葯品說明書有效期

A. 有關葯品有效期問題

看國家局發的文件，2017年10月發的，夠新的了吧？

B. 某葯品說明書上標著有效期至2004年7月，說明該葯可用到2004年7月1日．______（判斷對錯

服用葯品前要仔細閱讀葯品的使用說明書，使用說明中的作用與用途（功能與主治）、用法與用量、規格、有效期、批准文號、製造單位和注意事項對於安全用葯都是十分重要的．葯品的說明書上都有有效期，有效期是指在此日期前可以使用，2004年7月的意思是此葯在2004年7月31號24時前可以使用，以後不可再服用．因此題干中說法正確．
故答案為：√

C. 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

D. 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

(4)葯品說明書有效期擴展閱讀：

葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

E. 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。
葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。
《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(5)葯品說明書有效期擴展閱讀（副標題回答）
國產上市葯品有效期怎樣表示：
（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2
位數表示（1～9
前加0）。
（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。
參考資
料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局

F. 葯品說明書使用期限應該怎樣解讀

葯品說來明書上的批號和使用期限源直接關系著葯品的療效，閱讀時一定要注意。

(1)批號是指葯品的生產日期。如：080812就是2008年8月12日生產的。

(2)葯品使用期限用「失效期」表示的。如：註明失效期為2008年10月，則指使用到2008年9月30日，到10月份第1天起便不要再用了。

(3)葯品使用期限用「有效期」表示的。如：註明有效期為2008年6月，則說明此葯2008年6月31日前有效。過期的葯不能使用。

(4)貯藏：說明存放葯品的條件要求。

G. 請問一下，葯物說明書上的修訂日期是什麼意思，上面寫的說明書修訂日期2013年1月24日，有效期24

說明書也是在不斷修改的，每次修改都要核准，所以會在說明書上看到核准日期，和葯品的有效期是兩個概念。

H. 葯品批准生產的有效期是多長呀

國葯准字H20073732，批准日期為2007-10-30
上面這個，是這個葯品的批准文號，以及這個批准文號的批准日期，而不是產品的有效期。
葯品的文號每經過一次批准，有效期為5年，5年後經過再注冊，換發文號（一般文號不會發生改變），同時批准日期將更改為再注冊日期。如您所提供的葯品文號，其在2012年10月前將完成再注冊，屆時，其批准日期將更改為2012-10-30
而葯品的有效期，是葯品本身的信息，這個只能在葯品說明書及包裝上進行查詢。

I. 葯品說明書修訂日期和葯品生產日期有什麼區別

葯品說明書修訂日期和葯品生產日期根本就是兩碼事兒，區別大了去了。
葯品說明書是葯品信息最基本、最主要的來源，其功能是向患者介紹葯品的特性，是指導臨床醫生正確選擇用葯和患者自我葯療的主要依據，是國家葯品監督管理部門審核批準的具有法律效力的文件。
由於葯品在上市前的安全性研究中存在客觀的局限性，在葯品上市前臨床研究過程中，受到許多客觀因素限制，例如，病例少、研究時間短、試驗對象年齡范圍窄、用葯條件控制較嚴等。因此，葯品不良反應發現上存在時滯現象，這也決定了葯品說明書的修改是動態的、不斷完善的。
葯品生產企業應根據葯品上市後的安全性、有效性情況及時修改說明書，國家葯品監督管理部門也可以根據葯品不良反應監測、葯品再評價結果等信息要求葯品生產企業修改葯品說明書。
所以國家葯監局批准某個企業某個葯品說明書修訂日期，那個日期就是葯品說明書修訂日期。一年二年甚至幾年以前的修訂日期。不可能年年修訂。

而葯品生產日期是根據葯品實際生產（投料）的年、月、日來決定的，每天都有生產，那麼每天都有一個生產日期。

葯品還有生產批號的問題，如果某個葯品每天投（或配製）一次原料，就是一個生產批號。如果某個葯品每天投（或配）2次或2次以上的原料，那麼這個葯品一天就有2個或2個以上的生產批號。

所以葯品包裝上一定要看到，生產日期、生產批號、有效期。

J. 葯品說明書有效期與葯品外包裝有效期不一致

可以拿著葯去葯監局舉報。