陳薇新冠疫苗專利權

1. 國內新冠疫苗專利獲批，該疫苗的安全性有效性合格了嗎

你好，很高興回答您的問題，以下是我的調查信息和個人觀點。

疫苗二期臨床試驗的主要目的是評估試驗性疫苗免疫反應和安全性，確定III期臨床試驗最合適劑量。

據報道，該疫苗在國內和國際分別率先進入I期、Ⅱ期臨床試驗，驗證了疫苗的安全性和免疫原性。Ⅲ期國際臨床試驗正在有序推進。

疫苗專利獲批意味著更加有序高效進展，科技自主，馬上會批量生產，實現全民接種，達到防控傳染病的目的，為世界防疫做出了巨大的貢獻。 總之，向在攻克新冠一線戰斗的科研人員致敬。

2. 國內首個新冠疫苗專利獲批了嗎

是的。8月16日，據媒體報道，由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院及康希諾生物股份公司申請的「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」申請已被授予專利權。

據悉，該專利於2020年3月18日申請，在8月11日獲得批准。發明人有陳薇、吳詩坡、侯利華、張哲等人，由此可見，該疫苗就是此前陳薇院士團隊開發的腺病毒載體疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

(2)陳薇新冠疫苗專利權擴展閱讀

疫苗效用原理

專利摘要顯示，本發明提供一種以人5型復制缺陷腺病毒為載體的新型冠狀病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3聯合缺失的復制缺陷型人5型腺病毒為載體，以整合腺病毒E1基因的HEK293細胞為包裝細胞系，攜帶的保護性抗原基因是經過優化設計的2019新型冠狀病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因經優化後，在轉染細胞中的表達水平顯著升高。該疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短時間內誘導機體產生強烈的細胞及體液免疫反應。

hACE2轉基因小鼠上的保護效果研究顯示，單次免疫Ad5-nCoV14天後能夠明顯降低肺組織內部的病毒載量，說明該疫苗對2019新型冠狀病毒具有良好的免疫保護效果。此外，該疫苗制備快速簡便，可在短期內實現大規模生產用於應對突發疫情。

3. 國內首個新冠疫苗專利獲批，安全性和有效性靠譜嗎

首先我認為安全性和有效性非常靠譜。

4. 陳薇院士稱全世界第一針新冠疫苗打在武漢，這意味著什麼

意味著武漢的疫情得到了很好的防控，中國的疫情在世界上已經趨於穩定，也相當於給中國人民吃了一顆定心丸。

最後綜上所述，中國人民通過一段時間的較量，已經出現了階段性的勝利，疫苗的研發讓我們更加相信人類可以克服病毒的侵襲，我們的社會也能夠盡快的恢復到正常的秩序中，我們也將做好每一個人該做好的事情，為社會的正常運轉作出貢獻。

5. 陳薇團隊獲得國內首個新冠疫苗專利，新冠是不是真的可以被完全治癒

在我們的日常生活當中，都會遇到一些突如其來的疾病，就比如說今年突如其來爆發的一場疫情，這個新冠病毒是非常難治的，因為這個病的特殊性，人們對他也是煞費了苦心，新冠病毒不但傳播性特別強，而且非常的難根治，需要付出巨大的精力以及耗費大量的錢財才能夠將它徹底的治好。然而在疫情當中，我們國家的科學家首要的任務就是研究這個病情的疫苗，因為這個疫苗一旦出來，就是造福全人類的一個東西。所以說，每個國家都在積極的研究這一方面的東西。在熱點上就有陳薇團隊獲得國內首個新冠疫苗的專利，那麼網友們不禁發出提問，新冠病毒是不是真的可以被完全治癒呢？

6. 陳薇少將為支持武漢防疫都做了哪些貢獻

陳薇少將最大的貢獻就是在武漢防疫中研發出檢測試劑盒。

除此之外，在SARS肆虐期間，陳薇少將在國內外首先證實“重組人干擾素ω”能有效抑制SARS病毒復制，結果表明使用該葯物對防範一線醫護人員感染起到了重要作用。2014年西非暴發有史以來最嚴重的埃博拉疫情，研發出世界首個進入臨床的2014基因型埃博拉疫苗，開創中國疫苗在境外臨床試驗先河。2017年陳薇少將研發的該疫苗獲得國家批准，成為全球首個獲批新葯的埃博拉疫苗產品。