中醫葯專利申請

① 我有幾個中醫葯發明專利想開間中成葯廠要什麼條件

熟悉我的人應該都知道，我有段時間在廣告公司當社畜，那是一種明顯能感覺內到自己生命容力在消失的感覺，就像頭頂上有個讀數表，不斷地在「-1」。

直到我偶然間了解三和大神。

「日結一天，闊以玩三天」。「兄弟！那是黑廠，我們去上網。」

我被反社畜反奮斗逼反消費主義的精神震撼了，決定辭職躺平，然後實地考察了幾個城市。

當時還沒在網上火起來的鶴崗。這也是很多流浪的老哥上岸的選擇，通過開寶箱（翻垃圾桶），真有人攢下幾萬塊錢，然後跑到鶴崗買一套房。

當然，這種便宜的房子大多都是回遷房，暫時沒房本（中介說是幾年後能下來），但終歸是自己家。

鶴崗的資源挖空了，人口流出，我在街上看到的幾乎都是老人。中介小哥說鶴崗最缺電工、瓦工這種技術工種，要不然就是沒技術但是要吃苦的行業，工資不高（一千到三千），因為沒年輕人也幾乎沒服務業……

我看中了一套60多平的房子，准備把非承重牆全部打通做成開間。

除了鶴崗以外，河南鶴壁也非常BUG，坐公交去鶴壁市換高鐵兩個多小時到北京，31分鍾到鄭州，又有一個森林公園，按理說應該不錯。

② 家裡爺爺是祖傳老中醫，我想申請專利，

根據《專利法》第22條第一款的規定：授予專利權的發明，應當具備新穎性、創造性和實用性。下面分別就這三性的專利審查作一介紹。

1 中葯專利申請的新穎性審查

《專利法》第22 條第2款規定：新穎性是指在申請日以前沒有同樣的發明或者實用新型在國內外出版物上公開發表過、在國內公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發明或者實用新型由他人向專利局提出過申請並且記載在申請日以後公布的專利申請文件中。中葯專利申請的新穎性審查應當遵循技術方案完全等同的審查原則，也就是說，只有在申請日以前的現有技術當中記載了與專利申請完全相同的技術方案時，該申請才喪失新穎性。

例如：申請號為 90109821的專利申請，其權利要求為: 一種癌前病變的阻斷治療葯的制備工藝，其特徵在於將黃葯子、夏枯草、拳參、敗醬草、山豆根、白蘚皮製成一定劑型。審查員檢索到的對比文獻《抗癌中草葯制劑》（人民衛生出版社1981年第一版，第187頁）記載：抗癌乙丸，由黃獨（即黃葯子）60g、草河車（即拳參）60g、山豆根120g、敗醬草120g、白蘚皮120g、夏枯草120g各葯共研細末，煉蜜為丸，主治癌症。因此該申請不具備新穎性。

2 中葯專利申請的創造性審查

2.1 中葯產品專利申請的創造性審查 按照中葯產品的組成可將其劃分為多活性組分的復方產品和單活性組份的單方產品。對於中葯的復方產品申請來說，大多數申請的產品是以本領域的常規技術工藝製成，而產品的醫療作用與生產該產品的原料配方組成有著密切的關系，原料組成這一重要的技術特徵是大多數復方中葯專利申請的發明點之所在，因此，可以說，在評價中葯復方產品的創造性時，制備該產品的原料組成是決定性因素。在此需要說明的是，大多數中葯產品是組成成分不清楚的混合物，很難用其成分組成來描述中葯產品，而在本領域的技術實踐當中，通常是根據制備產品的原料組方是否相同來判斷兩個中葯產品是否相同的，因此，在這種情況下，採用以產品原料表述產品的方式來描述中葯復方產品，更適合於中葯的技術特點。

2.1.1 中葯復方產品的創造性的判斷分如下幾種情況 如果申請人所要求保護的產品，其原料組成是對現有方劑的改進，而制備方法屬於常規方法，申請人應當提供可信性的對比實驗數據或者對比療效資料，說明這種改進與已有技術相比產生了何種意外的突出效果，其創造性才可以被確認。這種意外的突出效果可以是產生了新用途，可以是療效的顯著提高，可以是毒副作用的降低，也可以是成本的降低等。這種改進可以是對現有方劑的加減，也可以是對現有方劑中葯物的替換。如果是對已知方劑的加減，申請人應當以可信性的舉證資料說明這種加減之後給發明帶來了何種意外突出效果。例如，現有技術中的生脈飲口服液用於治療心悸、氣短等心氣虛證，如果在此基礎上增加了黃芪，製成一種新的口服液，申請人應當有可信性的對比實驗資料或者對比療效資料，說明在現有技術的基礎上增加黃芪之後，製成的新產品與己知的生脈飲口服液相比具有什麼突出的意外效果。

同理，在現有方劑基礎上減去一味葯，製成的新產品也需要如上所述的舉證資料。

關於在已知方劑基礎上的葯物替換，可以分兩種情況：一種情況是經過替換之後，形成的新的方劑與已知方劑相比沒有實質性區別，這種方劑製成的產品，盡管在組分上與已知方劑已經有所不同，甚至不同名稱的葯物較多，但是，如果這種替換是本領域普通技術人員的一般性選擇，也就是說，按照教科書的組方原則教導，進行這種替換是本領域普通技術人員預料之中的事情，而且，這種替換也沒有帶來意外的突出效果，這種替換則被認為是不具備創造性的。

如果專利申請的中葯其組成是一種全新的配方，現有技術當中沒有記載與之相近或類似的產品，這種全新的中葯具備創造性。

如果一種中葯，由於制備方法的不同使得所制備的產品性能產生了意外的突出效果，這種方法制備的產品具備創造性。在此需要特別注意的是，首先這種產品要具備新穎性。也就是說，經過這種不同的制備方法生產出的產品，在產品的特徵上應當有別於現有技術，如果是已知的產品，作為產品已經不具備新穎性，這種情況下只能獲得方法專利。

2.1.2 中葯單方產品的創造性判斷 對於單方中葯專利申請來說，如果一種物質（植物、動物、礦物等)在文獻中從未記載過，或者雖然記載過，但從未記載過具備葯用作用，只要這種物質製成的中葯，具有診斷、治療或預防疾病的作用，用這種物質製成的葯物具備創造性。需要注意的是這種物質是與一定的方法聯系在一起的，不管該方法是常規方法還是非常規方法，必須經過一定的方法將所述的物質制備成葯。只是原料物質則不能獲得專利，因為這種物質只是一種發現。

如果一項中葯產品的專利申請。

③ 中醫葯申請專利有什麼要求

沒有特別要求。

④ 中醫葯方可以申請專利嗎

中葯配方可以申請專利，專利都要公開，但可以留一個區間，關於別人加減幾味葯，是否侵權可以以技術效果來判斷，是不是公知常識或等效替換。至於如何轉讓專利，需要看市場需求。

⑤ 為什麼日本人注冊了70%以上的中葯專利，而中國的中葯專利申請僅佔0.3%

1、中醫和漢方的淵源
公元五世紀，也就是在中國的南北朝時期，日本允恭天皇患病，難受好幾天，大臣們想盡了辦法，可還是咋整都不好使。
結果幾服中葯下去，天皇就好了。就這么地，日本開始對中醫有了比較濃厚的興趣，決定來中國學習中醫，他們管中醫叫「漢醫」，管中葯為「漢葯」。
日本對中醫的崇拜一直持續到十八世紀末。後來，荷蘭的解刨學和商船走進了日本，日本人對蘭方醫的醫術相當認可，蘭方醫的地位開始超過中醫。
緊接著到了十九世紀中的時候，日本西醫實力強大，屢屢與漢醫發生沖突，甚至有要廢除漢醫的想法。
受中國文化的影響，身體受之父母，西醫這種在人身上動不動就拉個口子開個刀，終歸不是太好，注重日常身體保養的日本人還是繼續崇拜中醫。
日本曾經掀起了研究張仲景醫學的浪潮，形成了學術上的古方派，就是運用張仲景古醫方的離宗學，隨後在日本也出現了百家爭鳴的局面，中醫在日本迅速發展。到今天，日本漢方葯店遍地開花，也就不足為奇了。
據統計：
1、80%的日本醫師會給病人開具漢方葯,從事漢方的醫師已超過10萬人。一些大學附屬醫院開設有漢方門診，大學的葯房售賣漢方葯的佔74%（婦科佔96.7%）。
2、漢方葯可在健康保險中報銷，約150個漢方葯處方被列入日本公共醫療保險的用葯范圍，每年的銷售額達1000億日元以上。
3、與40年前相比，日本人服用漢方葯的比例由19%增加到72%。
4、大量中國中醫古籍在過去傳到日本，現在日本漢方醫籍的藏書量僅次於中國。

2、漢方壟斷70%以上的中葯專利
《世界專利資料庫》統計資料顯示，在世界中草葯和植物葯專利申請中，中國的中葯專利申請僅佔0.3%，日本已搶占國際中成葯7成以上的中葯專利。
比方說，最火爆的救心丹，很早就成為日本的專利葯。國人也都知道它就是中葯，一個個瘋狂追捧，去趟日本每人不帶幾瓶都覺得自己徒勞往返。
乘法君並不是要評判什麼，而是透過現象看本質，之所以出現國人瘋狂跑去日本買中葯自然有其原因。
我國在中葯技術創新和研發投入嚴重不足，無法像漢方制劑那樣得到明確的成分標准、葯理性質和臨床功效數據。此外，我國的知識產權意識太薄弱，不重視知識產權保護，才導致如今如此尷尬的局面。
據某研究報告顯示，日本政府每年都會劃撥近1.72萬億日元的研究經費用於中醫基礎理論研究，使得漢方葯的研究由過去自發、無政府支持、無計劃地進行逐步轉向有組織、有支持、有計劃的政府行為。
此外，企業本身也一直有強大的研發動力。以日本的三大漢方葯生產企業（三共、津村、鍾紡）為例，其新葯研發費用均占每年銷售收入的10%～20%。

3、中醫的未來在哪？
我國的著名中醫人數已從上世紀80年代的5000餘名驟減至現在的不足500名，中醫葯正陷入傳承危機。
日本生產的中葯已經占據了全世界中葯產量的90%，而我們只有2%的份額！
國內，中醫黑越來越多，各種質疑甚至取締中醫葯的聲音。大學里的中醫專業越來越不受國內學生待見，讓人尷尬的是，來中國學中醫葯專業的外國學生倒是越來越多。
日本醫學權威大眆敬節彌留之際囑其弟子：現在我們向中國學習中醫，10年後讓中國向我們學習。
中醫葯泰斗鄧鐵濤老先生曾警告：用不了10年，中醫葯將毀在我們這一代手上。

⑥ 無中醫醫師證中葯配方怎樣申請專利,需要多長時間,多少費用

可以申請發明專利 具體時間和費用 每個代理機構是不一樣的 具體情況 你可以私信問我

⑦ 中醫葯專利保護有效期有多久

葯品類只能申報發明專利，發明專利保護期限為20年

⑧ 如何申請國家中醫葯發明專利

下面的具體的申請流程：
（1）受理階段專利局收到專利申請後進行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請號，並且核實過文件清單後，發出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的；或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的；或者申請文件不齊備的；或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的；或專利申請類別不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
（2）初步審查階段經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的，自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。 在初審時要對申請是否存在明顯缺陷進行審查，主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍，是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的，專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見，逾期不答復的，申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的，予以駁回。發明專利申請初審合格的，將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請，除進行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術方案或者新的設計，經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
（3）公布階段發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後，申請人就獲得了臨時保護的權利。
（4）實質審查階段發明專利申請公布以後，如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的，申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。 在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改，逾期不答復的，申請被視為撤回，經多次答復申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內尚未授權，從第三年應當每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。 實質審查中未發現駁回理由的，將按規定進入授權程序。
（5）授權階段實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的，由審查員作出授權通知，申請進入授權登記准備，經對授權文本的法律效力和完整性進行復核，對專利申請的著錄項目進行校對、修改後，專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書，申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用，按期辦理登記手續的，專利局將授予專利權，頒發專利證書，在專利登記簿上記錄，並在2個月後於專利公報上公告，未按規定辦理登記手續的，視為放棄取得專利權的權利。

⑨ 中葯祖傳秘方申請專利的問題。

⑩ 祖傳中醫葯方的專利申請及轉讓

如果真的是好方子的話 不一定要申請專利啊 申請專利就是用公開換取保護 是有保護期限的 你可以走其他途徑