更改有效期算假葯嗎

Ⅰ 超過有效期的葯品是不是假葯

根據中華人民共和國葯品管理法，那屬於劣葯，處罰也按劣葯

Ⅱ 下列哪種情況下屬於假葯 1過期 2被污染 3用其他的葯品生產批號 4加了其他的添加劑 我覺得選2

明確單選的話，就選2

葯品管理法
第四十八條禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。

Ⅲ 有關假葯、劣葯的定義是什麼

假葯:1、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的。
2、以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
1.國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的
2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
3.變質的
4.被污染的
5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號而未取得批准文的原料葯生產的。
6.所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的.
劣葯:葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
1.未標明有效期或者更改有效期的；
2.不註明或者更改生產批號的；
3.超過有效期的；
4.直接接觸葯品的包裝材料和窗口未經批準的；
5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6.其他不符合葯品標准規定的。

Ⅳ 如何辨認假葯

最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。
1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+4位年號+4位流水號」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品、B保健葯品。
2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局資料庫查詢，輸入「國葯准字」和年號、流水號，查不到的也是假葯。 在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
建議去正規葯店購買

Ⅳ 假葯與劣葯的區別

假葯
有下列情形之一的葯品為假葯
1.葯品所含成分與國家葯品標准規定的成分不符的；
2.以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品按假葯論處：
1.國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
3.變質的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
6.所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
劣葯
葯品成分含量不符合國家葯品標準的為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
1.未標明有效期或者更改有效期的；
2.不註明或者更改生產批號的；
3.超過有效期的；
4.直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；6.其他不符合葯品標准規定的。

Ⅵ 如何辨別假葯

辨別葯品真偽

1、防偽商標。

防偽徽標的說明中帶有水印，在反光時可以看到，如果可以不反光就看到它，那它一定是假的，另外，假冒葯品的包裝比較粗糙。

2、葯品批准文號。

國家葯品監督管理局將審查發給製造商批準的葯品編號，該批准號是葯品的「身份證」。葯品製造商只能在獲得「身份證」後才能生產葯品。

3、葯品監督法規。

通過查詢葯品包裝盒上的中葯電子監管代碼，可以獲得與每盒葯品相對應的最權威的葯品信息和葯品流向，以確保葯品的安全使用。

(6)更改有效期算假葯嗎擴展閱讀：

網上購葯注意事項

1、核實確認是葯品監管部門批準的售葯網站。

2、積極咨詢，在線葯房通常配備專門的咨詢葯劑師，可以在線咨詢專業葯劑師以說明情況並獲得購買葯品的建議。

3、識別葯品和非葯品，並確認商店推薦的陌生產品是否有葯品批准號。

4、不要在線購買處方葯，處方葯是必須通過醫生處方購買和使用的葯物，普通消費者或葯劑師沒有能力和能力來判斷病情和開葯，即使是常見病或長期服用葯物，醫生通常也有必要根據情況決定是維持還是調整原始葯物。

5、注意用葯驗收，接收葯物時，首先要檢查葯物的外觀是否損壞，消費者必須打開包裝接受。其次，如果產品名稱是訂購的葯品，請再次查看該產品是否在有效期內，最後查看葯品在極冷或極熱天氣下的運輸條件是否可以保證適當的溫度。

Ⅶ 保健葯品有效期打錯算不算假葯

不能算假葯，應該算劣葯。
但同樣都是不合格的…………

書上的：
我國葯品管理法規定，有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
1.國家食品葯品監督管理部門規定禁止使用的；
2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未檢驗即銷售的；
3.變質的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
6.所表明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。

有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
1.未標明有效期或者更改有效期的；
2.不註明或者更改生產批號的；
3.超過有效期的；
4.直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6.其他不符合葯品標准規定的。

Ⅷ 怎樣界定假葯劣葯

一、關於假葯的定義為：

1、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的。

2、以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。

有下列情形之一的葯品，按假葯論處：

1.國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的

2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。

3.變質的

4.被污染的

5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號而未取得批准文的原料葯生產的。

6.所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的.

二、關於劣葯的定義為_：葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。

有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

1.未標明有效期或者更改有效期的；

2.不註明或者更改生產批號的；

3.超過有效期的；

4.直接接觸葯品的包裝材料和窗口未經批準的；

5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

6.其他不符合葯品標准規定的。

Ⅸ 什麼葯屬於假葯劣葯

有下列情形之一的，為假葯：
1、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
2、以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
1、國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
2、依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
3、變質的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
6、所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
1、未標明有效期或者更改有效期的；
2、不註明或者更改生產批號的；
3、超過有效期的；
4、直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合葯品標准規定的。