FFP的儲存有效期

1. 臨床輸血技術規范的血液入庫

第十九條 全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標簽填寫是否清楚齊全（供血機構名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號/條形碼，儲存條件）等。
第二十條 輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發的登記，有關資料需保存十年。
第二十一條 按A、B、O、AB血型將全血、血液成分分別貯存於血庫專用冰箱不同層內或不同專用冰箱內，並有明顯的標識。
第二十二條 保存溫度和保存期如下： 品種 保存溫度 保存期 濃縮紅細胞（CRC） 4±2℃ ACD：21天CPD：28天CPDA：35天 少白細胞紅細胞（LPRC） 4±2℃ 與受血者ABO血型相同 紅細胞懸液（CRCs） 4±2℃ （同CRC） 洗滌紅細胞（WRC） 4±2℃ 24小時內輸注 冰凍紅細胞（FTRC） 4±2℃ 解凍後24小時內輸注 手工分離濃縮血小板（PC-1） 22±2℃(輕振盪) 24小時（普通袋）或5天（專用袋制備） 機器單采濃縮血小板（PC-2） (同PC-1) (同PC-1) 機器單采濃縮白細胞懸液（GRANs） 22±2℃ 24小時內輸注 新鮮液體血漿（FLP） 4±2℃ 24小時內輸注 新鮮冰凍血漿（FFP） -20℃以下 一年 普通冰凍血漿（FP） -20℃以下 四年 冷沉澱（Cryo） -20℃以下 一年 全血 4±2℃ （同CRC） 其他制劑按相應規定執行
當貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發出報警信號時，要立即檢查原因，及時解決並記錄。
第二十三條 貯血冰箱內嚴禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱內空氣培養每月一次，無黴菌生長或培養皿（90㎜）細菌生長菌落<8CFU/10分鍾或<200CFU/M3合格。

2. 血漿是干什麼用的起什麼作用

血漿的主要作用是運載血細胞，運輸維持人體生命活動所需的物質和體內產生的廢物等。

血漿分類：

1、新鮮冰凍血漿：采血後6h內分離血漿在-30℃以下速凍成塊並儲存在-20℃以下即為FFP。

2、普通冰凍血漿：主要包括從保存期已經超過6-8小時的全血中分離出來的血漿、全血的有效期以內分離出來的血漿、保存期滿一年的FFP冰凍呈固態而製成。

3、病毒滅活血漿：採用亞甲基藍病毒滅活技術對在全血的有效期內分離出的血漿或從新鮮冰凍血漿中分離出冷沉澱凝血因子後剩餘的血漿進行病毒滅活並冰凍呈固態而製成。

(2)FFP的儲存有效期擴展閱讀：

血漿蛋白的主要功能

(1)營養功能：每個成人 3L左右的血漿中約含有200g蛋白質，它們起著營養貯備的功能。雖然消化道一般不吸收蛋白質，吸收的是氨基酸，

但是，體內的某些細胞，特別是單核吞噬細胞系統，吞飲完整的血漿蛋白，然後由細胞內的酶類將吞入細胞的蛋白質分解為氨基酸。這樣生成的氨基酸擴散進入血液，隨時可供其它細胞合成新的蛋白質之用。

(2)血漿清蛋白在維持血漿膠體滲透壓方面起主要作用。

(3)在生理pH下，血漿蛋白為弱酸，並且其中一部分與Na+結合成弱酸鹽，弱酸與弱酸鹽組成緩沖體系，在維持血漿正常pH值中發揮作用。

(4)運輸作用：血漿中一些不溶或難溶於水的物質以及一些易被細胞攝取或易隨尿液排出的物質，常與一些載體蛋白結合，以利於它們在血液中運輸和代謝調節。

(5)催化作用：血漿中有許多種酶，按其來源可將它們分為三類：血漿功能性酶如脂蛋白脂肪酶、纖溶酶等、外分泌酶如澱粉酶、細胞酶如谷丙轉氨酶。其中，血漿功能性酶是真正在血漿中起催化作用，發揮功能的酶。測定這些酶在血漿中的活性有助於疾病的診斷和預後。

(6)血液凝固與纖維蛋白溶解作用。

一些血漿蛋白質是凝血因子，經適當因素激活後，可促使纖維蛋白原轉變為纖維蛋白，後者可網羅血細胞形成凝塊，阻止出血。血漿中的纖溶酶原在纖溶激活劑的作用下轉變為纖溶酶，使纖維蛋白溶解，以保證血流通暢。

3. 招商銀行海航聯名信用卡如何查詢里程

招商銀行海航聯名信用卡可以登陸海航網站http://ffp.hnair.com/FFPClub或撥打金鵬俱樂部會員服務熱線950718查詢里程。
海航聯名信用卡，既是海航金鵬俱樂部會員卡，又是招商銀行信用卡，兩卡合一。在海航及其合作商戶處消費，可以享受海航金鵬會員各項權益及里程獎勵，還可在招商銀行全國近萬家特惠商戶享受不同程度優惠，驚喜遍及餐飲、娛樂、生活、休閑等各個領域。

4. 請問國航知音卡積分的有效期是多久

你好復我是中國國際航制空公司的一名空中乘務員
我明白你說的那個卡，國航俱樂部知間卡，在你開卡之後的兩個自然年內，乘坐四次國航班機或者是與中國國際航空公司代碼共享的航班就可以進行兌換機票，或者是滿12000公里也可以兌換。首次兌換是12000公里或者可以給中國國際航空公司俱樂部打電話詢問
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5. 血液應保存在什麼溫度范圍內

血液保存

普通冷凍為零下20度保存期相對較短。

長期極限冷凍應該在零下80度。保存期相對較長。

冷凍血的學術用語是冷凍紅細胞技術。這項技術1956年起源於美國，中國於1975年引進這項技術，目前血液只能保存35天左右，而冷凍血可以保存10年。

採集來的全血分離成紅細胞和血漿，在紅細胞中加入冷凍保護劑（甘油），在無菌狀態下由普通采血袋轉入特製塑料袋中，放在攝氏零下80度的冰箱里保存。

用的時候，拿出來在攝氏37度的水中解凍，用不同濃度的氯化鈉洗液洗滌三次，去除甘油。洗滌過程全部自動化。洗滌完以後的紅細胞跟生理鹽水混合，24小時內提供給臨床。

中華人民共和國衛生部發布的《采供血機構和血液管理辦法》及《血站基本標准》對臨床用血的包裝、儲存作了明確規定：

「采供血機構採集血液必須使用有生產單位名稱和批准文號的采血器材，發出的血液必須標有供血者姓名、血型、品種、采血日期、有效期、采供血機構的名稱及其許可證號」。

新鮮冰凍血漿貯存溫度-20℃以下，冰凍紅細胞貯存溫度-70℃以下，血小板貯存溫度20℃-24℃以下，冷沉澱貯存溫度-20℃以下。

(5)FFP的儲存有效期擴展閱讀

臍袋血保存的意義：

臍血含有豐富的幹細胞，可以成為器官克隆的種子，治療80多種疾病，而保留臍血的機會一生只有一次，呼籲廣大產婦把多年來作為醫療廢棄物的臍血捐獻出來，或者保留下來供日後全家使用。

寶寶的臍帶血與自己的配型完全吻合，沒有任何排斥反應;而寶寶的臍帶血有1/4的幾率與兄弟姐妹的配型相合、與父母的配型半相合，因此可以全家受益。

6. 血袋中加入的液體的作用是什麼

防止血液凝固的

7. FFP在航空運輸中是什麼意思

【英文縮寫】 FFP
【英文全稱】 Firm-Fixed-Price
【中文解釋】 確定的固定總價
【縮寫分類】 經濟管理

8. 防護口罩CE 報告有效期多久

口罩CE-PPE指令認證有效期：
Mole B+Mole C2認證型式為1年有效；
Mole B+Mole D認證型式為3年有效。
希望以上對您有幫助，如果回答對您或其他路過的朋友有幫助，望採納和點贊呦，十分感謝~

9. 血袋中加入的液體的作用是什麼

臨床輸血技術規范 （2000年6月1日衛生部發布） 第一章 總則 第一條 為了規范、指導醫療機構科學、合理用血，根據《中華人民共和國獻血法》和《醫療機構臨床用血管理辦法》（試行）制定本規范。 第二條 血液資源必須加以保護、合理應用，避免浪費，杜絕不必要的輸血。 第三條 臨床醫師和輸血醫技人員應嚴格掌握輸血適應證，正確應用成熟的臨床輸血技術和血液保護技術，包括成分輸血和自體輸血等。 第四條 二級以上醫院應設置獨立的輸血科（血庫），負責臨床用血的技術指導和技術實施，確保貯血、配血和其他科學、合理用血措施的執行。 第二章 輸血申請 第五條 申請輸血應由經治醫師逐項填寫《臨床輸血申請單》，由主治醫師核准簽字，連同受血者血樣於預定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。 第六條 決定輸血治療前，經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和經血傳播疾病的可能性，徵得患者或家屬的同意，並在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血，應報醫療職能部門或主管領導同意、備案，並記入病歷。 第七條 術前自血貯血由輸血科（血庫）負責采血和貯血，經治醫師負責輸血過程的醫療監護。手術室內的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、術野自身血回輸及術中控制性低血壓等醫療技術由麻醉科醫師負責實施。 第八條 親友互助獻血由經治醫師等對患者家屬進行動員，在輸血科（血庫）填寫登記表，到血站或衛生行政部門批準的采血點（室）無償獻血，由血站進行血液的初、復檢，並負責調配合格血液。 第九條 患者治療性血液成分去除、血漿置換等，由經治醫師申請，輸血科（血庫）或有關科室參加制定治療方案並負責實施，由輸血科（血庫）和經治醫師負責患者治療過程的監護。 第十條 對於Rh（D）陰性和其他稀有血型患者，應採用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。 第十一條 新生兒溶血病如需要換血療法的，由經治醫師申請，經主治醫師核准，並經患兒家屬或監護人簽字同意，由血站和醫院輸血科（血庫）提供適合的血液，換血由經治醫師和輸血科（血庫）人員共同實施。 第三章 受血者血樣採集與送檢 第十二條 確定輸血後，醫護人員持輸血申請單和貼好標簽的試管，當面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室／門急診、床號、血型和診斷，採集血樣。 第十三條 由醫護人員或專門人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科（血庫），雙方進行逐項核對。 第四章 交叉配血 第十四條 受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3天之內的。 第十五條 輸血科（血庫）要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），並常規檢查患者Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時Rh（D）檢查可除外），正確無誤時可進行交叉配血。 第十六條 凡輸注全血、濃縮紅細胞、紅細胞懸液、洗滌紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮白細胞、手工分離濃縮血小板等患者，應進行交叉配血試驗。機器單采濃縮血小板應ABO血型同型輸注。 第十七條 凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體篩選試驗： 交叉配血不合時； 對有輸血史、妊娠史或短期內需要接收多次輸血者。 第十八條 兩人值班時，交叉配血試驗由兩人互相核對，一人值班時，操作完畢後自己復核，並填寫配血試驗結果。 第五章 血液入庫、核對、貯存 第十九條 全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標簽填寫是否清楚齊全（供血機構名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號／條形碼，儲存條件）等。 第二十條 輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發的登記，有關資料需保存十年。 第二十一條 按A、B、O、AB血型將全血、血液成份分別貯存於血庫專用冰箱不同層內或不同專用冰箱內，並有明顯的標識。 第二十二條 保存溫度和保存期如下： ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 品種 保存溫度 保存期 ———————————————————————————————————— 1.濃縮紅細胞(CRC) 4±2℃ ACD:21天 CPD:28天 CPDA:35天 2.少白細胞紅細胞(LPRC) 4±2℃ 與受血者ABO血型相同 3.紅細胞懸液(CRCs) 4±2℃ (同CRC) 4.洗滌紅細胞(WRC) 4±2℃ 24小時內輸注 5.冰凍紅細胞(FTRC) 4±2℃ 解凍後24小時內輸注 6.手工分離濃縮血小板 22±2℃ 24小時(普通袋)或5天(專用 (PC-1) (輕振盪) 袋制備) 7.機器單采濃縮血小板 (同PC-1) (同PC-1) (同PC-2) 8.機器單采濃縮血細胞懸 22±2℃ 24小時內輸注 液(GRANs) 9.新鮮液體血漿(FLP) 4±2℃ 24小時內輸注 10.新鮮冰凍血漿(FFP) -20℃以下 一年 11.普通冰凍血漿(FP) -20℃以下 四年 12.冷沉澱(Cryo) -20℃以下 一年 13.全血 4±2℃ (同CRC) 14.其他制劑按相應規定執行 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 當貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發出報警信號時，要立即檢查原因，及時解決並記錄。 第二十三條 貯血冰箱內嚴禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱內空氣培養每月一次，無黴菌生長或培養皿（90mm）細菌生長菌落〈8CFU／10分鍾或〈200CFU／立方米為合格。 第六章 發血 第二十四條 配血合格後，由醫護人員到輸血科（血庫）取血。 第二十五條 取血與發血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診／病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結果，以及保存血的外觀等，准確無誤時，雙方共同簽字後方可發出。 第二十六條 凡血袋有下列情形之一的，一律不得發出： 1．標簽破損、字跡不清； 2．血袋有破損、漏血； 3．血液中有明顯凝塊； 4．血漿呈乳糜狀或暗灰色； 5．血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒； 6．未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現溶血； 7．紅細胞層呈紫紅色； 8．過期或其他須查證的情況。 第二十七條 血液發出後，受血者和供血者的血樣保存於2－6℃冰箱，至少7天，以便對輸血不良反應追查原因。 第二十八條 血液發出後不得退回。 第七章 輸血 第二十九條 輸血前由兩名醫護人員對交叉配血報告單及血袋標簽各項內容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。准確無誤方可輸血。 第三十條 輸血時，由兩名醫護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診／病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液後，用符合標準的輸血器進行輸血。 第三十一條 取回的血應盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內的成份輕輕混勻，避免劇烈震盪。血液內不得加入其他葯物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。 第三十二條 輸血前後用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管理。連續輸用不同供血者的血液時，前一袋血輸盡後，用靜脈注射生理鹽水沖選輸血器，再接下一袋血繼續輸注。 第三十三條 輸血過程中應先慢後快，再根據病情和年齡調整輸注速度，並嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現異常情況應及時處理： 1．減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路； 2．立即通知值班醫師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，並查找原因，做好記錄。 第三十四條 疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查： 1．核對用血申請單、血袋標簽、交叉輸血試驗記入； 2．核對受血者及供血者ABO血型、Rh（D）血型。用保存於冰箱中的受血者與供血者血樣、新採集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ABO血型、Rh（D）血型、不規則抗體篩選及交叉配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）； 3．立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量； 4．立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗並檢測相關抗體效價，如發現特殊抗體，應作進一步鑒定； 5．如懷疑細菌污染性輸血反應，抽取血袋中血液做細菌中檢驗； 6．盡早檢測血常規、尿常規及尿血紅蛋白； 7．必要時，溶血反應發生後5－－7小時測血清膽紅素含量。 第三十五條 輸血完畢，醫護人員對有輸血反應的應逐項填寫患者輸血反應回報單，並返還輸血科（血庫）保存。輸血科（血庫）每月統計上報醫務處（科）。 第三十六條 輸血完畢後，醫護人員將輸血記錄單（交叉配血報告單）貼在病歷中，並將血袋送回輸血科（血庫）至少保存一天。 第三十七條 本規范由衛生部負責解釋。 第三十八條 本規范自2000年10月1日起實施。

10. 臨床輸血技術規范的共有多少章多少條

七章28條

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臨床輸血技術規范
衛生部

關於印發《臨床輸血技術規范》的通知
衛生部文件
衛醫發[2000] 184號

衛生部關於印發《臨床輸血技術規范》的通知
各省、自治區、直轄市衛生廳（局），新疆生產建設兵團及計劃單列市衛生局：
為在各級醫療機構中推廣科學、合理用血技術，杜絕血液的浪費和濫用，保證臨床用血的質量和安全，我部根據《醫療機構臨床用血管理辦法（試行）》組織專家制訂了《臨床輸血技術規范》，現印發給你們，請遵照執行。
附件：《臨床輸血技術規范》
二○○○年 月 日

抄送：國家中醫葯管理局、總後衛生部

衛生部辦公廳 二○○○年六月二日印發

校對：高光明

第一章 總則
第一條 為了規范、指導醫療機構科學、合理用血，根據《中華人民共和國獻血法》和《醫療機構臨床用血管理辦法》（試行）制定本規范。
第二條 血液資源必須加以保護、合理應用，避免浪費，杜絕不必要的輸血。
第三條 臨床醫師和輸血醫技人員應嚴格掌握輸血適應證，正確應用成熟的臨床輸血技術和血液保護技術，包括成分輸血和自體輸血等。
第四條 二級以上醫院應設置獨立的輸血科（血庫），負責臨床用血的技術指導和技術實施，確保貯血、配血和其他科學、合理用血措施的執行。

第二章 輸血申請
第五條 申請輸血應由經治醫師逐項填寫《臨床輸血申請單》，由主治醫師核准簽字，連同受血者血樣於預定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。
第六條 決定輸血治療前，經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和經血傳播疾病的可能性，徵得患者或家屬的同意，並在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血，應報醫院職能部門或主管領導同意、備案
，並記入病歷。
第七條 術前自身貯血由輸血科（血庫）負責采血和貯血，經治醫師負責輸血過程的醫療監護。手術室內的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、術野自身血回輸及術中控制性低血壓等醫療技術由麻醉科醫師負責實施。
第八條 親友互助獻血由經治醫師等對患者家屬進行動員，在輸血科（血庫）填寫登記表，到血站或衛生行政部門批準的采血點（室）無償獻血，由血站進行血液的初、復檢，並負責調配合格血液。
第九條 患者治療性血液成分去除、血漿置換等，由經治醫師申請，輸血科（血庫）或有關科室參加制定治療方案並負責實施，由輸血科（血庫）和經治醫師負責患者治療過程的監護。
第十條 對於Rh（D）陰性和其他稀有血型患者，應採用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。
第十一條 新生兒溶血病如需要換血療法的，由經治醫師申請，經主治醫師核准，並經患兒家屬或監護人簽字同意，由血站和醫院輸血科（血庫）提供適合的血液，換血由經治醫師和輸血科（血庫）人員共同實施。

第三章 受血者血樣採集與送檢
第十二條 確定輸血後，醫護人員持輸血申請單和貼好標簽的試管，當面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室／門急診、床號、血型和診斷，採集血樣。
第十三條 由醫護人員或專門人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科（血庫），雙方進行逐項核對。

第四章 交叉配血
第十四條 受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3天之內的。
第十五條 輸血科（血庫）要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），並常規檢查患者Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時Rh（D）檢查可除外），正確無誤時可進行交叉配血。
第十六條 凡輸注全血、濃縮紅細胞、紅細胞懸液、洗滌紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮白細胞、手工分離濃縮血小板等患者，應進行交叉配血試驗。機器單采濃縮血小板應ABO血型同型輸注。
第十七條 凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體篩選試驗：
交叉配血不合時；
對有輸血史、妊娠史或短期內需要接收多次輸血者。
第十八條 兩人值班時，交叉配血試驗由兩人互相核對；一人值班時，操作完畢後自己復核，並填寫配血試驗結果。

第五章 血液入庫、核對、貯存
第十九條 全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標簽填寫是否清楚齊全（供血機構名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間
、血袋編號／條形碼，儲存條件）等。
第二十條 輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發的登記，有關資料需保存十年。
第二十一條 按A、B、O、AB血型將全血、血液成分分別貯存於血庫專用冰箱不同層內或不同專用冰箱內，並有明顯的標識。
第二十二條 保存溫度和保存期如下：
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
品 種 保存溫度 保存期
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
1．濃縮紅細胞（CRC） 4±2℃ ACD：21天
CPD：28天
CPDA：35天
2．少白細胞紅細胞（LPRC） 4±2℃ 與受血者ABO血
型相同
3．紅細胞懸液（CRCs） 4±2℃ （同CRC）
4．洗滌紅細胞（WRC） 4±2℃ 24小時內輸注
5．冰凍紅細胞（FTRC） 4±2℃ 解凍後24小時內輸
注
6．手工分離濃縮血小板（PC－1） 22±2℃ 24小時（普通袋）或
（輕振盪） 5天（專用袋制備）
7．機器單采濃縮血小板（同PC－2）（同PC－1） （同PC－1）
8．機器單采濃縮白細胞懸液 22±2℃ 24小時內輸注
（GRANs）
9．新鮮液體血漿（FLP） 4±2℃ 24小時內輸注
10．新鮮冰凍血漿（FFP） －20℃以下 一年
11．普通冰凍血漿（FP） －20℃以下 四年
12．冷沉澱（Cryo） －20℃以下 一年
13．全血 4±2℃ （同CRC）
14．其他制劑按相應規定執行
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
當貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發出報警信號時，要立即檢查原因，及時解決並記錄。
第二十三條 貯血冰箱內嚴禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱內空氣培養每月一次，無黴菌生長或培養皿（90mm）細菌生長菌落＜8CFU／10分鍾或＜200CFU／立方米為合格。

第六章 發血
第二十四條 配血合格後，由醫護人員到輸血科（血庫）取血。
第二十五條 取血與發血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診／病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結果，以及保存血的外觀等，准確無誤時，雙方共同簽字後方可發出。
第二十六條 凡血袋有下列情形之一的，一律不得發出：
1．標簽破損、字跡不清；
2．血袋有破損、漏血；
3．血液中有明顯凝塊；
4．血漿呈乳糜狀或暗灰色；
5．血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；
6．未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現溶血；
7．紅細胞層呈紫紅色；
8．過期或其他須查證的情況。
第二十七條 血液發出後，受血者和供血者的血樣保存於2－6℃冰箱，至少7天，以便對輸血不良反應追查原因。
第二十八條 血液發出後不得退回。

第七章 輸血
第二十九條 輸血前由兩名醫護人員核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。准確無誤方可輸血。
第三十條 輸血時，由兩名醫護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診／病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液後，用符合標準的輸血器進行輸血。
第三十一條 取回的血應盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內的成分輕輕混勻，避免劇烈震盪。血液內不得加入其他葯物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。
第三十二條 輸血前後用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續輸用不同供血者的血液時，前一袋血輸盡後，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續輸注。
第三十三條 輸血過程中應先慢後快，再根據病情和年齡調整輸注速度，並嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現異常情況應及時處理：
1．減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路；
2．立即通知值班醫師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，並查找原因，做好記錄。
第三十四條 疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查：
1．核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記入；
2．核對受血者及供血者ABO血型、Rh（D）血型。用保存於冰箱中的受血者與供血者血樣、新採集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ABO血型、Rh（D）血型、不規則抗體篩選及交叉配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）；
3．立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量；
4．立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗並檢測相關抗體效價，如發現特殊抗體，應作進一步鑒定；
5．如懷疑細菌污染性輸血反應，抽取血袋中血液做細菌學檢驗；
6．盡早檢測血常規、尿常規及尿血紅蛋白；
7．必要時，溶血反應發生後5－7小時測血清膽紅素含量。
第三十五條 輸血完畢，醫護人員對有輸血反應的應逐項填寫患者輸血反應回報單，並返還輸血科（血庫）保存。輸血科（血庫）每月統計上報醫務處（科）。
第三十六條 輸血完畢後，醫護人員將輸血記錄單（交叉配血報告單）貼在病歷中，並將血袋送回輸血科（血庫）至少保存一天。
第三十七條 本規范由衛生部負責解釋。
第三十八條 本規范自2000年10月1日起實施。