新葯研究專利申請案例

Ⅰ 新葯如何申請專利

從國家知識產權網上下載專利申請表格和專利文件版本（說明書、權利要求書、說明書摘要、費用減緩請求書、請求書），填寫好表格並寫好專利申請文件後就可以向專利局提出申請了.

Ⅱ 在新葯研製開發中如何運用和利用專利

企業新葯研製開抄發時可以將如下四點結合考慮：①企業自身參與市場競爭的需要；②企業自身產品的現有市場和潛在市場所在地；③競爭對手現有市場和潛在市場所在地；④合作夥伴現有市場和潛在市場所在地。

結合上述四點來確定需要進行專利保護的區域，制定區域專利申請部署規劃，從而讓專利發揮其價值，促使企業在相關地域形成有利的競爭地位。

北京集佳站在客戶的角度考慮每一個問題，全身心地關注客戶的每一個細節

Ⅲ 關於葯物專利申請（將已有專利葯物與其他葯物結合，合成新葯物，其專利情況如何）

1。可以申請。如果僅具有這兩項功能則授權機率不大，如有創新性的功能回則授權機率比較答大。
2.是否侵害A的專利權得首先確定A的專利利是否穩定，任何被授於專利權的發明創造都可能被無效掉。如果A的專利權穩定，不能被無效，則侵犯A的專利權。如果A的專利權不穩定，可以被無效，則不侵犯A的專利權。（被無效是指被認為自始自終不存在該專利權）
3.如果A的專利權穩定，則實施A應向其專利權人支付專利使用費，如果A的專利權不穩定，則無需支付專利使用費。

Ⅳ 發明一種新葯，如何鑒定和申請專利

技術來得到專利法的相關保護源，專利是按照先申請先得的原則，您申請專利以後可以向您所在的當地政府申請專利的資助或是獎勵，你申請了專利保護以後對您的配方技術也會有專利保護的保障。建議您應該想國家專利局申請或是找代理機構為您代理。
發明專利對專利的技術含量相對較高，其文件准備也是相當重要的，文件的質量會直接影響到您專利的保護力度及專利的保護范圍。
申請專利分為以個人名義申請和以公司名義申請兩種情況。以個人名義申請的話您需要提交個人身份證復印件，以公司名義申請的話您需要提交營業執照復印件和組織機構代碼復印件。申請發明專利您還需要提交請求書、說明書、產品的附圖及摘要和權利要求書。
因為專利申請文件是有一定的規范的，尤其是發明專利難度相當大。自己不易完成，建議找專業的代理機構代理申請。
在遞交文件後的2-3個工作日就可以收到有專利總局簽發專利授理通知書。專利局授理專利申請後，會依照專利法規定的程序進行審查，如符合專利法規定的，會依法授予專利權。發明專利的保護期限是20年。
至於葯品如何上市，建議您找相關的工商部門。
希望能幫到你
如果你還滿意隨手給個採納

Ⅳ 發明一種新葯，如何鑒定和申請專利

首先要說葯品的鑒定和專利申請是兩碼事，一種新葯的鑒定是需要有臨版床實驗的要通過葯監局進權行鑒定；而申請專利則不需要臨床鑒定，葯品是屬於配製方法只能申請發明專利，國家知識產權局對發明專利是要進行實質審查的，所以你可以不進行檢索直接申請，如果沒有新穎性就會告知你的，你要是有錢也可以找專利事務所交納2000元檢索費，看看你的發明有無新穎性。呵呵~~~
還有一點你要注意，撰寫申請文件的時候，你的配方比例可以寫大約值不用寫的很具體

Ⅵ BIO公司是一家生物技術公司，其研究開發了一種新葯，取得了該葯的專利權期限10年。有關新葯投入市場的財務

葯品申請的只能是發明專利，保護期是20年

Ⅶ 我國專利申請與新葯注冊申請有哪些方面的異同

兩者區別：

一、依據的法律及規章不同
申請專利依據的是專利法及其實施細則以及專利主管部門制定並發布的審查指南，新葯注冊依據的則是葯品管理法及其實施條例和葯品監督管理部門制定並發布的《葯品注冊管理辦法》。
二、制度的目的及作用不同
專利制度的主要作用是激勵新葯開發，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，由此提高其開發新葯的積極性。
葯品施行臨床試驗審批和生產注冊制度的目的則是為了規范新葯的研製，保障人體用葯安全，維護人民身體健康。通過對注冊新葯的臨床試驗數據給予6年的保密
期，可以保障臨床試驗的巨額投入不被他人無償使用；對新葯給予不超過5年的安全檢測期，可以保證人體用葯安全，維護廣大消費者的利益。

三、保護的對象及條件不同
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新葯注冊保護的對象則是未在我國境內上市銷售的葯品。
四、保護的期限及手段不同
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年
國家食品葯品監督管理部門對該新葯的安全性繼續進行監測。新葯的監測期根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。
五、主管的機構及人員不同
專利申請的主管機構是國家知識產權局專利局
新葯注冊的主管機構則是國家食品葯品監督管理局
六、採用的術語及概念不同
首先，申請專利需要採用技術性術語，而葯品注冊採用的則是葯品的通用名和商品名稱。
此外，專利申請的新穎性是指在申請日前從未在國內外公開過，即世界首創，屬於絕對新穎性概念；而新葯注冊的新是指在中國境內尚未銷售過，即國內首家，屬於相對新穎性概念。
再者，專利申請的新產品是指產品本身有別於現有技術中的已知產品。而《葯品注冊管理辦法》第八條則明確規定，改變給葯途徑、增加新適應症的，按照新葯申請管理。
七、分類的體系及方法不同
專利申請只有產品和方法兩大類，新葯注冊的分類按照新葯開發的具體內容，中葯和天然葯物可以分為9類。
八、申請的范圍及時機不同
專利申請的權利要求可以對發明進行適當地概括，新葯注冊通常都是化學結構或組份及含量限定得十分具體的具體產品，稍有改變就可能成為另一種新葯，其保護范圍相對較窄。
從申請的時機看，由於專利申請僅僅要求在技術方案上有創新，並不要求關於葯理、毒理和穩定性等方面的諸多臨床試驗，因此其申請時機要早於新葯注冊，通常在完成臨床前研究後即可申請。另外，由於專利審查實行的是先申請制，同樣的發明創造只能被授予一項專利權。
九、審批的程序和限制不同
專利申請的審批程序必須遵守聽證原則，採用的是先申請制，且同樣的發明創造只能被授予一項專利權。
新葯注冊對修改的限制則不那麼嚴格，國家食品葯品監督管理局收到申報資料後，應當組織葯學、醫學和其他學科技術人員，對新葯進行技術審評，必要時可以要求申請人補充資料、提供葯物實樣。

Ⅷ 新葯如何申請專利

專利申請：一項發明創造必須由申請人向政府主管部門（在中國,是中華人民共和國國家知識產權局）提出專利申請，經中華人民共和國國家知識產權局依照法定程序審查批准後，才能取得專利權。

專利申請分為三種：發明專利，實用新型專利，外觀設計專利。（新葯品屬於發明專利）

申請流程如下：

1. 准備申請文件，包括請求書（包括發明專利的名稱、發明人或設計人的姓名、申請人的姓名和名稱、地址等）、說明書（包括發明專利的名稱、所屬技術領域、背景技術、發明內容、附圖說明和具體實施方式）、權利要求書（說明發明的技術特徵，清楚、簡要地表述請求保護的內容）、說明書附圖（發明專利常有附圖，如果僅用文字就足以清楚、完整地描述技術方案的，可以沒有附圖）、說明書。外觀設計類的專利要有請求書、圖片或照片、簡要說明。可去國家專利局服務點索取相應的表格。

   要求：1、用黑色筆跡填寫，要求字跡清楚，無塗改。2、使用中文簡體字。3、表格表單使用，不能分欄寫。4、實用標准表格、A4紙，一式兩份。5、附圖需用黑色墨水盒繪圖工具製作。6、按順序編寫頁碼。

2. 提交材料。申請人直接到中國國家專利局辦理，或委託國家認可的專利代理機構辦理。

   PS：可郵寄。郵寄地址：北京市海淀區薊門橋西土城路6號國家知識產權局專利局受理處，郵編100088。

3. 等待下發受理通知書，並繳費。等待審核（初步審查與實質審查）。

4. 審核通過即可獲取專利證書。
   

Ⅸ 葯物的專利申請後，誰來進行新葯的四期臨床試驗（是申請人還是葯廠）專利申請後需要再進行臨床試驗嗎

葯物的配方只能申請專利中的發明專利，個人申請的費用是3500-5000一共的，一般代理經驗越豐富版資歷越老價權格越高，當然撰寫質量也相對要好，葯物專利的轉讓可以是申請權轉讓（泄密風險較大）、申請人申請後轉讓兩種方式，一般有價值的專利在申請後就可以轉讓了。
新葯的臨床試驗與專利申請與否沒有直接的關系，專利申請只是表明申請人最先發現了本配方，但不代表本配方一定無副作用或者能夠順利通過臨床，他們相互是獨立的，也就是專利知識保護你的最先發現葯物有效地權利，臨床試驗則是屬於醫葯管理方面的流程。

Ⅹ 新葯研發過程中如何做好專利保護

應該是從最早還沒有臨床的時候就開始申請專利保護，可以申請一系列的專利，從化合物，到後續開發的實際物品，都應該申請，但是保護的方面不相同