中葯專利申請流程

F. 中葯怎麼申請發明專利申請流程是什麼

中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別，西葯治標，中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯，那你知道中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼嗎？在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？1、資料准備在進行申請前，我們需要做的是把所需資料准備好，盡量全面，一步到位，免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一，在專利申請前，我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。

G. 如何申請國家中醫葯發明專利

下面的具體的申請流程：
（1）受理階段專利局收到專利申請後進行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請號，並且核實過文件清單後，發出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的；或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的；或者申請文件不齊備的；或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的；或專利申請類別不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
（2）初步審查階段經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的，自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。 在初審時要對申請是否存在明顯缺陷進行審查，主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍，是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的，專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見，逾期不答復的，申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的，予以駁回。發明專利申請初審合格的，將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請，除進行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術方案或者新的設計，經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
（3）公布階段發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後，申請人就獲得了臨時保護的權利。
（4）實質審查階段發明專利申請公布以後，如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的，申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。 在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改，逾期不答復的，申請被視為撤回，經多次答復申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內尚未授權，從第三年應當每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。 實質審查中未發現駁回理由的，將按規定進入授權程序。
（5）授權階段實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的，由審查員作出授權通知，申請進入授權登記准備，經對授權文本的法律效力和完整性進行復核，對專利申請的著錄項目進行校對、修改後，專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書，申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用，按期辦理登記手續的，專利局將授予專利權，頒發專利證書，在專利登記簿上記錄，並在2個月後於專利公報上公告，未按規定辦理登記手續的，視為放棄取得專利權的權利。

H. 中葯配方申請專利流程

I. 怎樣申請中葯專利

中葯的專利申請復，通常是以具體制的實施舉例來說明發明的最佳方式，也就是實施例。對於中葯專利申請實施例的數量應當依據現有技術的狀況，特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬，沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內的技術方案都能實現，體現這種保護范圍的權利要求會由於得不到說明書的支持而不能被批准。 對於實施例的描述應當詳細具體。要寫明具體的原料葯配方及各組分的使用量、具體的生產步驟和工藝方法；實施該技術方案的具體工藝條件，如溫度、時間、濃度等；還應當寫明以使用量的原料葯制備成葯物產品的劑型、產量、單位劑量等。總之，實施例應當描述成生產該葯物的具體工藝步驟和方法的實際操過程，這種描述要使本領域中的普通技術人員，在不需要創造性勞動的情況下，就能夠實現該發明。

J. 中葯專利申請步驟方法

中葯的專利申請來，通常是源以具體的實施舉例來說明發明的最佳方式，也就是實施例。對於中葯專利申請實施例的數量應當依據現有技術的狀況，特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬，沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內的技術方案都能實現，體現這種保護范圍的權利要求會由於得不到說明書的支持而不能被批准。
對於實施例的描述應當詳細具體。要寫明具體的原料葯配方及各組分的使用量、具體的生產步驟和工藝方法；實施該技術方案的具體工藝條件，如溫度、時間、濃度等；還應當寫明以使用量的原料葯制備成葯物產品的劑型、產量、單位劑量等。總之，實施例應當描述成生產該葯物的具體工藝步驟和方法的實際操過程，這種描述要使本領域中的普通技術人員，在不需要創造性勞動的情況下，就能夠實現該發明。