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歐洲專利申請說明書

發布時間:2021-01-06 16:53:42

❶ 如何加快歐洲專利申請進程

總的來講,一件歐洲專利申請要想盡快獲得授權,申請人需要積極配合歐洲專利局的工作,在收到歐專局的通知之後快速做出准確而充分的回復。


另外,申請人也可以根據情況選擇以下一種或幾種方式加快歐洲專利申請的處理進程。


第一、提前進入歐洲階段(Requestforearlyprocessing)

對於PCT(專利合作協定)途徑的歐洲申請,可以請求提前進入歐洲階段。

通常情況下,申請人可以在31個月期限屆滿前的任何時候進入歐洲階段。如果希望提前進入,則需要提交明確的提前進入請求,並需要繳納申請費、翻譯費、說明書、檢索費等。如果滿足提前進入的要求,則歐專局會像正常的PCT申請進入歐洲階段一樣處理該申請;相反,如不滿足要求,則31個月期限屆滿前,歐專局是不會處理該申請的。


第二、PACE

PACE程序可以說是一種比較簡單無痛的加速程序。是加快歐洲專利授權的優選程序。比如說,如果可能出現潛在侵權或者授權專利有助於投資或許可,則可以考慮提出PACE請求。

需要注意的是,提出PACE請求並不意味著歐專局必定會在一定期限內下發審查意見。因為PACE程序簡單又便宜(沒有官費),所以如果大家都提PACE可能就不能加快申請的進程了。


第三、放棄Rule161/162通知

即使提交了PACE請求,歐專局仍會遵守EPC中Rule161和Rule162規定的六個月期限,在該期限屆滿前不能啟動補充歐洲檢索或實審進程。鑒於此,申請人如希望加快進程,可以考慮放棄Rule161/162通知的權利。


第四、PPH

PPH即專利審查高速公路,是近些年比較熱門的一個加速程序。中國和歐洲雖然還沒有直接簽署PPH協定。但是,中國和歐專局都是IP5的成員,自2014年1月6日起,可以基於中國在先申請的積極審查結果,或者中國專利局做出的積極的PCT工作結果來加速歐洲申請的授權。基於IP5向歐專局提出PPH請求的要求類似於目前各國的PPH請求程序。


總述:申請人無論選擇上述哪一種方式來加速一件歐洲專利申請的進程,都需要綜合考慮其中的利弊,然後選擇最合適的方案。

❷ 歐洲專利制度的歐洲專利申請程序

歐洲專利的授權條件,基本上與中國相同,歐洲專利申請程序上與我國有所差異。歐洲申請大致分為以下步驟:
1、提出申請。申請人可以以英語、法語和德語這3種官方語言之一向歐洲專利局提出申請。申請文件所包括的內容應與中國專利申請文件一致,一般包括說明書、權利要求書、摘要和摘要附圖。如果通過巴黎公約的途徑,在中國在先申請的申請日起12個月內向歐洲申請,並要求中國的優先權,需要提交優先權證明文件。此後,歐專局會發出通知,自該通知發出之日起一個月內,無論申請人是否進行過修改,都可以遞交權利要求的修改,但此期限不可延期。
2、歐洲專利局檢索。歐專局通常對與申請的專利性有關的現有技術文件進行檢索,並把檢索結果通知歐洲專利律師。當申請人接到此檢索報告時,通常需要根據檢索結果來評估其發明的專利性和獲得授權的可能。
3、公布專利申請。歐專局將於自優先權日(申請日)起18個月內公布專利申請,並希望檢索報告能在公布之前做出,以便申請人能作出是否繼續申請程序的選擇。但由於歐洲專利申請的數量太大,公布後才發出檢索報告的情況越來越多。
4、提出實質審查請求和實質審查。申請人應在申請同時或在歐專局的檢索報告公布日起6個月內提出實質審查請求,同時需從歐洲成員國中指定具體成員國,並交納審查費和指定費。如果繳納7份指定費,歐洲專利條約的全部締約國都可以被指定,但延伸國的指定費需要單獨交納。
在提出實質審查後進入實審程序,並通常在提出實審後1~3年內收到歐專局的審查意見。在答復審查意見時,通常是根據審查員的意見進行辯駁或修改申請文件,但當答復無法駁回反對意見時,申請人會被給予機會參加在歐專局舉行的「口審程序」,申請人可以親自向歐專局處理本案的3名成員陳述意見。當申請在口審階段被駁回,申請人還有權利向歐專局的上訴委員會進行上訴。
5、歐洲專利授權。當審查通過後,歐專局將發出授權通知復印件。申請人選擇同意授權文本並允許本申請進入授權程序,或按自己的意志對文本或權利要求進行修改。同時(2002年7月1日後開始實行)付授權費並遞交權利要求的其他兩個語種的翻譯譯文。另外,需查詢是否已經提交優先權證明文件的譯文。上述工作完成後,歐洲專利被正式授權並發出授權證書
6、在歐洲成員國生效。一般在收到授權通知後,申請人就必須決定在指定國名單中選擇生效國,通知歐洲專利局該專利在哪些國家生效。根據各生效國的規定,一般都需要將此項歐洲專利的全部內容翻譯成該國的語言,並提交給該生效國,以便此項歐洲專利在該國生效。一般歐洲成員國要求在授權公告起3個月內完成翻譯工作並在各國生效。因此,如果申請人需要在許多國家生效,則需要准備較多的費用。
完成在不同國家生效的工作後,申請人則擁有不同國家的專利,他們相互獨立,每一項都需要每年交納年費。

❸ 歐盟專利申請所需材料及大致流程介紹

歐洲專利是授予具有工業實用性、絕對新穎性和創造性的發明。截至目前,EPO已有34個成員國和4個延伸國(阿爾巴尼亞、波斯尼亞與黑塞哥維那、馬其頓共和國以及塞爾維亞)。隨著挪威和克羅埃西亞於2008年1月1日的加入,EPO的授權專利在38個歐洲國家(包括34個締約國及4個延伸國)生效。那麼接下來我們就給大家帶來歐盟專利申請所需材料及大致流程介紹。歐盟專利申請所需材料介紹1、請求書;2、權利要求書;3、說明書,說明書附圖(如果有);4、說明書摘要,摘要附圖(如果有);5、委託書(由全體申請人簽字或者蓋章);歐盟專利申請大致流程介紹1、提出申請申請人可以以英語、法語和德語這3種官方語言之一向歐洲專利局提出申請。一般我國多以英文提出申請;此後,歐洲專利局會發出受理通知書2、公布專利申請歐洲專利將於自申請日(有優先權的,指優先權日)起18個月公布專利申請。從提交歐洲專利申請2年後每年要向歐洲專利局繳納續期費用,直至授權。3、歐洲專利授權當審查被通過後,歐洲專利局將發出授權通知書。申請人選擇同意授權文本並允許本申請進入授權程序,或按自己的意志對文本或權利要求進行修改,同時繳納授權費並遞交權利要求的其他兩個語種的翻譯譯文。另外,需查詢是否已經提交優先權證明文件的譯文。上述工作完成後,歐洲專利被正式授權並發出授權證書。關於歐盟專利申請所需材料及大致流程介紹,這一問題我們就給大家解答到這里了,如果有更多關於專利的問題,大家可以繼續關注八戒知識產權,或電話聯系我們。

❹ 歐洲專利的Publication info中S1、A1、A2、A3、B1、B2、B3分別是什麼意思

S1— 表示專利的狀態為已授權。

A代表的是還沒授權的出版文本,B代表的是已經授權的版本,具體為:
A1—附有檢索報告的歐洲專利申請說明書;
A2—未附檢索報告的歐洲專利申請說明書;
A3—單獨出版的檢索報告。

B1——歐洲專利說明書;
B2——經修改後再次公告出版的歐洲專利說明書;
B3——指經過實質性審查授予專利權的,後經限制性修改程序修改後再次公告出版的歐洲專利說明書。

(4)歐洲專利申請說明書擴展閱讀:

歐洲專利申請程序

歐洲專利的授權條件,基本上與中國相同,歐洲專利申請程序上與我國有所差異。歐洲申請大致分為以下步驟:

1、提出申請。申請人可以以英語、法語和德語這3種官方語言之一向歐洲專利局提出申請。申請文件所包括的內容應與中國專利申請文件一致,一般包括說明書、權利要求書、摘要和摘要附圖。

如果通過巴黎公約的途徑,在中國在先申請的申請日起12個月內向歐洲申請,並要求中國的優先權,需要提交優先權證明文件。

此後,歐專局會發出通知,自該通知發出之日起一個月內,無論申請人是否進行過修改,都可以遞交權利要求的修改,但此期限不可延期。

2、歐洲專利局檢索。歐專局通常對與申請的專利性有關的現有技術文件進行檢索,並把檢索結果通知歐洲專利律師。當申請人接到此檢索報告時,通常需要根據檢索結果來評估其發明的專利性和獲得授權的可能。

3、公布專利申請。歐專局將於自優先權日(申請日)起18個月內公布專利申請,並希望檢索報告能在公布之前做出,以便申請人能作出是否繼續申請程序的選擇。但由於歐洲專利申請的數量太大,公布後才發出檢索報告的情況越來越多。

4、提出實質審查請求和實質審查。申請人應在申請同時或在歐專局的檢索報告公布日起6個月內提出實質審查請求,同時需從歐洲成員國中指定具體成員國,並交納審查費和指定費。如果繳納7份指定費,歐洲專利條約的全部締約國都可以被指定,但延伸國的指定費需要單獨交納。

在提出實質審查後進入實審程序,並通常在提出實審後1~3年內收到歐專局的審查意見。在答復審查意見時,通常是根據審查員的意見進行辯駁或修改申請文件。

但當答復無法駁回反對意見時,申請人會被給予機會參加在歐專局舉行的「口審程序」,申請人可以親自向歐專局處理本案的3名成員陳述意見。當申請在口審階段被駁回,申請人還有權利向歐專局的上訴委員會進行上訴。

5、歐洲專利授權。當審查通過後,歐專局將發出授權通知復印件。申請人選擇同意授權文本並允許本申請進入授權程序,或按自己的意志對文本或權利要求進行修改。

同時(2002年7月1日後開始實行)付授權費並遞交權利要求的其他兩個語種的翻譯譯文。另外,需查詢是否已經提交優先權證明文件的譯文。上述工作完成後,歐洲專利被正式授權並發出授權證書。

6、在歐洲成員國生效。一般在收到授權通知後,申請人就必須決定在指定國名單中選擇生效國,通知歐洲專利局該專利在哪些國家生效。

根據各生效國的規定,一般都需要將此項歐洲專利的全部內容翻譯成該國的語言,並提交給該生效國,以便此項歐洲專利在該國生效。

一般歐洲成員國要求在授權公告起3個月內完成翻譯工作並在各國生效。因此,如果申請人需要在許多國家生效,則需要准備較多的費用。

完成在不同國家生效的工作後,申請人則擁有不同國家的專利,他們相互獨立,每一項都需要每年交納年費。

❺ 歐洲專利權的概念是什麼

商標分45個大類每個類別須單獨注冊每次注冊最多可注冊10個小類每加一類加100元
專利分外觀專利實用專利等
你注冊了等你拿到證件之後就可以說是你的了可以擁有商標專利專用權

❻ 歐洲專利資料庫里怎麼有中文專利(專利說明書是中文)

只要你認為你的產品或者產品生產方法有與眾不同之處就可以去申請專利了版。
成品不是必須權提供的,理論上可以實施的就可以了。
去國家專利局遞交申請,申請專利需要較復雜的專業知識,一般是找代理機構來代理申請的。
每種專利申請的費用不同,以外觀申請設計專利為例子,個人申請費用只是75元。
每種專利申請保護時間不同,以外觀申請設計專利為例子,為10年。
只要你的成品確實符合專利法要求,又申請了專利,就一定能得到國家法律保護的。如發現侵權可向國家機關舉報,如工商局
侵權與否國家專利局說了算,具體問題具體分析,這里不能回答你。
希望我的答案可以解決你的問題,對你有幫助,祝你天天快樂!

❼ 歐洲專利申請必須需要的資料

積特知識產權:歐洲專利申請必須需要的資料?
1.申請人的姓名和地址;
回2.申請歐洲專利答;
3.本發明的描述-優選地具有附圖;
4.本發明的一項或多項權利要求,定義了您所尋求的保護范圍;
5.給出本發明簡要概述的摘要;

❽ 歐洲專利的申請流程

一、歐洲專利簡介 歐洲地區實行《歐洲專利公約》即EPC體系,在EPC體系的國家包含歐盟體系的國家,也包含非歐盟成員國的國家。
歐洲專利制度是世界專利制度的發源地,EPC體系從最初的8個成員國到目前的32個成員國,還有5個國家雖然不是EPC的成員國,但是都承認EPC授予的專利權。EPC設立的歐洲專利組織機構為歐洲專利局和行政委員會,歐洲專利局執行授予歐洲專利的任務,行政委員會負責監督歐洲專利局的工作。歐洲專利局總部設在德國慕尼黑,全面負責歐洲專利的檢索、審查、授權等業務;並在荷蘭海牙設立分局,主要負責檢索業務。歐洲專利局的正式工作語言為英語、德語和法語,歐洲專利申請必須使用其中一種語言。二歐洲專利EPC的成員國 成員國:奧地利、比利時、保加利亞、塞普勒斯、捷克共和國、丹麥、愛沙尼亞、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、冰島、愛爾蘭、義大利、拉脫維亞、列支敦斯登、立陶宛、盧森堡、摩納哥、荷蘭、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛伐克共和國、斯洛維尼亞、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英國、馬爾他。延伸國:阿爾巴尼亞、塞爾維亞、波斯尼亞和黑塞個維納、馬其頓、克羅埃西亞。
註:1、列支敦斯登和瑞士一起算作一項單獨指定;2、延伸國本身不能在歐洲專利申請中被指定,但是每個國家的國內法規定,一個授權的歐洲專利可以「延伸」至該國。三、歐洲專利的特點 1、歐洲專利的有效期自申請日起20年。
2、在提交申請時必須提出檢索請求及交納檢索費。
3、對於通過巴黎公約途徑提出的歐洲專利申請,申請人應在歐州專利局的檢索報告公布日起6個月內提出實質審查請求,同時需從歐洲成員國中指定具體成員國,並交納審查費和指定費。對於通過PCT途徑提出的歐洲專利申請,申請人應在提交歐洲專利申請的同時提出實質審查請求,同時需從歐洲成員國中指定具體成員國,並交納審查費和指定費。
4、一般歐洲成員國要求在授權公告起3個月內完成翻譯工作並在各國生效。如果申請人沒有在規定的期限內提交所規定的翻譯,則申請人會喪失在該國的專利權。四、申請歐洲專利所需文件 1、申請書,其中應寫明發明人和申請人的姓名和地址(如果申請人是法人的話,還應包括法人代表的名字),提交日期,發明名稱和優先權日(如果要求了優先權);
2、說明書包括:發明名稱,附圖說明,對發明的詳細描述,和權利要求;必要時,應有附圖;摘要;
3、委託書
4、如果要求優先權,應提交優先權文件,其包括經證明的在先申請副本及其譯文。五、歐洲專利程序與途徑 在歐洲國家獲得專利保護基本上有四種途徑:
1) 直接適用國內程序:直接向被要求提供專利保護的各個歐盟成員國分別提出申請登記 ;
2) 直接適用歐洲專利局程序:在歐洲專利局做一個單一的申請登記;一旦獲得歐洲專利認證,便向每一個被要求提供專利保護的成員國確認該專利;
3) 國內程序和PCT專利申請程序(專利合作條約)相結合:先向PCT專利申請組織申請一個統一的登記,在優先權日後的30個月內,便向每一個被要求提供專利保護的成員國確認該專利;
4) 歐洲專利程序和專利合作條約程序相結合:先向專利合作條約組織申請一個統一的登記,在優先權日後的 31 個月內,進入歐洲專利局程序,在獲得歐洲專利局的認證後,便向每一個被要求提供專利保護的成員國確認該專利。

應當指出的是,歐洲專利代理人只被授權在歐洲專利局代理非歐盟居民的申請。同樣,只有一國國內專利局授權代理的代理機構 才可以在各自的國家專利局代理外國人的申請。 1.1直接適用國內程序 直接向專利需要獲得保護的各個歐盟成員國分別提出申請登記。這一方式只有在專利僅需在有限的幾個國家獲得保護才可行(頂多兩三個國家)。1.2 直接適用歐洲專利局程序 歐洲專利條約通過一個單一的程序為申請歐洲專利提供了很多便利,該程序包括:

——用一種語言在一個專利局提出單一的專利申請(對非 EPO 成員國申請人,必須在歐洲專利局進行登記,語言必須是英語,法語或德語中的一種) 。

——檢索報告必須對實質性問題做出初步意見,即擴大化的歐洲調查報告 (EESR) 。經申請人同意,歐洲申請(或者直接適用歐洲專利申請)連同檢索報告一起在從優先權日後的18個月內公布。

——自檢索報告公布之日起6個月內,要求申請人確認它是否願意繼續對專利進行實質性審查。實質性審查由一個專門的審查部門來進行,該部門由三名合格的技術專家同時也是法
律專家組成。審查部門審查申請是否符合歐洲專利條約,特別是發明是否得到了清楚和充分的闡述(歐洲專利條約第 83、84 條);根據新穎性,創造性和工業可應用性,該申請是否具有可專利性(歐洲專利條約第 52、54、56、57 條) 。如果審查部門認為申請不能滿足歐洲專利條約的要求,申請人會收到書面通知並被要求在必要時填寫自己的意見,表明是否願意對申請進行必要的修改以滿足歐洲專利條約的要求(歐洲專利條約第 96條第 2款和第 86條第 3款) 。當審查部門認為申請滿足歐洲專利條約時,審查部門將授予被要求提供專利保護的 EPO 締約國歐洲專利 (如果沒有指定,應認為所有締約國都被指定),否則,審查部門將決定拒絕該申請(歐洲專利條約第97條第1款和第2 款)。申請人可以就對其不利的決定向歐洲專利局復審委員會提出復審要求(歐洲專利條約 107條)。

——被公布的歐洲專利申請享受暫時性的保護,這一保護至少不能低於締約國本國專利申請所享有的同等保護程度(歐洲專利條約第67條)。獲得授權的歐洲專利享有每一個授予專利的締約國賦予本國專利的同等權利(歐洲專利條約 64 條第 1 款) 。但是,獲得歐洲專利授權者享有的並不是一個單一權利,一旦獲得歐洲專利局的認證,專利申請就必須在提供專利保護的各國專利局得到確認,專利人應向這些國家提供用該國官方語言所作的專利文件翻譯件。一個單一的歐洲專利這樣就變成了一組基本上相互獨立的具有強制力的和可撤銷的國內專利。另外,歐洲專利條約在授予專利後賦予第三方在九個月內可以提出異議程序(歐洲專利條約第 102 條第一到第三款和 123 條第三款)的權利。歐洲專利申請可以由法人和自然人提出,專利代理人則不是必需的(歐洲專利條約第 58 條)。如果申請人在 EPO 締約國沒有居所或者沒有主營業所,申請人在歐洲專利局的任何其他程序都必須由適格的歐洲專利代理人來代理(歐洲專利條約第 91 條第 1款 a項和 133條第2款) 。

——在歐洲專利局進行的統一申請程序比直接適用國內程序有明顯的優勢。當一個專利尋求 3 個或3 個以上的締約國保護時,該程序就顯得更簡單、成本也更低。所要求提供專利保護的國家越多,較之直接適用國內程序,直接適用歐洲專利局程序就越有優勢。盡管直接適用歐洲專利局的程序簡化了尋求歐洲國家專利保護的程序,但其適用范圍還是有限,一旦有利發明人既想在歐洲和也想在歐洲之外的國家(比如日本,美國等國家)尋求專利保護,這種途徑就不合適了。1.3 國內程序和專利合作條約程序相結合以及歐洲專利程序和專利合作條約相程序結合 專利合作條約程序包括以下步驟:
——任何自然人或法人,只要他是專利合作條約的締約國的國民或僑民都可以用任何語言向專利接收部門 (RO) 提出一個單一的國際申請,該專利接收部門可以是坐落於日內瓦的國際專利局 (IB) 或者是申請人國籍和居所所在國家或地區的專利局。

——國際檢索部門 (ISA) 提出國際檢索報告 (ISR) 並以書面的形式提供可專利性的初步意見 (IPRP I) 。該國際檢索部門的選擇依專利申請人的國籍和居所來決定,如果國際申請的語言不同於被選定的國際檢索部門的官方語言,那麼必須配有國際國際檢索部門的一種官方語言。國際檢索報告和可專利性的初步意見一般應在優先權日後的 16 個月內寄給申請人,國際申請可以選用八種語言的一種:阿拉伯語,漢語,英語,法語,德語,日語和俄語。國際申請連同國際檢索報告(但不包括書面意見)在優先權日的 18個月後公布。

——非強制性的國際可專利性初步檢驗由國際初步檢驗局 (IPEA)進行,該局的選擇取決於申請人的國籍和居所。如果國際初步檢驗局認為申請不能滿足專利合作條約的要求,申請人將會收到書面通知,並被要求做出是否願意對申請進行修改以滿足國際初步檢驗局的意見(專利合作條約第 69條第一款規則)。 國際初步檢驗局開始初步檢驗工作六個月後,應當公布第二個國際初步可專利性報告(IPRPII)。如果沒有人要求國際初步檢驗,那麼 IPRP I 將替代 IPRP II 並被公布。

——向專利合作條約組織申請並不必然獲得國際專利,事實上國際專利並不存在。在優先權日後的 30個月(或者更長)時間內,專利申請必須進入專利人希望提供保護的國家或地區的國內或區域程序。專利申請被相關國家或地區的權威機關檢驗(如果國內法有要求)後,要麼獲得認證要麼被拒絕。

——經由專利合作條約途徑獲得歐洲專利有兩種可能性:進入被要求提供保護國的國內程序或者進入歐洲審查階段,在這一階段將執行新的調查,除非歐洲專利局同時又是國際檢索部門(ISA),在專利被授予或拒絕前它還被像前文 1.1和 1.2 那樣被檢驗。五、PCT專利申請與歐洲專利申請階段 歐洲專利局允許從優先權日到進入歐洲專利審查的期間為 31 個月而非 30 個月。
——准備英、法和德文的翻譯件;
——在 EPO-1200 表格中標明專利申請登記所需的材料;
——支付國內的基本費用;
——從公布國際檢索報告起 6個月內支付指定費用;
——額外的歐洲檢索報告;
——在國際檢索報告公布 6 個月後遞交請求和支付檢查費用;
——支付第三年的更新費用 (一般應當在第三年的年初支付,例如,國際申請登記後的兩年);
——為從第十一項主張起的每一項主張支付附加稅;
——在某些情況下,如果 EPO 在歐洲階段可以使用在國際階段得來的報告結果,EPO可以給予申請人費用上的減免。如果在31 個月內,上述行為沒有完成,申請人也可以延遲支付,通常都要支付額外費用。六、 在歐洲專利成員國內的專利確認 一旦獲得歐洲專利認證並歐洲專利公告上得以公布,歐洲專利就獲得各成員國國內專利的法律效果;三個月內必須向各國確認該專利。如果保護國的官方語言與申請程序所使用的語言不同,申請人應向各國家專利局提交一份該國官方語言的翻譯件,這大大提高了歐洲專利的成本。例如,一個涵蓋 5000 到 9000個字(也就是15頁到20頁,每個字0.20歐元,並要翻譯成六種語言)的專利從授予專利之日起三個月內將產生 6000 到 10800歐元附加費用。根據歐洲專利局EPO的估計,翻譯成本將佔到在八個國家十年內被確認的歐洲專利總成本的百分之三十九。翻譯成本(以及質量) 還因翻譯人員的不同而異;頁數越多,成本越高。翻譯費用是歐洲專利體系特有的一個重要的附加成本,影響申請人尋求歐洲專利保護。

❾ 在歐洲申請專利要注意什麼

一、權利要求數量的限制
根據新版歐洲專利條約,向歐洲提交專利申請時,權利要求項數的多就會產生權利要求附加費。同時,向歐洲提交專利申請的認定要件不再只是包括權利要求書。因此,提交專利申請時以首次提交的權利要求書為准,通過《專利合作條約》(PCT)途徑提交的國際專利申請進入歐洲階段的,以進入時或進入後提交的根據通知修改的權利要求書為准。2012年4月1日以後,權利要求附加費規定為,權利要求超過15項後的每一項權利要求費用為225歐元,超過50項後的每一項權利要求費用為555歐元。如果權利要求為18項,超過15項的權利要求為3項,就會產生權利要求附加費675歐元。因此,從費用方面考慮,建議將權利要求的項數限制在15項以內,或者盡量限制超過15項的權利要求的數量,以節省費用。
需要注意的是,根據新的規則,可以將說明限制權利要求項數的原始權利要求書附加在說明書的最後。這樣既可以節約費用,又能夠作為後續根據需要進行修改的依據。同時,如果將權利要求的全部內容寫入「發明內容」部分並做簡單說明,則可以不必將權利要求書附加在說明書之後。另外,PCT國際專利申請進入歐洲階段時,可將多項權利要求以「優選」的形式歸納在一項權利要求中,從而減少權利要求項的數量。
二、一個權利要求的類別對應1項獨立權利要求

權利要求的類別是指裝置、系統、產品、方法以及使用的各類別。
新版歐洲專利條約規定「僅在申請的主題屬於下述項目之一時,向歐洲提交的專利申請可以包括屬於相同類別的2項以上的獨立權利要求。
(1)相互關聯的多個產品。
(2)產品或裝置的不同使用。
(3)特定問題的替代解決方法。但僅限於這些替代解決方法包含在單一權利要求中不適當時。」
另外,(1)中所謂相互關聯的多個產品,是指例如插頭與插座,送信機與接收機、中間體與最終化學產品等。(2)中所謂產品或裝置的不同使用,是指已知物質的不同的醫學應用等。(3)中所謂特定問題的替代解決方法,是指例如新的化學物質組合或者這種化學物質的多種製造方法。另外,下述例子也對應於(3)中的情況:發明中有兩個具有相同功能的實施情況,第一種情況是成對的要素中的一方要素相對於靜止的另一方要素移動,第二種情況是另一方要素相對於靜止的一方要素移動,該兩種解決方法不能記載在單一的權利要求中。
需要注意的是,該申請中發明的單一性被認可時也可以適用該規定。
除適用上述例外的情況,根據新規則,將每個權利要求的類別對應的獨立權利要求的數量限定為1項。如果每個權利要求的類別對應的獨立權利要求的數量為2項以上時,將會收到基於新規則的通知,因此,或者將檢索對象限定於1項獨立權利要求,或者在應該適用上述例外時,以此為由予以反駁。
三、發明的單一性

一個類別中包括多項獨立權利要求時,該專利申請經常由於缺乏單一性被駁回,這種情況在要求多項優先權的組合申請中最為常見。另外,獨立權利要求第一項在缺乏新穎性或創造性時也會產生發明的單一性問題。另一方面,進入歐洲階段的PCT國際專利申請中,只檢索、審查原始權利要求涉及的發明,對於沒有進行檢索的有補充權利的發明,只能分案申請。
根據新規則,要求多項優先權時,無論是直接向歐洲提交專利申請還是PCT國際專利申請進入歐洲階段,都需要將最重要的發明權利要求寫在權利要求書的最前面。
四、附圖標記

根據新規則,在有附圖的專利申請中,附圖標記的撰寫應該有助於對權利要求的理解,在權利要求中加括弧說明。
在歐洲以外的申請人的權利要求中,通常不包括附圖標記。因此,雖然歐洲的專利代理人可以在提交專利申請的最後階段,即發明的新穎性、創造性被認可的階段補充附圖標記,但這項工作費時費力。因此,如果可能,可以考慮由專利代理人在撰寫權利要求時加入附圖標記,從而節約專利代理人的時間、減少代理費用,因為歐洲的專利代理人許多是以時間為單位來計算代理費用的。
五、多項從屬權利要求
在權利要求書中,可以撰寫從屬於多項權利要求的從屬權利要求。因此,建議盡可能撰寫從屬於多項權利要求的從屬權利要求。
根據新規則,通過撰寫從屬於多項權利要求的從屬權利要求,可以減少權利要求項的總的數量,降低權利要求附加費用。同時需要說明的是,在歐洲,權利要求書的修改條件十分嚴格。因此,通過多項從屬權利要求,能夠更容易地主張權利。

六、權利要求中的功能性限定

為提供最大的保護范圍,建議在權利要求中使用功能性限定。例如使用「用於開門的方法/裝置/單元」等功能性限定的表述方式。

七、權利要求書的明確性
根據新規則,權利要求書中存在不明確、不具體的用語的情況將被駁回。因此,權利要求書中要避免使用「實質上、本質上、大約、非常」等詞語;避免通過比較的方式進行定義;避免使用不明確用語等。
八、權利要求的修改
專利權利要求書的每次修改,必須以原始申請文件「明確且毫無疑義」的公開的內容為依據。因為歐洲專利局的規則極為嚴格,違反該規定的修改經常導致專利在異議中被撤銷。
另外,所有的修改依據必須向歐洲專利局詳細備案。違反該規則時,歐洲專利局將予以駁回。

因此,為節約時間及專利代理的費用,需要將每次修改的詳細依據通知歐洲的專利代理人。

❿ 申請歐洲專利都需要什麼手續

申請人提供原始技術資料和個人單位信息,二委託專利代理機構簽訂委託代理協議,撰寫一份符合專利法要求的專利申請文件,三向國家專利局提交該專利申請文件,取得專利申請號,並按規定繳納專利申請費用等

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