申請新葯的注冊商標是什麼

Ⅰ 新葯注冊商品名，商標受理單可以嗎

一、查詢，提交您要申請注冊的商標，您可以自己在中國商標網查詢，也可以找專業顧問幫您做一個詳細的分析。二、提交申請。個人需要身份證復印件、個體工商戶營業執照復印件、清晰的商標標識。公司需要提供營業執照復印件、清晰的商標標識。商標注冊時間1、商標局大約1個月發出受理通知書；2、初審公告期3個月；3、商標注冊完成整個時間大約需要12個月左右；4、除初審公告期3個月是法定期限外，其它時間均為預估時間，因為法律沒有對商標審查的完成時間做出明確規定，最終以商標局的完成時間為准。

Ⅱ 關於以個人名義申請葯品注冊的問題

葯品上市可沒那麼簡單，要生產首先要獲得葯品監督管理局的批准，僅批准一項就要3年以上，還要投入300萬以上的費用。大體流程是：
葯學研究，葯理研究，申請臨床研究，批准臨床研究，進行臨床研究，申請生產，批准生產。
葯學研究要3~6個月，花費30萬；葯理研究要6~12個月，花費50~80萬；這兩項的費用都要自己掏腰包，沒有人會給你投資。之後的臨床研究要1~3年，花費100~300萬，這一項才可能會有企業對你的產品感興趣，會買你的，當然也有可能無人問津，只好自己掏腰包去做。如此，如果你手裡沒有個二三百萬，就別打這個主意了。

Ⅲ 新葯注冊商標屬於哪一類

新葯屬於商標分類第5類0501群組；
經路標網統計，注冊新葯的商標達172件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（成葯，群組號：0501）類別的商標有38件，注冊佔比率達22.09%
2.選擇注冊（中西葯原料及其制劑，群組號：0501）類別的商標有10件，注冊佔比率達5.81%
3.選擇注冊（葯酒，群組號：0501）類別的商標有9件，注冊佔比率達5.23%
4.選擇注冊（中西成葯，群組號：0501）類別的商標有7件，注冊佔比率達4.07%
5.選擇注冊（醫用營養飲料，群組號：0502）類別的商標有6件，注冊佔比率達3.49%
6.選擇注冊（中成葯，群組號：0501）類別的商標有6件，注冊佔比率達3.49%
7.選擇注冊（人用葯，群組號：0501）類別的商標有5件，注冊佔比率達2.91%
8.選擇注冊（中葯，群組號：0501）類別的商標有5件，注冊佔比率達2.91%
9.選擇注冊（牙科用葯，群組號：0501）類別的商標有4件，注冊佔比率達2.33%
10.選擇注冊（醫用敷料葯枕，群組號：無）類別的商標有4件，注冊佔比率達2.33%

Ⅳ 我有一新葯如何注冊商標

注冊商標與是否為新葯沒有關系。需要將該葯與《類似商品和服務區分表》中規范命名的商品對應上，然後用規范的商品名稱來注冊商標。

注冊商標的程序就是選好商標名稱、選好商品，准備相應的申請資料後就可以申請。可以自己去北京三里河的商標局提交，也可以通過商標代理機構提交。

如仍有問題，可以網路HI發消息給我。

Ⅳ 葯品的注冊申請包括哪幾類

1、新葯申請

新葯申請指未曾在中國境內上市銷售的葯品的注冊申請。對已上市葯品改變劑型、改變給葯途徑、增加新適應症的葯品注冊按照新葯申請的程序申報。

2、仿製葯申請

仿製葯申請是指生產國家食品葯品監督管理局已批准上市的已有國家標準的葯品的注冊申請；但是生物製品按照新葯申請的程序申報。

3、進口葯品申請

進口葯品申請指境外生產的葯品在中國境內上市銷售的注冊申請。

4、補充申請

補充申請是指新葯申請、仿製葯申請或者進口葯品申請經批准後，改變、增加或者取消原批准事項或者內容的注冊申請。

5、再注冊申請

再注冊申請是指葯品批准證明文件有效期滿後申請人擬繼續生產或者進口該葯品的注冊申請。

Ⅵ 開了一個葯店，想注冊商標，應該注冊在那個類別上啊

1）葯品產品：第5類
醫療設備：第10類
銷售：第35類
醫療診所：第44類

2）你開葯店，如想注冊葯店名稱，只需要注冊第35類即可。

Ⅶ 葯品注冊的新葯注冊

葯品注冊申請人 (以下簡稱申請人 )，是指提出葯品注冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有葯品批准證明文件的機構。境內申請人應當是在中國境內合法登記的法人機構，境外申請人應當是境外合法制葯廠商。辦理葯品注冊申請事務的人員應當是相應的專業技術人員，並熟悉葯品注冊管理法律、法規和技術要求。
公民以個人名義不能注冊新葯。 國家葯品監督管理局主管全國葯品注冊管理工作，負責對葯物臨床研究、葯品生產和進口的審批。省、自治區、直轄市葯品監督管理局受國家葯品監督管理局的委託，對葯品注冊申報資料的完整性、規范性和真實性進行審核。
申請葯品注冊，申請人應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理局提出，並報送有關資料和葯物實樣；申請新葯注冊所報送的資料應當完整、規范，數據必須真實、可靠 ;引用文獻資料應當註明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等 ;未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。國家葯品監督管理局對下列新葯申請可以實行快速審批： (一 )未在國內上市銷售的來源於植物、動物、礦物等葯用物質製成的制劑和從中葯、天然葯物中提取的有效成份及其制劑； (二 )未在國內外獲准上市的化學原料葯及其制劑、生物製品； (三 )抗艾滋病病毒及用於診斷、預防艾滋病的新葯，治療惡性腫瘤、罕見病等的新葯； (四 )治療尚無有效治療手段的疾病的新葯。
申請人在提出葯品注冊申請時，應當承諾所有試驗數據均為自行取得並保證其真實性。
申請人委託其他機構進行葯物研究或者進行單項試驗、檢測、樣品的試制、生產等，應當與被委託方簽訂合同。申請人應當對申報資料中的葯物研究數據的真實性負責。
為申請葯品注冊而進行的葯物臨床前研究，包括葯物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性，葯理、毒理、動物葯代動力學等。中葯制劑還包括原葯材的來源、加工及炮製等；生物製品還包括菌毒種、細胞株、生物組織等起始材料的質量標准、保存條件、遺傳穩定性及免疫學的研究等。
申請人應當對所申請注冊的葯物或者使用的處方、工藝等，提供在中國的專利及其權屬狀態說明，並提交對他人的專利不構成侵權的保證書，承諾對可能的侵權後果負責。葯品注冊申請批准後發生專利權糾紛的，當事人應當自行協商解決，或者依照有關法律、法規的規定，通過司法機關或者專利行政機關解決。

Ⅷ 申請《新葯的注冊審查》項目是否就可以拿到《葯品注冊批件》和葯品批准文號

你問的是再注冊審查嗎？注冊審查沒聽過，具體需要什麼你可以看看[局令28號文]「葯品注冊管理辦法」在國家局的網上
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24529.html

Ⅸ 葯品商標怎麼申請的跟普通商標一樣嗎

葯品醫療行業商標注冊申請的核心類別為:第五類（各種葯品等）、第十類（各種醫療器械等）、第三十類（保健食品等）、第三十五類（葯品銷售服務等）；次要類別為:第三類（各種化妝品等）、第十六類（醫葯雜志等）、第十八類（拐杖等）、第二十類（醫院用非金屬身份鑒別手環等）、第二十四類（床上用品、壽衣等）、第二十九類（奶製品、食用蛋白等）、第三十二類（各種飲料）、第三十三類（葯酒等）、第四十類（葯材加工等）、第四十二類（葯品研究、化學研究）、第四十四類（醫療服務等）；外圍類別為:第一類（醫葯制劑保存劑等）、第七類（制葯機械等）、第八類（手術刀等）、第十一類（手術燈等）、第十二類（救護車等）、第二十五類（葯物用衣等）、第三十七類（醫療器械維護、消毒服務等）、第三十九類（救護運輸、輪椅出租等）、第四十一類（健身俱樂部等）、第四十二類（養老院等）。

1、商標注冊所需要的材料清單：
普通商標注冊分為單位注冊和個人注冊，單位注冊商標權利人屬於單位，個人注冊商標權利人屬於個人。

單位注冊所需的資料有：

（1）營業執照副本原件掃描件；

（2）商標注冊委託書；

（3）商標圖樣；

（4）商標注冊類別。

個人注冊所需的資料有：

（1）申請人身份證掃描件；

（2）個體戶工商營業執照副本原件掃描件；

（3）商標注冊委託書；

（4）商標圖樣；

（5）商標注冊類別。

2、商標注冊階段國家商標局所下發的主要文件：

（1）商標注冊申請書：提交注冊申請後第二個工作日下發；

（2）商標受理通知書：提交注冊申請後2個月左右下發，申請人在收到受理通知書後，即可以在商標上打上「TM」標志；

（3）商標初審公告通知書：提交注冊申請後10個月左右下發，在收到初審公告通知書後，商標即在網上公示，若3個月內未被他人提出異議，即進入注冊公告階段；

（4）商標注冊證書：提交注冊申請後15個月左右下發，證書下發後，申請人即可以在商標上打「R」標志。