A. 吉姆薩染液的介紹
別名:姬姆薩染色液,吉姆薩染色液,姬姆薩染原液。吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物,本染色液最適於血液塗抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理,然後再用姬姆薩染液染色,在染色體上,可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色,胞漿染成粉紅色,在光鏡下呈現出清晰的細胞及染色體圖像。
B. 染色體用吉姆薩染色不持久
建議換雷氏的染料,操作方便,染色時間還短
C. 吉姆薩染液的配製
①甲液:取瑞氏染粉1克,姬姆薩染粉0.3g,置於乾燥清潔研缽中,另備甲醇(不含水或丙酮)500ml分數次加少量甲醇研磨,分次收集於棕色玻璃瓶中,每天早晚各搖3分鍾,經1星期後即可使用.
②乙液:(磷酸緩沖液 PH值6.7.0):
磷酸二氫鉀(無水) 0.3g
磷酸氫二鈉(無水) 0.2g
加適量水溶解,校正PH值,加水至1L,可加入0.01%TritonX—100改善染色性.
D. 吉姆薩染色液的保存
同上.
吉姆薩(Giemsa)染色法 :吉姆薩染液由天青,伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。
嗜酸性顆粒為鹼性蛋白質,與酸性染料伊紅結果,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性,與鹼性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜鹼性物質;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。
PH對細胞染色有影響。細胞各種成分均不蛋白質,由於蛋白質系兩性電解質,所帶電荷隨溶液PH而定,在偏酸性環境中下在電荷增多,易與伊紅結合,染色偏紅;在偏三性環境中負電荷增多,易與美藍或天青結合,染色 偏藍。因此細胞染色對氫離子濃度十分敏感,染色用正經片必須清潔,無酸鹼污染。配製頊特液必須用優質甲醇,稀釋染色必須用緩沖液,沖洗用水應近中性,否則可導致各種細胞染色反應異常,以致識別困難,甚至造成錯誤。
隔夜溶液會溶進空氣中的二氧化碳,導致pH值下降.
E. 吉姆薩染液是什麼
別名:姬姆薩染色液,吉姆薩染色液,姬姆薩染原液。 吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物,本染色液最適於血液塗抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理,然後再用姬姆薩染液染色,在染色體上,可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色,胞漿染成粉紅色,在光鏡下呈現出清晰的細胞及染色體圖像。
F. Giemsa 染色體染色後如何長期保存
原理:嗜酸性顆粒為鹼性蛋白質,與酸性染料伊紅結果,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性,與鹼性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜鹼性物質;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。 PH對細胞染色有影響。細胞各種成分均不蛋白質,由於蛋白質系兩性電解質,所帶電荷隨溶液PH而定,在偏酸性環境中下在電荷增多,易與伊紅結合,染色偏紅;在偏三性環境中負電荷增多,易與美藍或天青結合,染色 偏藍。因此細胞染色對氫離子濃度十分敏感,染色用正經片必須清潔,無酸鹼污染。
G. 瑞氏吉姆薩染色原理
染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為鹼性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與鹼性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜鹼性物質;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。
PH對細胞染色有一些影響。細胞里各種成分均不蛋白質,因為蛋白質系兩性電解質,帶電荷隨溶液PH而定,在偏酸性環境里正電荷增多,易和伊紅結合,染色為偏紅;在偏鹼性環境里負電荷增多,易和美藍或天青結合,染色偏藍。
所以細胞染色對氫離子濃度十分敏感,染色用正經片一定清潔,要無酸鹼污染。配製頊特液一定用優質甲醇,稀釋染色一定用緩沖液,沖洗一定用水應近中性,不然可導致各種細胞染色反應異常,以致於識別困難,甚至造成錯誤的。
(7)吉姆薩染液有效期擴展閱讀
常用的細胞染色方法有:
1、簡單染色法,常用鹼性染料如美藍等進行簡單染色;
2、革蘭氏染色法,主要包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個過程;
3、瑞氏染色法,瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成;
4、吉姆薩染色法,吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同;
5、細胞免疫熒光染色法,免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結合。
染色細胞固定有物理法與化學法,物理法為乾燥和火焰固定,化學法最常用的是甲醛、乙醇、丙酮和醋酸等。
1、偶氮偶聯法:利用人工合成的酶底物,在酶作用下,產生分解產物,再與重氮鹽結合引起偶氮偶聯,使其形成不溶性的偶氮色素,以此證明酶的存在。
2、聯苯胺法:粒細胞和單核細胞中的過氧化物酶作用於過氧化氫,釋放新生態氧,使無色的聯苯胺形成藍色沉澱。
3、普魯士藍法:細胞內、外鐵與酸性亞鐵氰化鉀作用,形成藍色亞鐵氰化鐵沉澱。
H. 人體染色體吉姆薩染色的基本方法
瑞氏-姬姆薩染色方法
1、試劑配製:
原料:A:瑞氏染粉0.8--1克;吉姆薩染粉0.5克
B:甘油33ml
C:甲醇500ml
配法:將A放入研缽中,加入少量B研磨,再加入少量B磨,再加入少量B磨……倒出,將未溶部分,繼續加入B磨……>全溶,加入C,或中間加入C 亦可。
2、染色步驟:
滴數滴入玻片蓋滿標本,30秒,再加入雙蒸水或PBS2-3倍染1-3分中,傾去染液,水洗……封片。
I. 吉姆薩染色的介紹
染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但該法對細胞核和寄生蟲著色較好,結構顯示更清晰,而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長,可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液,按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色後,再用稀釋吉姆薩復染。