超過有效期的葯品屬於

A. 過期葯品屬於什麼垃圾分類

有害垃圾投放。

因為由於光線、溫度、濕度等因素地影響，隨著時間地推移，葯品的成分會發生改變，理化性質會不穩定。超過有效期的葯物存在質量安全的隱患，會出現葯效降低和不良反應加大的可能，此點上無論過期多久的葯物都是一樣的。

如果抱著僥幸的心理使用了過期葯物，輕者影響療效、貽誤病情，重者可能會對人體帶來嚴重傷害，甚至造成死亡，所以綜上所述在生活中過期葯品是屬於有害垃圾，應當謹慎處理。

有害垃圾處理注意事項

填埋法：將垃圾填入已經預備好的坑中然後蓋上壓實，使其發生微生物、物理、化學變化，分解有機物達到減量化和無害化的目的。這種方法適用於某些有機物被丟棄後做成的垃圾。

焚燒法：將被丟棄的污染物通過燃燒，將熱能轉化為我們需要的電能用去發電和取暖等等。但是這種方法也有缺陷，就是會造成大量的溫室氣體，給大氣造成溫室效應等。

以上內容參考網路-有害垃圾、人民網-過期葯品、廢燈泡危害環境 有害垃圾到底應該往哪扔？

B. 規定有效期的葯物過了日期還能用嗎

規定有效期的葯物，應嚴格按照貯存條件妥善保管，盡可能在有效期內用內完。在有效期內也應經常注容意檢查葯物外觀形狀有無異常。在家庭貯存常用葯時，凡是註明有效期的葯物都應盡量少貯備。使用時應優先使用近期要過期的葯物，到葯店自購葯物時，更應注意葯物的失效日期，以避免造成浪費，增加不必要的經濟負擔。 葯物過了有效日期，按葯品管理法規定，應視為劣葯，不宜再用。在家庭用葯的情況下，往往想「節儉」，要知道葯物過期不僅僅是葯效降低，有些是毒性增加，唯一能彌補的辦法是送有關葯檢部門檢驗，如仍屬合格，可適當延長期限或加量使用。

C. 超過有效期的葯品是不是假葯

根據中華人民共和國葯品管理法，那屬於劣葯，處罰也按劣葯

D. 按2019版葯品管理法規定，是不是對超過有效期的劣葯處罰也要檢驗報告

對超過有效期的葯品是否按劣葯處理，這需要看具體的情況，並不是檢查時發現了超過有效期的葯品就可以按經營劣葯處理。
企業如果按照gsp的管理，計算機系統對超過有效期的葯品進行了自動控制，質量狀態調整為「不合格」，倉庫人員也及時講葯品移到不合格庫中，就是符合規定的操作，沒有違法。
但是，如果質量管理不到位，造成了過期的葯品在銷售時出庫並送到客戶手中，又被客戶舉報了，即銷售過期葯品行為成為事實，就可以按劣葯處罰了。零售葯店也是同理，過期葯品銷售交到了顧客手中就成為了銷售劣葯的事實。因為按gsp規定，-出庫前必須要進行質量復核，包括了核對批號和有效期，這並不是難以完成的工作，沒有復核造成的銷售劣葯應當承擔責任。
至於新葯法中第121條，對假劣葯的處罰決定應有質量檢驗報告書的規定，在原葯品管理法的釋義中有規定不需要檢驗的情形。

E. 葯品超過有效期只是葯品含量減少嗎

樓主沒有仔細閱讀體會葯品管理法，葯品成份的含量不符合國家葯品標准版的為劣葯。而超過有效權期的只是按劣葯論處。因為所有葯品都有有效期，不能說過了有效期這類葯就成了劣葯，只能說銷售過期葯品違法，且按銷售劣葯論處。
這一點說通了，後面你的假設就不存在了。至於葯品主要成分全部降解，沒有原來的那種成分了，這種葯得過期多長時間啊？？？現實中誰也不會銷售這種葯。

F. 對於超過有效期的葯品還能使用嗎

超過有效期的有可能是劣葯，也有可能是假葯。如果單單是超期但是沒變質（只是葯效降低了），按劣葯；如果超期還變質了，比如受潮了有花斑，那就是假葯了。一般超期的按劣葯看，處罰也比假葯輕。

G. 葯品過了保質期還能吃嗎

不能，會影響葯效。

葯品有效期指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。如葯品有效期標示為2018年9月，表示該葯在2018年9月30日內都是合格的。按照葯品管理法規定，過期葯品應按劣葯處理，禁止流通和使用。

由有效期的確定可以看出，過期葯品的有效成分和雜質含量都是不符合要求的。有效成分含量的降低會導致療效不足，雖然服用了葯物，但不能發揮預期的效果。

過期葯品中雜質的種類和含量也會升高，可能增加葯品不良反應的風險。尤其對於過敏體質人群來說，這些化學產物可能導致嚴重的過敏反應。

(7)超過有效期的葯品屬於擴展閱讀

葯品的貯存條件有講究：

適當的貯存條件是保證葯品質量的前提。除了說明書中特殊說明（如需要冷藏），大多數葯品在避光、乾燥、陰涼（20℃以下）環境中保存是比較合適的。該條件下，未開封的葯品在有效期內都可以放心使用。

過期葯品應銷毀：

一旦出現葯品過期或破損等情況，醫療機構將按照規范化的流程處理這些問題葯品，避免過期或破損葯品發放至患者手中。葯學部門會向醫療機構有關部門登記報損後統一銷毀過期或破損葯品。銷毀葯品時，工作人員會將所有葯品去除外包裝。

液體制劑、固體制劑（片劑和膠囊等）經壓碎後作為醫療垃圾處理；腫瘤化療葯品等有毒性的葯品，會按照有毒廢物進行無害化處理，從而避免過期或破損葯品被不法分子利用，流入市場，也避免了有毒葯品對環境的污染。

H. 葯店銷售超過有效期的葯品,應視為銷售什麼

過期葯品符合《葯品管理法》第四十九條第三款第（三）項」超過有效期的」按劣葯專論處的情形屬，可以定性為劣葯，因此葯店銷售劣葯的行為違反《葯品管理法》第四十九條第一款」禁止生產、銷售劣葯「的規定，根據《葯品管理法》第七十五條「生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。」處罰。供參考！