1. 2007年5月1日，甲公司以一項專利權和銀行存款300萬元向丙公司注資（甲公司和丙公司不屬於同一控制的兩個公
甲公司的2007年5月1日應確認的合並成本為4300萬元
2. 已經授予甲公司專利權,後乙公司發現與該專利相同結構的產品早已應用,乙公司主張該
1、向專利復審委提專利無效；
2、收集在甲公司申請前乙公司對此產品做的宣傳銷售資料；
3、利用專利的新穎性和創造性來要求甲公司的專利無效；新穎性最好了，但是，你同時可以利用上面的二性來做無效宣告的。
3. A公司對某產品取得產品專利後，B公司也生產、銷售該產品，但生產方法與A公司不同，且B公司又取得
按你的描述算侵權。抄產品專利保護產品，即使你用其他方法生產的，即使方法不同也是侵權。
你還是仔細研究一下對方的專利權利要求吧，看看到底是否侵權。
另外，如果你們的生產方法有顯著優勢，可以與A公司談判，交叉授權，這樣他們也可以用你們的方法
4. 誰能提供一下幾個知識產權的案例
你好，來源 大律師網
4月26日是第16個世界知識產權日，近日最高人民法院在杭州召開新聞發布會，通報去年全國法院新收各類知識產權一審案件130200件，比2014年上升11.73%，同時發布了2015年中國法院10大知識產權案件和50件典型知識產權案例。
發布會上，最高人民法院知識產權庭庭長宋曉明介紹，截至2015年底，全國法院新收各類知識產權一審案件130200件，比2014年上升11.73%。北京、上海、江蘇、浙江、廣東五省市收案數量持續在高位運行，新收知識產權民事一審案件數約佔全國法院該類案件總數的70%。
最高法院副院長陶凱元表示，今年中國法院系統將重點加強專利商標授權、確權相關司法解釋的論證起草，開展商業模式創新、標准與專利、中醫葯知識產權保護等問題的研究，同時積極開展知識產權國際對話交流，推動知識產權國際治理規則的革新和優化。
發布會上，浙江省高級人民法院院長陳國猛表示，浙江知識產權案件主要呈現出三個特點：一是收案量持續增長，司法逐漸成為解決知識產權糾紛的主渠道。二是案件類型全面，覆蓋所有類型的知識產權與各種方式的市場競爭行為。三是重大疑難復雜及新類型案件不斷增多，審理難度不斷加大。
5. 專利權轉讓的題。。求高人解釋
注意，A與B公司的技術轉讓是發生在申請專利之前，屬於技術轉讓，而不是專利法中所述的內專利申容請權轉讓，所以不需要向國家知識產權局備案。
以A/B公司為例，專利法中的專利申請權轉讓指的是，A公司申請專利，在專利被授權之前將該申請的申請人的資格轉讓給B公司。這個就需要向國家知識產權局進行合同備案，並辦理著錄項目變更手續。
總的來說，這個題目不嚴謹。
6. 超市裡賣的玩具被查專利工商要求提供專利證書和專利授權書,還有繳費記錄,現在只能提供專利證書怎麼辦
首先去確認一下專利權人到底是不是這個廠家，專利每年要交年費，不交年費就會無效，不受保護。。你只能找廠家協商了。。。
7. 檢索專利號為7.983.850的美國專利，查看專利說明輸全文，並記錄相關信息，入專利權人
公開號US7983850 B2發布類型授權專利申請號US 12/012,302公開日2011年7月19日申請日期2008年2月1日優先權日2001年11月7日公告號US7371736, US20050112630, US20080293578, US20110319470公開號012302, 12012302, US 7983850 B2, US 7983850B2, US-B2-7983850, US7983850 B2, US7983850B2發明者John D. Shaughnessy, Bart Barlogie, Fenghuang Zhan原受讓人Board Of Trustees Of The University Of Arkansas
Diagnosis, prognosis, identification, and classification of multiple myeloma based on gene expression profiling
US 7983850 B2
摘要
Provided herein is a method for gene expression profiling multiple myeloma patients into distinct subgroups via DNA hybridization and hierarchical clustering analysis of the hybridization data where the results may further be used to identify therapeutic gene targets. Also provided is a method for controlling bone loss in an indivial via pharmacological inhibitors of DKK1 protein. In addition provided herein is a method for diagnosing multiple myeloma using a 15-gene model that classifies myeloma into groups 1-7.
權利要求(9)1. A method for diagnosis of multiple myeloma, comprising the steps of:(a) isolating plasma cells from an indivial;(b) examining the mRNA levels of a group of genes comprising CCND1, MAF, MAFB, FGFR3, and MMSET or determining chromosomal translocation of genes comprising CCND1, MAF, MAFB, FGFR3, and MMSET; and(c) examining the mRNA levels of a group of genes comprising CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, TRAIL, IG, FGL2, GNG11, MCM2 and FLJ10709, wherein results from steps (b) and (c) classify the indivial into one of multiple myeloma group 1 which has high levels of IG/FLG2 and low levels of GNG11, MCM2, FLJ10709, or group 2 which has high levels of GNG11 and low levels of IG/FLG2, MCM2, FLJ10709, or group 3 which has a spike in levels of CCND1, or group 4 which has high levels of MCM2, FLJ10709 and low levels of IG/FGL2, GNG11, or group 5 which has a spike in levels of MAF/MAFB, or group 6 which has high levels of CST6, RAB7L1, MAP4k3, HRASLS2 and low levels of TRAIL, or group 7 which has a spike in levels of FGFR3/MMSET.2. The method ofclaim 1, wherein indivial in said myeloma groups 1, 2, 3 and 6 have a poor prognosis compared to an indivial in said myeloma groups 4, 5 and 7.3. The method ofclaim 1, wherein elevated levels of mRNA of CCND1 or translocation t(11;14)(q13;q32) classifies the indivial into said myeloma group 3.4. The method ofclaim 1, wherein levated levels of mRNA of MAF or MAFB, or translocation t(14;16)(32;q23) or t(14;20)(q32;q13) classifies the indivial into said myeloma group 5.5. The method ofclaim 1, wherein levated levels of mRNA of FGFR3 or MMSET or translocation t(4;14)(p21;q32) classifies the indivial into said myeloma group 7.6. The method ofclaim 1, wherein levated levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, and HRASLS2 and downreguiation of TRAIL classify the indivial into said myeloma group 6.7. The method ofclaim 1, wherein decreased levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, GNG11, MCM2, and FLJ10709 and elevated levels of mRNA of TRAIL, IG and FGFL2 classify the indivial into said myeloma group 1.8. The method ofclaim 1, wherein decreased levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, IG, FGFL2, MCM2, and FLJ10709 and elevated levels of mRNA of TRAIL and GNG11 classify the indivial into said myeloma group 2.9. The method ofclaim 1, wherein decreased levels of mRNA of CST6, RAB7L1, MAP4K3, HRASLS2, IG, FGFL2, and GNG11 and elevated levels of mRNA of TRAIL, MCM2 and FGFL2 classify the indivial into said myeloma group 4.
說明書太長了，可以到美國專利商標局網站或者google專利上去搜索。
http://www.google.com/patents/US7983850
8. 對方申請的外觀設計專利沒有續費，專利失效超過半年，現在對方說我們公司侵犯其專利權。成立嗎
簡單的說，在我國外觀設計專利權的保護期限為十年，專利權繳納費用是按年來算，所謂年費。但可以在年費到期日起六個月內補繳，但滯納金應為年費數額的百分之二十五。否則則專利權終止。