『壹』 葯品及葯物注冊商標屬於哪一類
葯品及葯物屬於來商標分源類第5類0501群組；
經路標網統計，注冊葯品及葯物的商標達71件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（醫用營養品，群組號：0502）類別的商標有6件，注冊佔比率達8.45%
2.選擇注冊（醫葯制劑，群組號：0501）類別的商標有5件，注冊佔比率達7.04%
3.選擇注冊（嬰兒飲料，群組號：無）類別的商標有5件，注冊佔比率達7.04%
4.選擇注冊（嬰兒食品，群組號：0502）類別的商標有5件，注冊佔比率達7.04%
5.選擇注冊（醫用營養食物，群組號：0502）類別的商標有5件，注冊佔比率達7.04%
6.選擇注冊（維生素制劑，群組號：0501）類別的商標有5件，注冊佔比率達7.04%
7.選擇注冊（醫用營養飲料，群組號：0502）類別的商標有5件，注冊佔比率達7.04%
8.選擇注冊（衛生制劑，群組號：無）類別的商標有5件，注冊佔比率達7.04%
9.選擇注冊（醫用綳帶，群組號：無）類別的商標有4件，注冊佔比率達5.63%
10.選擇注冊（醫用橡皮膏，群組號：0506）類別的商標有4件，注冊佔比率達5.63%
『貳』 怎麼給葯品注冊商標啊
不用工商或衛生局許可
您只要有企業營業執照或者個體戶營業執照
就可以注冊商標
注冊前先查詢下商標是否有在先權利或者風險的大小
在注冊
如果你膏葯有自己獨特的配方您可以申請發明專利
『叄』 怎麼給葯品注冊商標啊
超凡商標網詳細告知您：注冊商標之前要查底該商標是否已經被注冊，之後帶齊申內請商標需要的資料：容
1、需商標圖樣；
2、注冊商標所要使用的商品或服務范圍；
3、身份證明文件：A.公司申請的：需公司營業執照復印件；B.個人申請的：需個體工商戶營業執照及個人身份證復印件。申請遞交後的1個月左右，商標局會給你下發一個申請受理通知書(這個期間叫形式審查階段)企業法人我們可以在十個工作日拿到受理通知書。形式審查完畢後，就進入實質審查階段，這個階段大概需1年到1年半時間。如果實質審查合格，就進入公告程序(這個期間是3個月，也叫異議期間)； 異議期滿後，無異議的，給予核准，並發出商標注冊證。
『肆』 葯品無商標注冊可以銷售嗎
《商標法》第六條規定：「國家規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得在市場銷售。」《商標法實施條例》第四條規定：「商標法第六條所稱國家規定必須使用注冊商標的商品，是指法律、行政法規規定的必須使用注冊商標的商品。」因此，對於法律和行政法規規定的特定商品，必須使用注冊商標。
目前根據我國法律法規的規定必須使用注冊商標的是煙草類商品。《煙草專賣法》（1991年6月29日通過，1992年1月1日施行）第二十條規定：「卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得生產、銷售。禁止生產、銷售假冒他人注冊商標的煙草製品。」《煙草專賣法實施條例》（1997年7月3日施行）第二十四條規定：「卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲，應當使用注冊商標；申請注冊商標，應當持國務院煙草專賣行政主管部門的批准生產文件，依法申請注冊。」
在2001年《葯品管理法》修訂以前，除了中葯材和中葯飲片以外的其他葯品，都必須使用注冊商標。未修訂前的《葯品管理法》（1984年9月20日通過，1985年7月1日施行）第四十一條規定：「除中葯材、 中葯飲片外，葯品必須使用注冊商標；未經核准注冊的，不得在市場銷售。注冊商標必須在葯品包裝和標簽上註明。」然而，在2001年《葯品管理法》修訂之後，這一規定已經從《葯品管理法》中消失了。因此，可以認為，葯品不是必須使用注冊商標才能在市場上銷售。
『伍』 企業注冊商標的流程什麼醫葯商標注冊基本流程
如果你只是注冊葯品的商標那是第5類，你要是注冊銷售葯品的標那是35類
國家版規費是300元， 如果權你在北京那就可以自己去商標局申報，要是離北京很遠那就找個商標代理機構，代理費用不等。你只要拿相關資料，其餘的代理機構會完成，但一定要找專業的代理機構。
商標申請，2017年4月1日起，國家收費從600元降為300元。
申請商標需要准備的資料：
公司申請：委託書（我司提供）列印後蓋公章，公司執照副本復印件蓋公章，之後分別彩色掃描，掃描解析度不低於300DPI，保存為JPG格式。
個人申請:委託書（我司提供）列印後簽字、身份證正反面復印件簽字、個體執照副本復印件簽字，之後分別掃描，掃描解析度不低於300DPI，保存為JPG格式。
資料提交第二工作日，可以獲得申請號及電子申請回執。
申請日起第四個月左右，會收到商標局的紙質受理通知書，申請日起第十個月左右商標局會對商標進行初審，初審公告三個月，之後注冊公告，之後制證發證，全部流程從申請日起大約十五個月時間。卓一知識產權
『陸』 醫葯公司商標注冊類別是多少
葯品醫療行業抄商標查詢的類別 第05類：人用葯等； 第7類：制葯機械 第12類：手推車、救護車第10類：醫療器械等；第20類：棺材、醫院用非金屬身份鑒別手環、磁療枕 第30類：保健食品等； 第35類：銷售服務等； 、
『柒』 葯品的注冊商標
一個葯品名稱根據不同的生產廠家是有不同的注冊商標，除非你這個葯品名是全國獨家生產的
『捌』 已注冊商標的葯品還要什麼證件才可以在市場上銷售
根據《葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。
申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。
申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》的有關規定組織驗收；符合條件的，發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。
具體辦理申報提交材料：
1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2、執業葯師執業證書原件、復印件；
3、擬經營葯品的范圍；
4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
申辦人取得同意籌建的批准文件並完成籌建後，向自治區葯品監督管理局提出驗收申請，並提交以下材料：
1、葯品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3、擬辦企業組織機構情況；
4、營業場所、倉庫平面布局圖及房屋產權或使用權證明；
5、依法經過資格認定的葯學技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。