貯存期限考察

Ⅰ 關於保質期和保存期的區別

產品的保質期是指產品在正常條件下的質量保證期限。產品的保質期專由生產者提供，標注在屬限時使用的產品上。在保質期內，產品的生產企業對該產品質量符合有關標准或明示擔保的質量條件負責，銷售者可以放心銷售這些產品，消費者可以安全使用。
保存期是指產品的最長保存期限。超過保存日期的產品失去了原產品的特徵和特性，喪失了產品原有的使用價值，從這個意義上說，保存日期的最後那天，也稱為產品的失效日期。根據《產品質量法》的規定，銷售者不得銷售失效、變質的產品，故此，失效產品或者稱為超過保存日期的產品應當禁止銷售。
產品的保質期不同於保存期。對同一產品，其保存期應當長於保質期。另外，對超過保質期的產品，並不一定意味著產品質量絕對不能保證了；只能說，超過保質期的產品，其質量不能保證達到原產品標准或明示的質量條件。對超過保質期的產品，可以通過質量檢驗，確定其質量，特別是安全性能指標。如產品沒有失效、變質而具有使用價值的，可以明示降價銷售。但產品一旦超過了保存期就絕對不能銷售了。

Ⅱ 葯品內包裝材料貯存期限一般是幾年

有關葯物過期：
1.由於葯物過期時，成分會發生變質情況，通常要小心避免此類問題發生，應在葯罐或包裝盒上標明拋棄時間，時間ㄧ到就丟掉

2.葯物過期會導致葯效減退或無效，若是用來治療重大疾病或急症時，會發生危險（葯效未能及時發揮）

3.葯物過期可能發生不可預期變化，服用後會造成什麼結果，亦未有明確研究

4.服用過期葯物會不會有問題還要看葯物性質及原始用途，部份葯廠為了安全，實際的保存期限比包裝盒上標示的時間更久，這樣比較可以保障消費者安全

5.另外，若雖未過期，葯物外觀已呈現顏色改變、出現斑點、粉化現象…等，亦應換服新葯

6.治療慢性病，長期連續取葯，常會有多出來的葯，應先將上次拿的葯服用完，再開始吃這次的取葯，以保持吃到的不會是陳年老葯。有人會將散裝葯物集中到一個罐子，還未吃完就把新葯放入同ㄧ個罐子，新舊葯混在一起，久了難免不會吃到陳年過期葯，應先將舊葯吃完再放新葯，新葯則先另外保存在密封罐或空的奶粉罐里

◎有關葯物的保存：
1.首先強調：所有口服葯，除了少數凍晶類葯物（如部份乳酸菌制劑…等），長期保存必須放冰箱以外，基本上口服葯都不可以放冰箱，放冰箱反而增加受潮變質的機會，還不如放在密封罐或空的奶粉罐里

2.從醫院或診所取回的葯，通常在保存良好下， 3-6個月內使用應無問題

3.自行自葯局購買的葯品（如維他命、鈣片、營養補充劑…），宜在包裝上標示之使用期限到期前3-6個月開封使用（當然能越早開封使用更好，如：維他命制劑會隨保存時間增加，逐漸減少有效成分），開封後亦盡量在3個月內使用完畢，記得取葯後每次都要把蓋子關緊

4.西葯通常較乾燥，水分含量少，保存期較長；中葯含水量較高，極易發霉變質，最好趕快用完，要用再買，不要囤積（如：枸杞子、當歸、黃耆片…）

5.基本上口服葯物保存期限多不超過2-3年，放冰箱已不妙，又放了5-6年，此時只有丟棄ㄧ途，絕對不要可惜！

Ⅲ 危險廢物貯存年限

不得超過一年，根據《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》第五十八條。

第五十八條收集、貯存危險廢物，必須按照危險廢物特性分類進行。禁止混合收集、貯存、運輸、處置性質不相容而未經安全性處置的危險廢物。

貯存危險廢物必須採取符合國家環境保護標準的防護措施，並不得超過一年；確需延長期限的，必須報經原批准經營許可證的環境保護行政主管部門批准；法律、行政法規另有規定的除外。

(3)貯存期限考察擴展閱讀：

1、生活垃圾處置場所不能隨意選也不能隨意關

居民放置生活垃圾的場所不能隨便選擇，也不能說不用就不用，生活垃圾的處理也須按法律規定進行。

2、固體廢物污染損害賠償實行舉證責任倒置制

針對環境污染損害賠償案件中最常見的受污染者沒有能力起訴以及舉證困難等問題，修訂後的固體廢物污染環境防治法在現有污染損害賠償規定的基礎上，增加了舉證責任倒置等規定。

3、法律確立生產者延伸責任制

污染者承擔污染防治的責任，這一原則在法律中全面落實，有助於解決固體廢物污染問題。對此，新修訂的固體廢物污染環境防治法補充了有關生產者延伸責任的條款，規定國家對部分產品、包裝物實行強制回收制度。

4、我國法律對過度包裝說「不」

新修訂的固體廢物污染環境防治法明確規定：「國務院標准化行政主管部門應當根據國家經濟和技術條件、固體廢物污染環境防治狀況以及產品的技術要求，組織制定有關標准，防止過度包裝造成環境污染。」

Ⅳ 危險廢物利用實行許可，貯存期限不得超過多長時間

危險廢物貯存的期限是1年時間，如果需要延長時間要向上級環保部門申請。
《中華人內民共和國固體廢物容污染環境防治法》第五十八條第二款：貯存危險廢物必須採取符合國家環境保護標準的防護措施,並不得超過一年；確需延長期限的,必須報經原批准經營許可證的環境保護行政主管部門批准；法律、法規另有規定的除外。如有疑問，可以咨詢環保顧問哦。

Ⅳ 請幫我解決一下GMP認證中中間品儲存期如何驗證

保存到儲存期限 （按生產保存條件） 檢測中間體合格 涉及成品也合格

Ⅵ 誰知道中葯材、中葯飲片的貯存期限

以前沒有規定，現在規定中葯飲片的有效期是五年，但實際上好多中葯是不能看有效期的，比如含油脂類的容易走油，芒硝易風化，含揮發油的易有效成分走失，含糖類的易蟲蛀等。

Ⅶ 涼暗處貯存葯品穩定性考察長期試驗的條件怎麼選擇

葯品儲存條件:
長期試驗 25℃±2℃ / 60%±5%RH或30℃±2℃ / 65%±5% RH情況下進行
加速試驗 40℃±2℃ / 75%±5%RH
中間試驗 30℃±2℃ / 65%±5%RH
參數僅供參考

為保證試驗正常進行，應該根據試驗樣品的不同情況，選擇合適的試驗設備，試驗樣品和試驗箱的有效容積之間也要保持一個合理的比例。對於發熱試驗樣品的試驗，其體積應不大於試驗箱有效容積的十分之一。對於不發熱試驗樣品其體積應不大於試驗箱有效容積的五分之一。中科達力儀器

Ⅷ 有要求「危險廢物貯存不得超過一年」，有無法律依據在實際操作層面是否可行

《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》

第五十七條從事收集、貯存、處置危險廢物經營活動的單位，必須向縣級以上人民政府環境保護行政主管部門申請領取經營許可證；

從事利用危險廢物經營活動的單位，必須向國務院環境保護行政主管部門或者省、自治區、直轄市人民政府環境保護行政主管部門申請領取經營許可證。具體管理辦法由國務院規定。

禁止無經營許可證或者不按照經營許可證規定從事危險廢物收集、貯存、利用、處置的經營活動。

禁止將危險廢物提供或者委託給無經營許可證的單位從事收集、貯存、利用、處置的經營活動。

第五十八條收集、貯存危險廢物，必須按照危險廢物特性分類進行。禁止混合收集、貯存、運輸、處置性質不相容而未經安全性處置的危險廢物。

貯存危險廢物必須採取符合國家環境保護標準的防護措施，並不得超過一年；確需延長期限的，必須報經原批准經營許可證的環境保護行政主管部門批准；法律、行政法規另有規定的除外。

禁止將危險廢物混入非危險廢物中貯存。

(8)貯存期限考察擴展閱讀：

《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》

第五十五條產生危險廢物的單位，必須按照國家有關規定處置危險廢物，不得擅自傾倒、堆放；不處置的，由所在地縣級以上地方人民政府環境保護行政主管部門責令限期改正；

逾期不處置或者處置不符合國家有關規定的，由所在地縣級以上地方人民政府環境保護行政主管部門指定單位按照國家有關規定代為處置，處置費用由產生危險廢物的單位承擔。

第五十九條轉移危險廢物的，必須按照國家有關規定填寫危險廢物轉移聯單。跨省、自治區、直轄市轉移危險廢物的，應當向危險廢物移出地省、自治區、直轄市人民政府環境保護行政主管部門申請。

移出地省、自治區、直轄市人民政府環境保護行政主管部門應當商經接受地省、自治區、直轄市人民政府環境保護行政主管部門同意後，方可批准轉移該危險廢物。未經批準的，不得轉移。

轉移危險廢物途經移出地、接受地以外行政區域的，危險廢物移出地設區的市級以上地方人民政府環境保護行政主管部門應當及時通知沿途經過的設區的市級以上地方人民政府環境保護行政主管部門。

第六十條運輸危險廢物，必須採取防止污染環境的措施，並遵守國家有關危險貨物運輸管理的規定。

禁止將危險廢物與旅客在同一運輸工具上載運。

第六十一條收集、貯存、運輸、處置危險廢物的場所、設施、設備和容器、包裝物及其他物品轉作他用時，必須經過消除污染的處理，方可使用。

第六十二條產生、收集、貯存、運輸、利用、處置危險廢物的單位，應當制定意外事故的防範措施和應急預案，並向所在地縣級以上地方人民政府環境保護行政主管部門備案；環境保護行政主管部門應當進行檢查。

Ⅸ 中間產品的儲存期限在工藝驗證中驗證行不行

需要進行驗證，驗證主要是考察在該貯藏條件下，貯藏時間對產品質量的影響，確保貯藏期內產品質量符合要求，很簡單的驗證，但是必需要做的哦

Ⅹ 危險廢物貯存時間是多長

危險廢物貯存的期抄限是1年時間，如果需要延長時間要向上級環保部門申請。
《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》第五十八條第二款：貯存危險廢物必須採取符合國家環境保護標準的防護措施,並不得超過一年；確需延長期限的,必須報經原批准經營許可證的環境保護行政主管部門批准；法律、法規另有規定的除外。