配方葯物的專利申請

『壹』 中葯配方申請專利流程

『貳』 中葯配方的專利申請

可以申請發明專利。你的這個是醫葯類的，上面有人說可以當作商業秘密來保護，版其實這也是一種保權護方式，但建議您能用專利的方式保護。 專利是以公開換取保護，申請專利後，你的配方會公開，如果有人要使用你的配方，必須經過你的同意或向你支付費用。保護期限是20年，20年後就進入社會公共領域，大家可以隨便使用了。醫葯類的本來就是救死扶傷的，有這樣的一個道德標准，這樣20年內自己可以賺錢，20年後可以服務社會。

『叄』 當發明一個葯品配方應該申請什麼專利

我成功代理過幾百件醫葯領域的專利申請，很負責任地回答你：葯品配版方應該申請發明專權利。
你需要在說明書中提供葯品的名稱、研究背景、葯品的配方、葯品的制備方法、葯品的有效量和動物試驗或者臨床試驗報告以證明該葯品配方有效、安全。
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『肆』 研究出了新的葯品配方，需要申請專利嗎

申請發明專利，專利申請不僅是保護自己的產品和權益，並且國家對知識產權回的大力推動是很答給力的，授權成功各區和國家都是有相應的補貼，基本都是免費幫助企業和個人申請，年費的話都是可以獲得減緩的。
發明專利：是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。
對於方法性的發明創造（如關於食品、葯品及其他化工產品的配方及加工工藝，包含計算機軟體的專利申請，生物方面的專利申請等等）只能申請發明專利，但對於結構性的發明創造，則既可以申請發明專利也可以申請實用新型專利， 發明專利的優點是保護期限較長，權利穩定性較好（需要經過實質審查才授予專利權）；
發明專利的保護期限是 20年 （有需..要專利等問題可以聯..系孫生&136巴巴巴漆.寺吧路五）
葯物發明有兩種，一是配方發明，二是生產工藝發明
授予專利權必須滿足：新穎性、創造性、實用性
不授予的情況：（1）天然物質非組合而成2、物質的葯物的用途是診斷和治療疾病（但是他們用於製造葯品，則可以）3、不違反法律，不損害國家利益

『伍』 怎麼申請葯品配方專利

1. 申請人應提交專利申請文件一式二份，各類專利申請文件 應當列印或者印刷。內

2. 申請發明專利應提交容請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。

3. 申請實用新型專利應提交請求書、說明書及其附圖，摘要及其附圖和權利要求書等文件。

4. 申請外觀設計專利應提交請求書及其該外觀設計的圖片或照片 等文件。

『陸』 葯品的專利怎麼申請我有一個祖傳的葯方，想申請專利

葯品的專利和普通的專利申請一樣，需要向國家知識產權局專利代辦處提交請求書、明書及其摘要和權利要求書等文件。

根據《中華人民共和國專利法》第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。

請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。

說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。

權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。

第二十八條國務院專利行政部門收到專利申請文件之日為申請日。如果申請文件是郵寄的，以寄出的郵戳日為申請日。

第二十九條申請人自發明或者實用新型在外國第一次提出專利申請之日起十二個月內，或者自外觀設計在外國第一次提出專利申請之日起六個月內，又在中國就相同主題提出專利申請的，依照該外國同中國簽訂的協議或者共同參加的國際條約，或者依照相互承認優先權的原則，可以享有優先權。

申請人自發明或者實用新型在中國第一次提出專利申請之日起十二個月內，又向國務院專利行政部門就相同主題提出專利申請的，可以享有優先權。

(6)配方葯物的專利申請擴展閱讀：

《中華人民共和國專利法》第三十四條國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。

第三十五條發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。

國務院專利行政部門認為必要的時候，可以自行對發明專利申請進行實質審查。

第三十六條發明專利的申請人請求實質審查的時候，應當提交在申請日前與其發明有關的參考資料。

發明專利已經在外國提出過申請的，國務院專利行政部門可以要求申請人在指定期限內提交該國為審查其申請進行檢索的資料或者審查結果的資料；無正當理由逾期不提交的，該申請即被視為撤回。

第三十七條國務院專利行政部門對發明專利申請進行實質審查後，認為不符合本法規定的，應當通知申請人，要求其在指定的期限內陳述意見，或者對其申請進行修改；無正當理由逾期不答復的，該申請即被視為撤回。

『柒』 葯劑配方 專利申請

專利法實施細則第33條----申請人在一件專利申請中，可以要求一項或者多項優先權；要求多項優先權的，
該申請的優先權期限從最早的優先權日起計算。
申請人要求本國優先權，在先申請是發明專利申請的，可以就相同主題提出發明或者實用新型專利申請；在先申請是實用新型專利申請的，可以就相同主題提出實用新型或者發明專利申請。

但是，提出後一申請時，在先申請的主題有下列情形之一的，不得作為要求本國優先權的基
礎：
（一）已經要求外國優先權或者本國優先權的；
（二）已經被授予專利權的；
（三）屬於按照規定提出的分案申請的。
申請人要求本國優先權的，其在先申請自後一申請提出之日起即視為撤回。

『捌』 葯品配方申請國家專利的過程是什麼，是不是很嚴格

不是，專利申請的審查工作嚴格按照專利法及其相關法律法規，特別是《專利審查指南》版進行。通過實權踐經驗表明葯品配方在中國申請專利通過率是比較高的。
其實無論任何領域的專利，只要是符合專利法及其相關法律法規授權規則都是能授權的，所以從這個意義上說沒有哪個領域的專利審查會通過率特別低，或者說特別嚴格。

法律依據《專利法》第二十二條
授予專利權的發明和實用新型，應當具備新穎性、創造性和實用性。
新穎性，是指該發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。
創造性，是指與現有技術相比，該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步，該實用新型具有實質性特點和進步。
實用性，是指該發明或者實用新型能夠製造或者使用，並且能夠產生積極效果。
本法所稱現有技術，是指申請日以前在國內外為公眾所知的技術。

『玖』 我有一個中葯配方如何申請專利

《中華人民共和國專利法》專利的申請。

第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。

請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。

說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。

權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。

依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。

(9)配方葯物的專利申請擴展閱讀：

專利申請的審查和批准

第三十四條國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。

第三十五條發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。

國務院專利行政部門認為必要的時候，可以自行對發明專利申請進行實質審查。

第三十六條發明專利的申請人請求實質審查的時候，應當提交在申請日前與其發明有關的參考資料。

發明專利已經在外國提出過申請的，國務院專利行政部門可以要求申請人在指定期限內提交該國為審查其申請進行檢索的資料或者審查結果的資料；無正當理由逾期不提交的，該申請即被視為撤回。

第三十七條國務院專利行政部門對發明專利申請進行實質審查後，認為不符合本法規定的，應當通知申請人，要求其在指定的期限內陳述意見，或者對其申請進行修改；無正當理由逾期不答復的，該申請即被視為撤回。

第三十八條發明專利申請經申請人陳述意見或者進行修改後，國務院專利行政部門仍然認為不符合本法規定的，應當予以駁回。

第三十九條發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定，發給發明專利證書，同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。

第四十條實用新型和外觀設計專利申請經初步審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予實用新型專利權或者外觀設計專利權的決定，發給相應的專利證書，同時予以登記和公告。實用新型專利權和外觀設計專利權自公告之日起生效。

第四十一條國務院專利行政部門設立專利復審委員會。專利申請人對國務院專利行政部門駁回申請的決定不服的，可以自收到通知之日起三個月內，向專利復審委員會請求復審。專利復審委員會復審後，作出決定，並通知專利申請人。

專利申請人對專利復審委員會的復審決定不服的，可以自收到通知之日起三個月內向人民法院起訴。

『拾』 葯品專利申請的步驟有哪些

可以確定葯品的配方和製作工藝都可以申請發明專利，然後葯品的包裝可以申請外觀設計專利。
葯品申請發明專利的過程：
首先，你需要把葯物成分、配製方法以及用葯的臨床效果記錄全部整理出來。然後找一家靠譜的代理機構，簽訂保密協議，然後把你整理的材料給代理人進行檢索，初步評估是否能申請（因為很可能其他文獻已經公開了這種配方，這個情況下，是不建議再申請的，會因為沒有新穎性而被駁回，不能獲得專利權，白花了申請的費用）。
初步評估確定可以申請後，題主需要和代理機構簽訂委託代理合同，付款，然後代理人根據檢索結果，調整專利保護范圍，撰寫申請文件，期間需要與題主進行數次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請文件定稿以後，代理機構就會把這個文件提交至國家專利局，由專利局進行審查。撰寫申請文件是基礎，非常重要，因為專利文件提交上去以後，是不能再增加任何新內容的，所以撰寫的時候就必須要考慮全面，布局合理。
專利局對申請文件進行初步形式審查和第二步的技術內容實質審查，一般情況下，委託代理機構做的專利申請，初步形式審查都沒問題，個人自己申請的話，可能會由於對專利法及相關規定不熟悉而無法通過初步形式審查導致專利被駁回，或者下發審查意見通知書而申請人不知道怎麼答復而被視為撤回，導致專利申請失敗。
實質審查，是發明專利申請的重點，而實質審查中指出的最多的問題，就是專利沒有創造性。
這個階段，審查員會針對專利技術的內容，檢索全球文獻（中文外文都包括），看看有沒有跟本專利相同或者相近的技術，如果發現相近的，就會發審查意見通知書，指出哪些內容已經被公開了，沒有新穎性或者創造性，不能授權。這個時候，就需要考驗代理人的水平了（發明人沒有任何專利申請經驗的，完全不能應付的），代理人會分析審查員說的有沒有道理，有道理的怎麼答辯，沒有道理的怎麼答辯，要不要修改申請文件，怎樣修改才能既可以授權又能爭取最大的保護范圍，等等。