中,國家工商行政管理總局商標局、國家工商行政管理總局商標評審委員會、人民法院(北京市第一中級人民法院、北京市高級人民法院直至最高人民法院)可以在"不予注冊"問題上根據案情需要對商標是否馳名作出認定;國家工商行政管理總局商標局、人民法院(經過最高人民法院批準的基層法院)可以在"禁止使用"問題上根據案情需要對商標是否馳名作出認定。"不予注冊"體現為駁回注冊申請或撤銷注冊商標。駁回注冊申請可在三個層次的程序中作出,即異議程序、復審程序及行政訴訟程序;撤銷注冊商標可在二個層次的程序中作出,即商標評審委員會的撤銷程序和行政訴訟程序。"禁止使用"多發生在商標民事糾紛中,適用民事訴訟程序。

三、我國法律對於馳名商標的保護和其特殊規定及相關司法解釋

一 保護對象

中國法律將馳名商標的保護對象規定為兩類商標,一是未在中國注冊的馳名商標,二是已在中國注冊的馳名商標。 中國法律對馳名商標的保護方式為兩種:一是"不予注冊",二是"禁止使用"。按照中國法律,獲得馳名商標保護的前題條件為:一是該馳名商標被他人以復制、摹仿或者翻譯的方式申請注冊商標或使用;二是這種使用容易導致混淆,或者誤導公眾,致使馳名商標注冊人的利益可能受到損害。

二 特殊保護

可以概括為:1.中國法律對商標的保護是基於注冊原則,因而普通非注冊商標不能獲得商標法的保護,但馳名商標則例外,即使是"未在中國注冊的馳名商標",也在商標法保護之列。 2.在注冊商標爭議程序中,普通商標所有人或利害關系人主張權利的時效為自違反商標法有關規定的商標注冊之日起5年。對於馳名商標所有人,如果對方的注冊是出於惡意,則不受5年時間的限制。對馳名商標既不要求必須已在中國注冊,也未規定主張權利的期限。3.當馳名商標與企業名稱發生沖突時,只要馳名商標所有人認為他人將其馳名商標作為企業名稱登記,可能欺騙公眾或者對公眾造成誤解的,就可以向主管機關提出撤銷該企業名稱的申請,主管機關則必須依《企業名稱登記管理規定》審查該企業名稱是否屬於"可能欺騙公眾或對公眾造成誤解的"的情形。4.普通注冊商標只能在所注冊的相同或類似的商品或服務上享有專用權,而"已注冊的中國馳名商標"不僅在相同或類似的商標或服務上享有專用權,而且在不相同或不類似商標或服務上也受法律保護5.人民法院在審理商標糾紛案件中,將"禁止使用"明確列為注冊商標專用權的保護方式,從而加重了被禁用者的侵權責任。

三 最高法院的司法解釋

最高人民法院關於商標保護的三個司法解釋對馳名商標保護主要作了下列規定:1.將在中國注冊的馳名商標明確列入注冊商標專用權的保護范圍;2.人民法院可以就注冊商標是否馳名作出認定,並規定了認定馳名商標的級別管轄(中級以上人民法院和最高法院批準的基層人民法院)和地域管轄;3.馳名商標的保護范圍因是否在中國注冊而有所不同。同時,侵犯馳名商標權的法律責任也視該馳名商標是否在中國注冊而有所不同:侵害未注冊馳名商標的,行為人只承擔停止侵害的民事責任;實施侵犯已注冊馳名商標行為的,應承擔包括損害賠償在內的各種民事責任。

四、人民法院對馳名商標的認定和保護之規定

2001年7月17日,最高人民法院公布了《關於審理涉及計算機網路域名民事糾紛案件適用法律若干問題的解釋》。該解釋第六條明確規定,人民法院審理域名糾紛案件,根據當事人的請求以及案件的具體情況,可以對涉及的注冊商標是否馳名依法做出認定。2001年12月修訂後的商標法第十三條、第十四條對馳名商標的保護及認定馳名商標需要考慮的因素進行了明確的規定。爾後公布實行的最高人民法院《關於審理商標權民事糾紛案件適用法律若干問題的解釋》中對認定馳名商標的法院,認定馳名商標的標准、效力,以及對馳名商標侵權行為法律責任的追究等又進一步進行明確規定,從而確立了人民法院對馳名商標進行司法保護的審判機制。

⑴人民法院對於未注冊的馳名商標的保護

根據商標法第十三條第一款的規定,就相同或者類似商品申請注冊的商標是復制、摹仿、翻譯他人未在中國注冊的馳名商標,容易導致混淆的,不予注冊並禁止使用。因此,在對不服商標評審決定進行司法復審的行政訴訟中,人民法院根據案情依法可以認定馳名商標,制止對馳名商標的非法搶注。對復制、摹仿、翻譯他人未在中國注冊的馳名商標或其主要部分,在相同或者類似商品上作為商標使用,容易導致混淆的,人民法院依法判令侵權人承擔停止侵害的民事法律責任。

⑵司法實踐中,人民法院對國外馳名商標的保護

在近幾年的司法實踐中,人民法院已經認定了6件權利人是國外當事人的馳名商標。人民法院在認定這些商標是否為馳名商標時,採取的是與國內商標一視同仁的態度,依法給予其國民待遇,適用平等保護原則。在認定和保護國外的馳名商標過程中,只要其符合商標法規定的條件和司法解釋規定情形,人民法院都會依法認定為馳名商標並給予相應的司法保護。

⑶筆者認為人民法院應從以下三個方面繼續加強馳名商標的保護

首先,最高人民法院和各級人民法院要深入調查研究進一步總結人民法院認定和保護馳名商標的經驗,進一步完善和加強對馳名商標司法保護機制,解決新出現的和疑難的法律適用問題,不斷提高知識產權司法保護水平。

其次,各地法院要依法審理好涉及馳名商標認定的知識產權案件,要將商標法和相應司法解釋關於注冊商標和馳名商標各項保護規定通過每個案件實施好,落到實處,為促進和提升我國品牌經濟提供良好的司法保護環境。

再次,在具體案件審理時,當事人請求認定和保護的馳名商標只要符合商標法第十四條規定的條件和司法解釋規定情形,人民法院均應給予認定和保護,既不降低人民法院認定馳名商標的門檻,也不刻意鼓勵認定或者任意擴大認定范圍。只有在當事人提出請求,根據具體案情需要認定馳名商標,並且涉案商標符合商標法的有關規定時才會做出認定。同時也要認識到馳名商標的認定,是一個非常復雜的問題,人民法院應重視並加強相關法律、法規及案例的研究,及時總結審判經驗,不斷提高辦案質量和業務水平,加大對馳名商標的認定和保護力度,運用法律武器,保護中外商標權利人的合法權益。

五、我國馳名商標認定和保護的現狀及存在的問題

①我國對馳名商標認定的模式

對於馳名商標的認定,我國歷來實行的是「主動認定為主,被動認定為輔」的兩種基本保護模式。主動認定是由國家工商行政管理總局商標局著眼於預防可能發生的糾紛,而每年從現實中大量存在的商標之中,根據該局1996年8月公布的《馳名商標認定和管理暫行規定》第5條的規定,從七個方面進行認定:(1)使用該商標的商品在中國的銷售量及銷售區域;(2)使用該商標的商品近3年來的主要經濟指標(年產量、銷售額、利潤、市場佔有率等)及在中國同行業中的排名;(3)使用該商標的商品在外國或地區的銷售量及區域;(4)該商標的廣告發布情況;(5)該商標最先使用及其連續使用的時間;(6)該商標在中國及外國或地區的注冊情況;(7)該商標馳名的其他證明文件。主動認定馳名商標可以為馳名商標所有人提供事先的法律保護,使權利人一旦察覺、發現有侵犯其權利的現象,就可以立即拿起法律武器,保護自己的合法權益。被動認定是由人民法院在審理案件、處理糾紛時,對個案中的商標進行是否馳名的認定。它以新《商標法》第4條規定的五點為認定標准,即:(1)相關公眾對該商標的知曉程度;(2)該商標使用的持續時間;(3)該商標的任何宣傳工作的持續時間、程度和地理范圍;(4)該商標作為馳名商標受保護的記錄;(5)該商標馳名的其他因素。與主動認定相比,它具有針對性強,對商標可以實施跨類保護的特點。目前,我國對馳名商標的認定採用以主動認定為主、被動認定為輔。尤其是被動認定——司法認定的案例在中國還較少。僅發生在「舒服佳」一案中,即由人民法院認定「舒服佳」、「Safeguard"為馳名商標。

正如上面所述,我國在馳名商標認定保護中所採取的基本模式,憑借其「大量認定、全面保護」的特點,在我國的馳名商標保護實踐中發揮了巨大作用。但不可否認的是,這種基本保護模式同樣存在著一系列問題。首先,這種基本保護模式違背了馳名商標保護的宗旨。馳名商標的法律保護,從其誕生之日起,就是國際上兩種不同商標保護制度相協調的產物。即:當國際上商標的注冊原則與使用原則的保護不相平衡時,《巴黎公約》給予商標使用原則的傾斜性保護。也就是將未注冊的馳名商標保護列入了國際公約保護中。世界貿易組織的Trips協議又將馳名商標保護擴大到在非類似商品中的使用的保護。但總的來說,兩個國際性條約給予的馳名商標保護都是個案保護,被動保護。即:當發生了侵權糾紛、合法權益受到了侵犯時,請求認定馳名商標而獲得的特定保護。這也正體現了馳名商標保護的宗旨:個案保護、被動保護。而我國的這種馳名商標保護模式,則是強調突出了行政機關的主動性,對馳名商標採取的是大量認定、主動保護。因此,明顯違背了馳名商標國際保護的宗旨。其次,這種基本保護模式仍無法解決馳名商標認定保護中存在的「經緯問題」,即:時間梯度、空間梯度。比如:某一商標在剛剛進入市場時並不馳名,但伴隨著市場化運作一定時間後,事實上成為了馳名商標。與此同時,如果發生了他人假冒、侵權,此時,又應該給予這種商標何種法律保護呢?還是這一商標在成為了馳名商標後,但實實在在,在侵權發生地並不馳名,那麽又該如何對它進行保護呢?等等。這些問題都是馳名商標認定保護中存在的時間梯度和空間梯度的問題。此外,這種馳名商標認定保護模式還存在著較多的主觀因素。(即:認定馳名商標時,受主觀因素干擾較多。)從而使得廣大企業不是注重提高產品的質量和服務,而是盲目地投入巨大人力、物力、財力去追逐「馳名商標」這一漂亮的外衣。

結果,使得大多所謂的「馳名商標」名不副實,同時也極大地損害了廣大消費者的利益。(當前中國的經濟,正處於「眼球經濟」時代,誰是名牌,誰吸引力就大。)由此可見,原有的馳名商標認定保護模式由於存在的問題,已經到了必須修改、調整的地步。

②採取馳名商標認定新原則——「被動保護、個案認定」的必要性

2001年底,中國正式加入了世界貿易組織(WTO),中國入世一方面為企業帶來了眾多的機遇和挑戰,另一方面也使得政府加快了修改規章制度,規范行政行為的改革步伐。因為WTO中的一系列法律文件,除了極個別條款提到企業的外,絕大部分是規范政府行為的。其最主要的功能在於規范政府的行為,使之懂得如何規范、干預、管理市場。正如國外一些學者所稱的「WTO規則實質上是一部國際行政法典」。因此,入世對政府的挑戰也最大、影響也最深刻。

具體到對馳名商標的保護上,因為世界貿易組織所認可的國際通行慣例是:如何認定馳名商標基本上都是由法院根據具體的情況進行認定判斷。此外,在實踐中,各國對馳名商標的保護採取的也是這種「被動保護、個案認定」的模式。所以為了履行入世的承諾,中國政府必須規范自己的行政行為,在馳名商標的認定保護上採取「被動保護、個案認定」的新原則。況且,入世後由於國內絕大部分企業商標保護意識淡薄,商標法律訴訟案件勢必大量增加。所以,再僅僅靠國家工商行政管理機關的主動認定顯然是不夠的。此外,實行「被動保護、個案認定」的馳名商標認定新原則,也有利於節約有限的行政資源,提高行政機關在相關事務中的辦事效率。

加入世貿組織6年來,我國知識產權保護已經有了長足進展,法律法規日趨完善,法律意識不斷提高,作為知識產權保護的重要內容之一,中國馳名商標事業成效顯著,可圈可點。 按照我國《商標法》的規定,馳名商標遵循「被動保護,個案認定」原則,只在訴訟中對商標馳名進行事實確認。然而,現實往往不盡人意。作為企業品牌和知識產權的法律救助最重要手段之一,馳名商標之於企業,其意義早已超出了單純的維權訴求,企業往往把它當成市場競爭的法寶。地方政府更是把馳名商標作為地方和企業品牌建設的努力方向和重要指標。同時,消費者也願意把它看作商品品質的保證和承諾。這狀況或多或少有些偏離立法的初衷。於是,引導企業、消費者以及社會各界正確認識和理解馳名商標的法律內涵,還原馳名商標本來面目,理所當然地成為立法者和執法者所必須面對的當務之急。

「要嚴把馳名商標司法認定的法律適用關和嚴把馳名商標司法認定的事實關。」最高人民法院常務副院長曹建明出席在無錫召開的全國法院知識產權工作座談會時強調,「對於刻意製造糾紛以獲得馳名商標認定,能夠查實的,應當按照民事訴訟法規定的妨害民事訴訟行為處理,並依法撤銷原判和對馳名商標的認定。」馳名商標司法認定被認為馳名度評判不專業、標准難以統一和操作過於簡單,因而較多地遭到外界質疑。曹建明這次講話,被媒體理解為中國加入世貿組織過渡期結束後,最高人民法院加強知識產權保護和嚴格馳名商標認定的表態。

「推進法治,回歸理性」。這是多年冷靜地觀察和研究馳名商標發展變遷的中國知識界開出的一劑良方。回歸理性,還原本色,對企業如此,對消費者同樣如此,對行政執法和司法救濟更是如此。

六、我國馳名商標認定保護新原則的再認識

「被動保護、個案認定」的馳名商標認定新原則,其實質就是要求在馳名商標的認定保護中,遵循客觀經濟規律,即:堅持馳名商標認定的市場化運作,反對在現實生活中「買名牌」的現象。具體而言,也就是說,在商標確權或者商標侵權的案件中,當事人提出商標馳名的證據,商標行政執法機關或者司法機關根據馳名證據的事實和法律規定的依據,對其進行馳名商標的保護。這種保護僅僅對於本案有效,不得針對第三者,也不能針對市場競爭者。如果再有涉及商標馳名度判定的案件發生時,可以作為曾經受馳名商標保護的記錄,向商標行政執法機關或者司法機關提供,但不是「准則」或「通行證」,而只作為處理下一個案件的參考。商標行政執法機關或者司法機關根據該商標當時的馳名度和該案的具體情況,作出判斷。

正如上面所述,該原則並不完全排除行政執法機關的認定保護,但它又遠遠不同於原有的行政機關的主動認定。它強調行政機關的被動認定保護,突出個案處理,強調根據商標當時當地的馳名度和案件的具體情況,進行認定判斷。同時,該原則對於現實生活中大量存在的「買名牌」現象發揮著重要的遏製作用。

當前,由於利益的驅動,很多企業不是將精力集中投於提高產品質量,強化企業管理上,而是看到名牌在宣傳產品、引導消費、佔領市場方面起到了類似馳名商標的作用,便紛紛花錢,甚至投入巨資購買名牌,更有甚者,有的企業為了能夠擠入中國馳名商標,而不惜借貸花錢。確實在現實生活中,名牌往往意味著擁有較高的市場份額和消費者忠誠度,有著穩定的市場份額。而且,一個名牌在其成長培育過程中,往往歷經數年甚至十數、數十年的時間。所以,在其形成中,企業的信譽也會隨之深深置入了廣大消費者心中,可以使其產品在市場中有著較為穩定的顧客群。因此,名牌常常作為企業的一項重要的無形資產,被加以保護。在現階段,買名牌的現象,可謂屢見不鮮。而現象的實質不外乎是很多企業想打借「名牌」——馳名商標,這股東風,這個便車,輕而易舉地獲取客觀的市場利潤。

其實,無論是名牌,還是馳名商標,都是一種客觀存在,都需要企業認認真真的下功夫才能取得。馳名商標認定保護的新原則在面臨並解決這類「買名牌」的問題中,發揮著重要的作用。即:商標是否馳名不搞事先認定,而由當時當地的具體狀態決定,從而打破了那些妄圖靠花些錢來買個「保險」——馳名商標或名牌的人的美夢。

結語

中國對馳名商標的保護起始於1987年中國加入《巴黎公約》。多年來,中國有關的行政機關和司法機關按照公約的要求,為不少中外權利人的馳名商標提供了保護。從1996年起,中國商標主管部門開始成批認定民族品牌的馳名商標。此舉受到業內人士和國外權利人的質疑,被認為違反了「國民待遇」原則。到2003年,這種成批認定馳名商標的做法被廢除,代之以國際上通行的個案認定方式,即在發生侵權或權利沖突時,由有關行政或司法機關確認商標是否馳名,以便決定是否給予擴大的保護。應該說,中國的馳名商標保護正在一個正確的軌道上前進。可以預期,中國未來立法將對馳名商標保護給予更多的注意,目前存在的其它合法權利與馳名商標沖突、馳名商標之間沖突等問題將通過立法得到解決。

參考文獻:

① 蘇阿計 《入世與中國法治變革(下)》 《政府與法制》 2002年第6期。

② 董保霖 《商標法律制度的進一步完善》《中華商標》 2002年第8期。

③ 善勇 《「買名牌」要不得》 《中國知識產權報》 2002年11月6日。

④ 郭威 《司法認定為馳名商標撐起保護傘》 2005年4月27日法制日報

⑹ 個人怎樣注冊商標

1.申請-收到受理通知書。

2.初步審查-如無問題近於下一程序-否則限期補正、不予受理。

3.實質審查- 如無問題近於下一程序-否則駁回或部分駁回。

4.初審公告- 如無問題近於下一程序-任何人可以提起異議。

5.核准注冊。

(6)注冊商標在哪打申請報告表擴展閱讀:

個人申請

個人名義普通商標申請注冊需提供:(個人加急和個人普通需提供資料一致)

商標圖樣(黑色或彩色)

個體戶營業執照副本掃描件;個人身份證正反面掃描件;聯系人、電話、收件地址、郵編

以自然人名義辦理商標注冊、轉讓等申請事宜,除按照有關規定提交《商標注冊申請書》、商標圖樣等材料外,還應注意以下事項:

一、個體工商戶可以以其《個體工商戶營業執照》登記的字型大小作為申請人名義提出商標注冊申請,也可以以執照上登記的負責人名義提出商標注冊申請。以負責人名義提出申請時應提交以下材料的復印件:

(一)負責人的身份證;

(二)營業執照。

二、個人合夥可以以其《營業執照》登記的字型大小或有關主管機關登記文件登記的字型大小作為申請人名義提出商標注冊申請,也可以以全體合夥人的名義共同提出商標注冊申請。以全體合夥人的名義共同提出申請時應提交以下材料的復印件:

(一)合夥人的身份證;

(二)營業執照;

(三)合夥協議。

三、農村承包經營戶可以以其承包合同簽約人的名義提出商標注冊申請,申請時應提交以下材料的復印件

(一)簽約人身份證;

(二)承包合同。

四、其他依法獲准從事經營活動的自然人,可以以其在有關行政主管機關頒發的登記文件中登載的經營者名義提出商標注冊申請,申請時應提交以下材料的復印件:

(一)經營者的身份證;

(二)有關行政主管機關頒發的登記文件。

五、自然人提出商標注冊申請的商品和服務范圍,應以其在營業執照或有關登記文件核準的經營范圍為限,或者以其自營的農副產品為限。

六、對於不符合《商標法》第四條規定的商標注冊申請,商標局不予受理並書面通知申請人。

申請人提供虛假材料取得商標注冊的,由商標局撤銷該注冊商標。

七、普通商標注冊申請時間為18個月,但是按照實際情況,商標注冊時間一般為2-3年。(2014.05.01實施新的商標法,初審為9個月,商標注冊申請時間一般為14個月)

八、辦理轉讓商標申請,受讓人為自然人的,應參照上述事項辦理。

⑺ 澳大利亞商標申請注冊流程

1、形式來審查: 申請遞交自後對提交的申請文件、商標圖樣、委託書等文件進行的合法性審查;如果符合規定,將授予申請日和申請號 。

2、檢索報告: 內協局自行對在先注冊或申請的澳大利亞商標進行檢索並出具檢索報告,申請人將在商標獲准公告前收到上述檢索報告,並決定是否安排商標公告。

3、實質審查: 內協局審查澳大利亞商標申請時,只對其可注冊性(即顯著性),也稱絕對理由,進行審查,不進行相對理由的審查,也就是不會引證在先權利駁回申請。

⑻ 商標申請要質檢報告嗎

不需要質檢報告哦。
商標注冊所需文件
1、法人名義:營業執照復印件、清晰的商標標識、申請書、委託書。
2、個人名義:身份證復印件、個體工商戶營業執照復印件、清晰的商標標識、申請書、委託書。

⑼ 歐盟商標注冊步驟是怎樣的

歐盟商標的注冊步驟:

1.向歐洲內部市場協調局遞交申請書,當局對認為符合條件的商標回申請即予答以受理,給予申請日和申請號;

2.受理後,當局進行在先商標檢索,同時將申請書遞交各成員國進行在先商標檢索,各成員國在3個月內將檢索報告送交內部市場協調局;

3.當局收到各成員國檢索報告後連同本局的檢索報告提供給申請人參考;

4.當局對申請的商標不進行實質審查,如果申請被初步接受注冊即公告,自公告之日3個月為異議期,28成員國的任何自然人或法人均有權對該商標提出異議,沒有異議或異議不成立,商標予以注冊;

5.如果申請人申請注冊的商標被駁回(包括因成員國有人提出異議而導致共同體商標申請被駁回),申請人可以在三個月內將歐盟商標轉換為在一個或幾個國家單獨的商標申請,其原申請日及優先日同樣享受;

6.如果申請人申請注冊的商標被駁回,申請人不服,可以向歐盟商標復審委員會申請復審,在有理由認為歐盟商標復審委員會的復審裁定違反羅馬條約或共同體商標條例的情況下,還可以向位於盧森堡的歐洲法庭上訴。

⑽ 商標查詢報告

1、探明注冊障礙
(1)查詢是否在相同或近似商品上存在已注冊或已申請的相同回或相答近似商標注冊,增加商標注冊成功的機率;
(2)若存在相同或近似的在先注冊商標,可以對准備注冊的商標進行修改或調整,或者放棄提交申請。
2、弄清商標能否安全使用
(1)通過查詢商標注冊情況,避免造成對他人注冊商標構成侵權;
(2)減少宣傳廣告費用損失,降低經營風險。
3、發現搶注商標
商標搶注者有三類:一類是商標所有人的合作夥伴,如銷售代理等。目的是為了獲得或鞏固自己獨家代理的地位,或者向被搶注人索取高 額轉讓費;第二類是「搭便車者」,即企圖利用被搶注商 標的良好商譽,有意識造成消費者誤認而獲取不當利益;三是商標掮客,即純以詐取被搶注人商標轉讓費或許可使 用費為目的搶注他人的商標,而搶注人自己並沒有使用搶注商標的意圖。因此,及早進行商標查詢,對於發現 商標搶注,減輕、避免及挽回損失。如果通過查詢得知搶注商標尚在申請階段,還未獲 得注冊,就可及時在異議公告期間提出異議。
4、了解申請進展
及時進行商標查詢可以了解商標注冊申請進展情況,做到商標注冊與商標使用心中有數。

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